মাদক নির্মূল ধ্রুবক। মাদক নির্মূল। নির্মূলের একটি অবিচ্ছেদ্য সূচক হিসাবে ক্লিয়ারেন্স। অর্ধ-জীবনের ধারণা। সাধারণ ফার্মাকোলজি। ফার্মাকোকিনেটিক্স

দেখা হয়েছে: 6215 | যোগ করা হয়েছে: 24 মার্চ 2013

প্রথম-ক্রম নির্মূল প্রক্রিয়াটি ক্লিয়ারেন্স, নির্মূল হার ধ্রুবক, এবং নির্মূল অর্ধ-জীবন দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে, যা প্রতিটি ওষুধের জন্য ধ্রুবক।

নির্মূল হার ধ্রুবক(কেল, মিন-1) - প্রতি ইউনিট সময়ে শরীর থেকে ওষুধের কোন অংশ নির্মূল করা হয় তা দেখায়। কেলের মান সাধারণত রক্ত ​​থেকে মাদক নির্মূলের প্রক্রিয়া বর্ণনা করে একটি ফার্মাকোকিনেটিক সমীকরণ সমাধান করে পাওয়া যায়, তাই কেলকে মডেল গতি নির্দেশক বলা হয়। কেল সরাসরি ডোজিং পদ্ধতির পরিকল্পনার সাথে সম্পর্কিত নয়, তবে এর মান অন্যান্য ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতি গণনা করতে ব্যবহৃত হয়।

ক্লিয়ারেন্স(সিএল, মিলি/মিনিট)। ক্লিয়ারেন্সকে রক্তের পরিমাণ হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে যা সময়ের প্রতি ইউনিটে একটি ওষুধ পরিষ্কার করা হয়। যেহেতু প্লাজমা (রক্ত) বিতরণের আয়তনের একটি "দৃশ্যমান" অংশ হিসাবে কাজ করে, তাই, অন্য কথায়, ক্লিয়ারেন্স হ'ল বিতরণের ভলিউমের ভগ্নাংশ যা থেকে প্রতি ইউনিট সময়ে ওষুধটি প্রকাশিত হয়। যদি আমরা শরীরে ওষুধের মোট পরিমাণকে বোঝাই আটোট, এবং এর মাধ্যমে যে পরিমাণ বরাদ্দ করা হয়েছিল আভিদ, তাই তারপর:
.
অন্যদিকে, বিতরণের আয়তনের সংজ্ঞা থেকে এটি অনুসরণ করে যে শরীরে ওষুধের মোট পরিমাণ Аtot=Vd´Cter/প্লাজমা. এই মানটিকে ক্লিয়ারেন্স সূত্রে প্রতিস্থাপন করে, আমরা পাই:
.
সুতরাং, ক্লিয়ারেন্স হ'ল রক্তের প্লাজমাতে ওষুধের ঘনত্বের সাথে ওষুধের নির্গমনের হারের অনুপাত। এই ফর্মটিতে, ক্লিয়ারেন্স সূত্রটি ওষুধের রক্ষণাবেক্ষণের ডোজ গণনা করতে ব্যবহৃত হয় ( ডিপি), অর্থাৎ ওষুধের ডোজ যা ওষুধের ক্ষতির জন্য ক্ষতিপূরণ দিতে হবে এবং একটি ধ্রুবক স্তরে তার স্তর বজায় রাখতে হবে:
প্রশাসনের হার = মলত্যাগের হার = Cl´Cter (ডোজ/মিনিট)
Dp = ইনজেকশন রেট't (t হল ড্রাগ গ্রহণের মধ্যে ব্যবধান)
মোট ছাড়পত্র রয়েছে, যা সমস্ত ওষুধ নির্মূল প্রক্রিয়ার যোগফল এবং নির্মূল অঙ্গগুলির প্রতিটি (লিভার, কিডনি, ত্বক, ফুসফুস, ইত্যাদি) এর ক্লিয়ারেন্সকে প্রতিফলিত করে। এইভাবে, Cl মোট = Cl কিডনি + Cl লিভার + Cl অন্যান্য অঙ্গ.

নির্মূল অর্ধেক সময়কাল(t½, min-1) রক্তে ওষুধের ঘনত্বকে ঠিক অর্ধেক কমাতে প্রয়োজনীয় সময়। বায়োট্রান্সফরমেশন, রেচন, বা উভয় প্রক্রিয়ার সংমিশ্রণের কারণে - কোন উপায়ে ঘনত্বের হ্রাস অর্জন করা হয়েছে তা বিবেচ্য নয়। সাধারণত, অর্ধ-জীবন অনুপাত থেকে নির্ধারিত হয়:

তিনটি সূচক Vd, Cl এবং t½ নিম্নলিখিত সম্পর্কের দ্বারা আন্তঃসংযুক্ত:
এবং .
শূন্য-অর্ডার গতিবিদ্যার ক্ষেত্রে, ক্লিয়ারেন্স স্থায়িত্ব, নির্মূল অর্ধ-জীবন এবং নির্মূল হারের ধারণাটি তার অর্থ হারায় - এই সমস্ত পরামিতিগুলি ক্রমাগত পরিবর্তিত হয়, রক্তে ওষুধের ঘনত্বের পরিবর্তনের সাথে, যেমন। তারা একটি কার্যকরী নির্ভরতার রূপ নেয়। উদাহরণস্বরূপ, ক্লিয়ারেন্স হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়:
,
যেখানে Km হল ওষুধের ঘনত্ব যেখানে এর নির্মূলের হার সর্বোচ্চ 50%।

রেনাল ক্লিয়ারেন্স নির্ধারণ করতে ফিজিওলজিতে ব্যবহৃত ক্লাসিক সূত্রের সাথে তুলনা করুন: . এখানে এবং নীচে, ফার্মাকোকিনেটিক্সের একক-চেম্বার মডেলের জন্য সমস্ত সূত্র এবং গণনা দেওয়া হয়েছে, যেমন এই অবস্থান থেকে এগিয়ে যান যে ওষুধটি সমানভাবে এবং একই গতিতে সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুতে বিতরণ করা হয়।

OMSK স্টেট মেডিক্যাল ইউনিভার্সিটি ডিপার্টমেন্ট অফ কেমিস্ট্রি লেকচার 16. গতিবিদ্যার ব্যবহার
ফার্মেসি
1.
2.
স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।
ওষুধের অর্ধ-জীবন।
রাসায়নিকের হারে তাপমাত্রার প্রভাব
প্রতিক্রিয়া ত্বরিত সময় পদ্ধতি
ঔষধি পণ্যের উপযুক্ততা।
প্রভাষক: সহযোগী অধ্যাপক গ্রিগোরিভা মেরিনা ভিক্টোরোভনা

ফার্মাকোকিনেটিক্সের প্রধান কাজ
সঙ্গে একটি পরিমাণগত বিবরণ
গতিবিদ্যার সমীকরণ ব্যবহার করে
সময়ের মধ্যে প্রক্রিয়ার প্রবাহ
শোষণ, বিতরণ,
ড্রাগ বিপাক এবং নির্গমন।
এই ভিত্তিতে, একটি সংযোগ স্থাপন করা হয়
বিদেশী ঘনত্ব মধ্যে
এর ক্রিয়াকলাপের ক্ষেত্রে পদার্থ এবং
প্রভাব আকার।

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

ফার্মাকোকিনেটিক্স ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়
গাণিতিক মডেলিং কৌশল
জৈবিক থেকে সুপরিচিত
সাইবারনেটিক্স সবচেয়ে সহজ মডেল
একটি ডোজ সঙ্গে জীব
ঔষধ এই একটি সমাধান সঙ্গে একটি পাত্র
ওষুধগুলো. জাহাজের আয়তন বিবেচনা করা যেতে পারে
তরল মাধ্যমের আয়তনের প্রায় সমান
শরীর, গড়ে প্রায় 7.5 লিটার। অন্যতম
জাহাজের দেয়াল আধা-ভেদ্য; মিস
ওষুধের বাইরে এবং না
দ্রাবক পাস.

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

t, mg
SO g. min
ওষুধের প্রশাসন এবং নির্গমনের ফার্মাকোকিনেটিক্স
শরীর থেকে: একটি - একটি তরল অনুকরণকারী একটি পাত্র
শাসিত ওষুধের সাথে শরীরের পরিবেশ (ডোজ t0),
b - প্রশাসন এবং মলত্যাগের গতি বক্ররেখা
শরীর থেকে মাদক, Ʈ 1/2- সময়
অর্ধ-জীবন (20 মিনিট)

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

স্বাভাবিক উপায় বিবেচনা করুন
শরীরের ঔষধি পদার্থ।
হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে
দুটি প্রক্রিয়ার ক্রম:
পাকস্থলী থেকে রক্তে শোষণ
(ধ্রুবক দ্বারা চিহ্নিত
স্তন্যপান kv এবং রেচন
(বর্জন) রক্ত ​​থেকে প্রস্রাব পর্যন্ত
(উৎপন্ন ধ্রুবক দ্বারা চিহ্নিত করা হয়
ke)।

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

পেট
mf
kv
রক্ত
mk
ke
প্রস্রাব
মিমি
মধ্যে ড্রাগ ভর পরিবর্তনের গতিবিদ্যা
পেটের টিজেএইচ, রক্তের টিকে এবং প্রস্রাবের টিএম বর্ণনা করা হয়েছে
তিনটি ডিফারেনশিয়ালের সিস্টেম
সমীকরণ যার জন্য সংকলিত হয়
আইনের উপর ভিত্তি করে সহজ প্রতিক্রিয়ার হার
অভিনয় গণ:

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

dmzh
ke mzh
d
dmk
ke mzh ke mk
d
dmm
ke mk
d

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

ভর বনাম সময়ের প্লট
গতি বক্ররেখা বলা হয়।
রক্তে ওষুধের বিষয়বস্তু
সময় নির্ভরতা বর্ণনা করা হয়
একটি সর্বোচ্চ সঙ্গে বক্ররেখা.
ওষুধের সর্বাধিক সামগ্রী
আরো রক্ত ​​হতে হবে
সর্বনিম্ন (বর্তমান)
মান, কিন্তু একটি নির্দিষ্ট চেয়ে বেশি নয়
সর্বোচ্চ (বিষাক্ত) মান।

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

ওষুধের নির্গমনের গতিবিদ্যার সমীকরণ
(তৃতীয় সমীকরণ) সমীকরণের অনুরূপ
প্রথম ক্রম প্রতিক্রিয়া গতিবিদ্যা। যেখানে m0 আছে
ওষুধের প্রাথমিক ডোজ।
m m0 e
k e

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

নির্মূল ধ্রুবক কে, হয়
ওষুধের বৈশিষ্ট্য এবং
বিভিন্ন ওষুধের ভিন্নতা রয়েছে
10-3 - 10-25 s-1 এর অর্ডারের মান।
বিদেশীর অর্ধেক জীবন
শরীর থেকে পদার্থ গণনা
অভিব্যক্তি ব্যবহার করে: Ʈ½ \u003d 0.69 / ke।

1. স্তন্যপান ধ্রুবক। নির্মূল ধ্রুবক।

বিভিন্ন ওষুধের অর্ধ-জীবন
শরীর থেকে আদেশের মধ্যে আছে
100-10000 সে. মানে শরীরে
ওষুধটি বিভিন্ন হতে পারে
কয়েক মিনিট থেকে কয়েক ঘন্টা।
অর্ধ-জীবন মূল্য খুব
এটা ডাক্তারের জানা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই মান
আপনাকে ওষুধের ডোজ নির্ধারণ করতে দেয় এবং
এটি গ্রহণের ফ্রিকোয়েন্সি।

গতির তাপমাত্রা নির্ভরতা
রাসায়নিক প্রতিক্রিয়া বিভক্ত করা হয়:
একটি - স্বাভাবিক; খ - অস্বাভাবিক; এনজাইমেটিক

2. প্রতিক্রিয়ার হারের উপর তাপমাত্রার প্রভাব

গতির স্বাভাবিক নির্ভরতা
তাপমাত্রা পরীক্ষামূলকভাবে প্রকাশ করা হয়
ভ্যান হফের নিয়ম (1884), অনুযায়ী
যেখানে তাপমাত্রা 10° বৃদ্ধি পায়
ক্রমাগত প্রতিক্রিয়া হার বৃদ্ধি করে
2-4 বার।
k 2 1 VT2
k1 2 VT1
T2 T1
10

2. প্রতিক্রিয়ার হারের উপর তাপমাত্রার প্রভাব

ভ্যান হফ নিয়মের উপর ভিত্তি করে
"ত্বরিত" এর একটি পদ্ধতি তৈরি করেছে
ডোজ ফর্ম বার্ধক্য" জন্য
এর মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ নির্ধারণ করা।
ওষুধটি তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়
স্বাভাবিক তাপমাত্রার উপরে
স্টোরেজ, এটি দ্রুত আসে
মূল্যহীনতা প্রাপ্তির উপর ভিত্তি করে
তথ্য অনুমান করা যেতে পারে
প্রক্রিয়া এবং কতক্ষণের জন্য
ওষুধ দিয়ে ফাঁস হবে
স্বাভাবিক স্টোরেজ তাপমাত্রা।

2. প্রতিক্রিয়ার হারের উপর তাপমাত্রার প্রভাব

এই পদ্ধতি অনুমতি দেয়, প্রথমত,
উল্লেখযোগ্যভাবে সময় কমাতে
একটি সময়সীমা নির্ধারণ করা প্রয়োজন
অবস্থার অধীনে ওষুধের উপযুক্ততা
একটি পরিচিত এ সংরক্ষণ করা
গুদামের তাপমাত্রা এবং দ্বিতীয়ত,
স্টোরেজ তাপমাত্রা নির্ধারণ করুন,
একটি নির্দিষ্ট সময় প্রদান
বৈধতা

2. প্রতিক্রিয়ার হারের উপর তাপমাত্রার প্রভাব

ডোজ ফর্মের জন্য γ=2, তারপর শব্দ
উপযুক্ততা সমীকরণ দ্বারা গণনা করা যেতে পারে:
2 2
T2 T1

নির্মূল ধ্রুবক -দিনের শুরুতে শরীরে উপস্থিত পদার্থের পরিমাণের সাথে প্রতিদিন নির্মূল হওয়া পদার্থের পরিমাণের শতাংশের অনুপাত।

বেশিরভাগ বাস্তব ক্লিনিকাল পরিস্থিতিতে, এই অনুপাতটি একটি ধ্রুবক নয়, তাই, নির্মূল ধ্রুবকের পরিবর্তে, একটি গণনা করা মান ব্যবহার করা হয় - স্পষ্ট নির্মূল ধ্রুবক।

নির্মূল ধ্রুবক শতাংশ হিসাবে পরিমাপ করা হয়।

কোটা দূরীকরণ -একটি পদার্থের পরিমাণ (গ্রাম বা স্বীকৃত ইউনিটে) যা প্রতিদিন শরীর থেকে নির্মূল হয়।

উদাহরণস্বরূপ, নির্মূল ধ্রুবক স্ট্রোফ্যানথিন 30% হয়। এর মানে হল যে দিনে উপলব্ধ ওষুধের 30% শরীর থেকে নির্গত হয়। আপনি যদি শিরায় 0.5 মিলিগ্রাম স্ট্রোফ্যানথিন প্রবেশ করেন, তবে 24 ঘন্টা পরে শরীরে এর পরিমাণ 30% কম হবে এবং 0.35 মিলিগ্রাম হবে। এই ক্ষেত্রে নির্মূল কোটা হবে 0.15 mg (0.5 mg x 30%)।

ক্লিয়ারেন্স

নির্মূলের বৈশিষ্ট্যের জন্য ব্যবহৃত সর্বাধিক প্রতিনিধিত্বমূলক এবং বহুল ব্যবহৃত পরিমাপ হল মোট ড্রাগ ক্লিয়ারেন্স।

ছাড়পত্র -রক্তের প্লাজমার শর্তসাপেক্ষ ভলিউম, যা প্রতি একক সময়ের ঔষধি পদার্থ থেকে সম্পূর্ণরূপে পরিষ্কার করা হয়।

একটি ড্রাগ পদার্থের মোট ক্লিয়ারেন্স হল এই পদার্থের নির্মূলের সাথে জড়িত সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুতে ক্লিয়ারেন্সের সমষ্টি। রেনাল ক্লিয়ারেন্স, হেপাটিক ক্লিয়ারেন্স ইত্যাদি আলাদাভাবে গণনা করা যেতে পারে।

ফার্মাকোকিনেটিক গণনায়, মোট ছাড়পত্র গণনা করার সূত্রটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়: Cl মোট \u003d Vd β, যেখানে Cl মোট হল মোট ছাড়পত্র, Vd হল বিতরণের আপাত আয়তন, এবং β হল নির্মূল ধ্রুবক (আপাত নির্মূল ধ্রুবক)।

নির্মূল অর্ধেক সময়কাল

একটি গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য যা ডাক্তারকে নির্মূলের হার নির্ধারণ করতে দেয় তা হল অর্ধ-জীবন। এটিকে T ½ হিসাবে উল্লেখ করা হয় এবং কখনও কখনও অর্ধ-জীবনও বলা হয়।

অর্ধ-জীবন হলরক্তের প্লাজমাতে একটি পদার্থের ঘনত্ব অর্ধেকে কমতে যে সময় লাগে।

এটি মনে রাখা উচিত যে ওষুধের কার্যকাল প্রায়শই নির্মূল অর্ধ-জীবনের সাথে মিলে না। এটি থেরাপিউটিক ঘনত্ব বজায় রাখার সময়কাল দ্বারা নির্ধারিত হয় এবং ন্যূনতম থেরাপিউটিক ঘনত্ব হয় উল্লেখযোগ্যভাবে কম বা ওষুধের প্রাথমিক ঘনত্বের অর্ধেকেরও বেশি হতে পারে।

ওষুধের ডোজ রেজিমেন। স্যাচুরেটিং এবং সাপোর্টিং থেরাপি। ডোজ লোড হচ্ছে

ডোজ এবং ওষুধের প্রশাসনের ফ্রিকোয়েন্সি, সেইসাথে এর নির্মূল শরীরে ওষুধের সামগ্রী এবং রক্তের প্লাজমাতে এর ঘনত্ব নির্ধারণ করে। একক প্রশাসনের পরে, প্লাজমাতে একটি পদার্থের ঘনত্ব প্রায়শই নিম্নরূপ হ্রাস পায়:

বারবার প্রশাসনের সাথে, ডোজ পদ্ধতি ওষুধের থেরাপিউটিক ঘনত্বের অর্জন এবং রক্ষণাবেক্ষণকে প্রভাবিত করে।

ডোজ পদ্ধতি -যে স্কিম দ্বারা ওষুধটি শরীরে পুনরায় প্রবেশ করানো হয়।

ডোজ থেকে ডোজ পর্যন্ত বারবার প্রশাসনের সাথে, রক্তের প্লাজমাতে পদার্থের ঘনত্ব প্রথমে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং তারপরে একটি স্থিতিশীল স্তরে প্রতিষ্ঠিত হয়।

স্যাচুরেশন থেরাপি

সহায়ক যত্ন

এই ক্ষেত্রে, ঘনত্ব বৃদ্ধির সময়কাল বলা যেতে পারে স্যাচুরেশন ফেজ (লোড), এবং ধ্রুবক ঘনত্বের সময়কাল রক্ষণাবেক্ষণ পর্যায়. স্যাচুরেশন ফেজ থেকে রক্ষণাবেক্ষণ পর্যায়ে রূপান্তরটি সেই মুহুর্তে সঞ্চালিত হয় যখন নির্মূল কোটা, যা পদার্থের প্লাজমা ঘনত্ব বৃদ্ধির সাথে বৃদ্ধি পায়, সংশ্লিষ্ট সময়কালে পরিচালিত ওষুধের ডোজের সাথে তুলনা করা হয়।

লোডিং এবং রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ একই বা ভিন্ন হতে পারে। এটি ওষুধের অর্ধ-জীবন, এর থেরাপিউটিক ক্রিয়াকলাপের প্রস্থ এবং সেইসাথে প্রভাব পাওয়ার প্রয়োজনীয় গতির উপর নির্ভর করে।

কিছু ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, কেমোথেরাপির সময়), একটি স্যাচুরেশন পর্বের উপস্থিতি অবাঞ্ছিত। এই ধরনের ক্ষেত্রে, লোডিং ডোজ দিয়ে থেরাপি শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

ডোজ লোড হচ্ছে -একটি বর্ধিত ডোজ যা শরীরে প্রথম প্রবর্তনের পরে রক্তে ওষুধের থেরাপিউটিক ঘনত্বে পৌঁছানোর অনুমতি দেয়।

ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতিগুলি নির্ধারণ করে এমন শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলি (বিভাগ 6.6; 7.2.5; অধ্যায় 9) বিবেচনা করার সময়, আমরা তাদের বৈশিষ্ট্যগুলি দিয়েছি। উপাদানটি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য, আমরা উপরের কিছু পরামিতি পুনরাবৃত্তি করি এবং কিছু প্রথমবার বিবেচনা করা হয়।

নির্মূল হার ধ্রুবক (পদবী - Ke1, মাত্রা - h-1, মিন -1) - একটি পরামিতি যা শরীর থেকে নির্গমন এবং বায়োট্রান্সফরমেশনের মাধ্যমে মাদক নির্মূলের হারকে চিহ্নিত করে। মাল্টিপার্ট মডেলগুলিতে, Ke1 মান সাধারণত কেন্দ্রীয় চেম্বার থেকে ওষুধের নির্মূলকে চিহ্নিত করে, যার মধ্যে রক্ত ​​এবং টিস্যুগুলি দ্রুত রক্তের সাথে ওষুধের বিনিময় অন্তর্ভুক্ত করে। এই ক্ষেত্রে শরীর থেকে মাদক নির্মূল করা আপাত নির্মূল ধ্রুবক দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - মডেলের অন্যান্য ধ্রুবকগুলির সাথে যুক্ত একটি জটিল প্যারামিটার (পদবী P, মাত্রা - h-1, মিন-1) (Kіr নীচে দেখুন)।

শোষণ (শোষণ) হার ধ্রুবক (পদবী K01, মাত্রা - h-1) একটি প্যারামিটার যা প্রশাসনের একটি বহিরাগত রুট সহ সিস্টেমিক সঞ্চালনে ইনজেকশন সাইট থেকে ওষুধের প্রবেশের হারকে চিহ্নিত করে।

মাল্টি-পার্ট (মাল্টি-চেম্বার) মডেলে অংশগুলির (চেম্বার) মধ্যে ওষুধের পরিবর্তনের হার ধ্রুবক (উপকরণ Kf, মাত্রা হল h-1, মিন-1) একটি পরামিতি যা i থেকে ড্রাগ প্রস্থানের হারকে চিহ্নিত করে। "ম চেম্বার থেকে / - u। উদাহরণস্বরূপ, একটি দুই-অংশের মডেলে দুটি রূপান্তর হার ধ্রুবক রয়েছে - একটি কেন্দ্রীয় (প্রথম চেম্বার) থেকে পেরিফেরাল (দ্বিতীয়) এ স্থানান্তরের হারকে চিহ্নিত করে এবং মনোনীত করা হয় /C, 2 ; অন্যটি বিপরীত প্রক্রিয়াটিকে চিহ্নিত করে এবং এটিকে K2X মনোনীত করা হয়৷ এই ধ্রুবকের অনুপাত ওষুধের ভারসাম্য বন্টন নির্ধারণ করে৷ মোট, দুটি চেম্বারের মধ্যে বন্টন প্রক্রিয়ার গতিবিদ্যা একটি জটিল প্যারামিটার দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা হার ধ্রুবকের উপর নির্ভর করে৷ মডেল দ্বারা অ্যাকাউন্টে নেওয়া সমস্ত প্রক্রিয়ার। দুই-অংশের মডেলের কাঠামোতে, এই পরামিতিটিকে a চিহ্নিত করা হয়, এর মাত্রা হল h-1, min-1।

রেচন হার ধ্রুবক (পদবী কে বা কেহ, ইউনিট - h-1, মিন -1) একটি প্যারামিটার যা যে কোনও মলত্যাগের সাথে ওষুধের নির্গমনের হারকে চিহ্নিত করে: প্রস্রাব, মল, লালা, দুধ ইত্যাদির সাথে। একটি রৈখিক মডেল, এই ধ্রুবকটি নির্মূল হারের ধ্রুবকের সাথে মিলিত হওয়া উচিত যদি ওষুধটি কেবলমাত্র এক উপায়ে অপরিবর্তিত শরীর থেকে নির্গত হয়, উদাহরণস্বরূপ, প্রস্রাবের সাথে। অন্যান্য ক্ষেত্রে, Kex-এর মান Ke1-এর ভগ্নাংশের সমান

ড্রাগ নির্মূলের অর্ধ-জীবন (পদবী Tx/2, মাত্রা - h, মিন) - ওষুধের শাসিত এবং প্রাপ্ত ডোজগুলির অর্ধেক শরীর থেকে নির্মূলের সময়। ওষুধের প্লাজমা (সিরাম) স্তরে মনো-এক্সপোজার হ্রাসের স্থানে রক্তের প্লাজমা (সিরাম) এ ওষুধের ঘনত্ব অর্ধেক হওয়ার সময়ের সাথে মিলে যায়, অর্থাৎ, পি-ফেজে।

T|/2 এর মান ওষুধের নির্গমন এবং বায়োট্রান্সফরমেশন দ্বারা মোট নির্ধারিত হয়, অর্থাৎ এর নির্মূল। নির্মূল অর্ধ-জীবন স্বতন্ত্রভাবে নির্মূল হারের ধ্রুবকের উপর নির্ভর করে: একটি একক-অংশ মডেলের জন্য - Т1/2 = 0.693/Keh; একটি বহু-অংশ মডেলের জন্য - Т1/2 - 0.693/р।

ওষুধের অর্ধ-শোষণের সময়কাল (আধা-শোষণ) (পদবী Tx / 2a, মাত্রা - h, মিন) - ইনজেকশন সাইট থেকে প্রশাসিত ডোজের অর্ধেক সিস্টেমিক সঞ্চালনে শোষণের (শোষণ) জন্য প্রয়োজনীয় সময়। প্যারামিটারটি ড্রাগের এক্সট্রাভাসকুলার প্রশাসনের ক্ষেত্রে এর গতিবিদ্যা বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয় এবং অনন্যভাবে ড্রাগ শোষণের হারের উপর নির্ভর করে।

ওষুধের অর্ধ-জীবন (পদবী Tx / 2a, মাত্রা - h, মিন) একটি শর্তসাপেক্ষ প্যারামিটার যা রক্তের প্লাজমা সহ কেন্দ্রীয় চেম্বার এবং দুই অংশের মধ্যে পেরিফেরাল চেম্বারের (অঙ্গ, টিস্যু) মধ্যে বিতরণকে চিহ্নিত করে। মডেল. Tx/2a এর মান ভারসাম্যের ঘনত্বের 50% এর সমান ওষুধের মাত্রায় পৌঁছানোর সময়ের সাথে মিলে যায়, যা রক্ত ​​এবং অন্যান্য টিস্যুর মধ্যে ভারসাম্য পৌঁছালে পরিলক্ষিত হয়।

ওষুধের আপাত প্রাথমিক ঘনত্ব (পদবী C0 বা C °, মাত্রা হল mmol/l, μg/l, ng/ml, ইত্যাদি) হল একটি শর্তসাপেক্ষ প্যারামিটার যা রক্তের প্লাজমাতে প্রাপ্ত করা হবে যদি ওষুধটি রক্তে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল এবং অঙ্গ এবং টিস্যুতে (যখন একটি একক-অংশের মডেল বিশ্লেষণ করা হয়) বা কেন্দ্রীয় চেম্বারের আয়তনে (দুই- এবং বহু-অংশের মডেলগুলি বিশ্লেষণ করার সময়) তাত্ক্ষণিকভাবে এর বিতরণ করা হয়েছিল। শরীরে ওষুধের রৈখিক গতিবিদ্যা সহ C-এর মান ওষুধের মাত্রার সাথে সরাসরি সমানুপাতিক।

রক্তের প্লাজমাতে ওষুধের স্থির ঘনত্ব (পদবী Css, মাত্রা - mmol / l, μg / l, ng / ml) হল সেই ঘনত্ব যা রক্তের প্লাজমায় (সিরাম) প্রতিষ্ঠিত হয় যখন ওষুধটি ধ্রুবক হারে শরীরে প্রবেশ করে।

একই মাত্রায় একই সময়ে ওষুধের বিরতিমূলক প্রশাসনের (অভ্যর্থনা) ক্ষেত্রে, সর্বাধিক স্থির ঘনত্ব (C™x) এবং সর্বনিম্ন স্থির ঘনত্ব (C™p) ধারণাগুলি ব্যবহৃত হয়।

ওষুধের বন্টনের পরিমাণ (উপধি Vd বা V, মাত্রা - l, ml) একটি শর্তসাপেক্ষ প্যারামিটার যা রক্তের প্লাজমা (সিরাম) থেকে টিস্যু দ্বারা ওষুধের ক্যাপচার ডিগ্রীকে চিহ্নিত করে। এক-অংশের মডেলের মধ্যে Vd-এর মান তরলের এমন একটি শর্তাধীন আয়তনের সমান যাতে শরীরে প্রবেশ করা ওষুধের সম্পূর্ণ ডোজ বিতরণ করা হয় যাতে আপাত প্রাথমিক ঘনত্ব (C0) এর সমান ঘনত্ব পাওয়া যায়। প্রায়শই, বিতরণের ভলিউম রোগীর শরীরের ওজন (G, kg) এর একটি ইউনিটে উল্লেখ করা হয় এবং বিতরণের নির্দিষ্ট ভলিউম প্রাপ্ত হয় (পদবী বিজ্ঞাপন, মাত্রা - l / kg, ml / g)। বহু-অংশের মডেলগুলিতে, i-th চেম্বারে বন্টনের আয়তনের ধারণাটি চালু করা হয় (উপকরণ Vh, মাত্রা - l, ml)। উদাহরণস্বরূপ, একটি দুই-অংশের মডেল বিশ্লেষণ করার সময়, প্রথম, কেন্দ্রীয় চেম্বার (1/), যার মধ্যে রক্তের প্লাজমাও রয়েছে, এর আয়তন গণনা করা হয়। এই ধরনের মডেলগুলিতে বিতরণের মোট বা গতিগত আয়তন (উপাধি V $, মাত্রা - l, ml) রক্তে ওষুধের ঘনত্ব (কেন্দ্রীয় চেম্বার) এবং এর মধ্যে আধা-স্থির ভারসাম্যের অবস্থায় পৌঁছানোর পরে ওষুধের বিতরণকে চিহ্নিত করে। অন্যান্য টিস্যু (পেরিফেরাল চেম্বার)। একটি দুই-অংশের মডেলের জন্য, Кр = (kei/$)/Vu অভিব্যক্তিটি বৈধ। এই মডেলের জন্য, বিতরণ প্যারামিটারের স্থির ভলিউম ব্যবহার করারও প্রস্তাব করা হয়েছে (পদবী Vss, মাত্রা - l, ml), যা হল প্রথম চেম্বারে বিতরণের আয়তনের সমানুপাতিক।

প্রায়শই বন্টনের আয়তনকে "আপাত" বলা হয়, যা শুধুমাত্র পরিভাষাটিকে আরও কঠিন করে তোলে, কিন্তু অতিরিক্ত স্পষ্টীকরণের প্রবর্তন করে না, যেহেতু এই প্যারামিটারের শর্তাদি তার সংজ্ঞা থেকে অনুসরণ করে।

ওষুধের মোট ছাড়পত্র (প্রতিশব্দ: বডি ক্লিয়ারেন্স, প্লাজমা (সিরাম) ক্লিয়ারেন্স, প্লাজমা (সিরাম) ক্লিয়ারেন্স; উপাধি C1, বা C1T, ইউনিট - মিলি / মিনিট, l / ঘন্টা) - পরীক্ষার আয়তনের সাথে সম্পর্কিত একটি প্যারামিটার সময়ের এককের জন্য ওষুধ থেকে টিস্যু মুক্তি পায়। সবচেয়ে সহজ ক্ষেত্রে, ড্রাগ ক্লিয়ারেন্স হল জৈবিক টিস্যুতে ওষুধের ঘনত্বের সমস্ত সম্ভাব্য পথ দ্বারা নির্মূলের হারের অনুপাত।

রেনাল (রেনাল) ওষুধের ক্লিয়ারেন্স (পদবী C / কিডনি, Clr, ClR, মাত্রা - l / h, ml / min) একটি পরামিতি যা কিডনি দ্বারা তার নির্গমনের মাধ্যমে শরীর থেকে মাদক নির্মূলের হার নির্ধারণ করে। C1G মান বন্টনের ভলিউমের সেই অংশের সাথে (শর্তসাপেক্ষে) মিলিত হয় যেখান থেকে প্রতি ইউনিট সময়ে প্রস্রাবে ওষুধটি নির্মূল করা হয়।

ড্রাগের এক্সট্রারেনাল (এক্সট্রারেনাল) ক্লিয়ারেন্স (পদবী C1en C/v/poch, C1m, মাত্রা - l/h, ml/min) হল একটি প্যারামিটার যা মূত্রত্যাগ ছাড়াও অন্যান্য উপায়ে ওষুধের শরীর থেকে নির্মূলের হারকে চিহ্নিত করে। , প্রধানত ওষুধের বায়োট্রান্সফরমেশন (মেটাবলিজম) এবং পিত্তের সাথে এর নির্গমনের কারণে। C1er-এর মান বন্টনের আয়তনের সেই অংশের সাথে (শর্তসাপেক্ষে) মিলে যায় যেখান থেকে কিডনি দ্বারা নির্গমন ব্যতীত সমস্ত নির্মূল রুটের মাধ্যমে প্রতি ইউনিট সময়ে ওষুধটি নির্মূল করা হয়।

ঘনত্ব-সময় বক্ররেখার অধীনে এলাকা (প্রতিশব্দ - ফার্মাকোকিনেটিক বক্ররেখার অধীনে এলাকা; উপাধি AUC বা S, ইউনিট - mmol-h-l-1, mmol-min-l-1, μg-h-ml-1, μg-min -ml_1 , ng-h-ml-1, ng min-ml-1, ইত্যাদি) - প্লাজমা (সিরাম) রক্তে ওষুধের ঘনত্ব সমন্বয়ের গ্রাফে, Cp - ওষুধ প্রশাসনের পরে সময়, G, এর ক্ষেত্রফল ফার্মাকোকিনেটিক বক্ররেখা এবং স্থানাঙ্ক অক্ষ দ্বারা সীমাবদ্ধ চিত্র। AUC অন্য ফার্মাকোকিনেটিক প্যারামিটারের সাথে সম্পর্কিত - বিতরণের আয়তন; AUC ওষুধের মোট ছাড়পত্রের বিপরীতভাবে সমানুপাতিক। শরীরে ওষুধের গতিবিদ্যার রৈখিকতার সাথে, AUC মান শরীরে প্রবেশ করা ওষুধের মোট পরিমাণের (ডোজ) সমানুপাতিক। প্রায়শই এলাকাটি সম্পূর্ণ ফার্মাকোকিনেটিক বক্ররেখার অধীনে ব্যবহার করা হয় না (সময়ে শূন্য থেকে অসীম পর্যন্ত), তবে এই বক্ররেখার একটি অংশের অধীনে এলাকা (শূন্য থেকে কিছু সময় t)\ এই প্যারামিটারটিকে AUC দ্বারা চিহ্নিত করা হয়,।

সর্বাধিক ঘনত্বে পৌঁছানোর সময় (পদবী সর্বাধিক বা /ম্যাক্স, ইউনিট - h, মিনিট) - রক্তে ওষুধের ঘনত্বে পৌঁছানোর সময়।

বিস্তারিত

সাধারণ ফার্মাকোলজি। ফার্মাকোকিনেটিক্স

ফার্মাকোকিনেটিক্স- ঔষধি পদার্থের বন্টনের গতিগত নিদর্শন অধ্যয়নের জন্য নিবেদিত ফার্মাকোলজির একটি বিভাগ। এটি ঔষধি পদার্থের মুক্তি, শোষণ, বিতরণ, জমা, রূপান্তর এবং ঔষধি পদার্থের মুক্তি অধ্যয়ন করে।

ওষুধ প্রশাসনের রুট

প্রভাবের বিকাশের হার, এর তীব্রতা এবং সময়কাল প্রশাসনের রুটের উপর নির্ভর করে। কিছু ক্ষেত্রে, প্রশাসনের রুট পদার্থের কর্মের প্রকৃতি নির্ধারণ করে।

পার্থক্য করা:

1) প্রশাসনের প্রবেশ পথ (পাচনতন্ত্রের মাধ্যমে)

প্রশাসনের এই রুটগুলির সাথে, পদার্থগুলি ভালভাবে শোষিত হয়, প্রধানত ঝিল্লির মাধ্যমে প্যাসিভ প্রসারণের মাধ্যমে। অতএব, লিপোফিলিক অ-পোলার যৌগগুলি ভালভাবে শোষিত হয় এবং হাইড্রোফিলিক পোলার যৌগগুলি খারাপভাবে শোষিত হয়।

জিহ্বার নিচে (সাবলিঙ্গুয়াল)

শোষণ খুব দ্রুত ঘটে, পদার্থগুলি রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে, লিভারকে বাইপাস করে। যাইহোক, স্তন্যপান পৃষ্ঠ ছোট, এবং শুধুমাত্র অত্যন্ত সক্রিয় পদার্থ ছোট মাত্রায় পরিচালিত এই ভাবে পরিচালিত হতে পারে।

উদাহরণ: নাইট্রোগ্লিসারিন ট্যাবলেট যাতে 0.0005 গ্রাম নাইট্রোগ্লিসারিন থাকে। ক্রিয়াটি 1-2 মিনিটের মধ্যে ঘটে।

মুখের মাধ্যমে (ওএস প্রতি)

ঔষধি পদার্থ সহজভাবে গিলে ফেলা হয়। শোষণ আংশিকভাবে পাকস্থলী থেকে ঘটে, তবে বেশিরভাগ অংশে ছোট অন্ত্র থেকে (এটি অন্ত্রের বৃহৎ শোষণকারী পৃষ্ঠ এবং এর নিবিড় রক্ত ​​​​সরবরাহ দ্বারা সহজতর হয়)। অন্ত্রে শোষণের প্রধান প্রক্রিয়া হল প্যাসিভ ডিফিউশন। ছোট অন্ত্র থেকে শোষণ তুলনামূলকভাবে ধীর। এটি অন্ত্রের গতিশীলতা, পিএইচ, অন্ত্রের বিষয়বস্তুর পরিমাণ এবং মানের উপর নির্ভর করে।

ছোট অন্ত্র থেকে, পদার্থটি লিভারের পোর্টাল শিরা সিস্টেমের মাধ্যমে লিভারে প্রবেশ করে এবং কেবল তখনই সাধারণ সঞ্চালনে।

পদার্থের শোষণও একটি বিশেষ ঝিল্লি পরিবহনকারী - পি-গ্লাইকোপ্রোটিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এটি অন্ত্রের লুমেনে পদার্থের নির্গমনকে উৎসাহিত করে এবং তাদের শোষণকে বাধা দেয়। এই পদার্থের পরিচিত প্রতিরোধক হল সাইক্লোস্পোরিন এ, কুইনিডিন, ভেরাপামিল, ইট্রাকনাজল ইত্যাদি।

এটা মনে রাখা উচিত যে কিছু ঔষধি পদার্থ মৌখিকভাবে পরিচালনা করার পরামর্শ দেওয়া হয় না, কারণ তারা গ্যাস্ট্রিক রস এবং এনজাইমগুলির ক্রিয়া দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে ধ্বংস হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে (অথবা যদি ওষুধের গ্যাস্ট্রিক মিউকোসাতে বিরক্তিকর প্রভাব থাকে), এটি ক্যাপসুল বা ড্রেজিতে নির্ধারিত হয়, যা শুধুমাত্র ছোট অন্ত্রে দ্রবীভূত হয়।

মলদ্বারে (প্রতি মলদ্বার)

পদার্থের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ (প্রায় 50%) লিভারকে বাইপাস করে রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে। উপরন্তু, প্রশাসনের এই পথের সাথে, পদার্থটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এনজাইমের সংস্পর্শে আসে না। শোষণ সহজ প্রসারণ দ্বারা ঘটে। রেকটাল পদার্থগুলি সাপোজিটরি বা এনিমা আকারে নির্ধারিত হয়।

প্রোটিন, চর্বি এবং পলিস্যাকারাইডের গঠন বিশিষ্ট ঔষধি পদার্থ বৃহৎ অন্ত্রে শোষিত হয় না।

প্রশাসনের একটি অনুরূপ রুট স্থানীয় এক্সপোজার জন্য ব্যবহার করা হয়.

2) প্রশাসনের প্যারেন্টেরাল রুট

পাচনতন্ত্রকে বাইপাস করে পদার্থের প্রবর্তন।

সাবকুটেনিয়াস

পদার্থগুলি আন্তঃকোষীয় স্থানগুলির মাধ্যমে নিষ্ক্রিয় প্রসারণ এবং পরিস্রাবণ দ্বারা শোষিত হতে পারে। এই অরবেসের সাহায্যে, লাইপোফিলিক নন-পোলার এবং হাইড্রোফিলিক পোলার উভয় পদার্থই ত্বকের নিচে ইনজেকশন করা যেতে পারে।

সাধারণত ঔষধি পদার্থের সমাধান subcutaneously পরিচালিত হয়। কখনও কখনও - তেল সমাধান বা সাসপেনশন।

ইন্ট্রামাসকুলার

পদার্থগুলি ত্বকের নীচের প্রশাসনের মতোই শোষিত হয়, তবে আরও দ্রুত, যেহেতু কঙ্কালের পেশীগুলির ভাস্কুলারাইজেশন সাবকুটেনিয়াস ফ্যাটের তুলনায় আরও স্পষ্ট।

হাইপারটোনিক সমাধান, বিরক্তিকর পদার্থ পেশীতে ইনজেকশন দেওয়া উচিত নয়।

একই সময়ে, ওষুধের একটি ডিপো তৈরি করার জন্য তেলের দ্রবণ, সাসপেনশনগুলি পেশীতে ইনজেকশন দেওয়া হয়, যাতে ওষুধটি দীর্ঘ সময়ের জন্য রক্তে শোষিত হতে পারে।

শিরায়

ঔষধি পদার্থ অবিলম্বে রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে, তাই এর ক্রিয়া খুব দ্রুত বিকাশ করে - 1-2 মিনিটের মধ্যে। রক্তে পদার্থের খুব বেশি ঘনত্ব তৈরি না করার জন্য, এটি সাধারণত 10-20 মিলি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে মিশ্রিত হয় এবং কয়েক মিনিট ধরে ধীরে ধীরে ইনজেকশন দেওয়া হয়।

তেল দ্রবণ একটি শিরা মধ্যে ইনজেকশনের করা উচিত নয়, রক্তনালী ব্লকের ঝুঁকির কারণে সাসপেনশন!

আন্তঃ ধমনী

আপনি এই ধমনী দ্বারা রক্ত ​​​​সরবরাহ করা হয় যে এলাকায় তৈরি করতে পারবেন, পদার্থ একটি উচ্চ ঘনত্ব। অ্যান্টিক্যান্সার ওষুধ কখনও কখনও এইভাবে পরিচালিত হয়। সাধারণ বিষাক্ত প্রভাব কমাতে, টর্নিকেট প্রয়োগ করে রক্তের বহিঃপ্রবাহ কৃত্রিমভাবে বাধা দেওয়া যেতে পারে।

অভ্যন্তরীণ

সাধারণত ব্যবহৃত হয় যখন শিরায় প্রশাসনের প্রযুক্তিগত অসম্ভবতা। ওষুধটি স্টার্নামের স্পঞ্জি পদার্থে ইনজেকশন দেওয়া হয়। পদ্ধতিটি শিশু এবং বয়স্কদের জন্য ব্যবহৃত হয়।

ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল

খুব কমই ব্যবহৃত হয়, সাধারণত অপারেশনে। ক্রিয়াটি খুব দ্রুত আসে, যেহেতু বেশিরভাগ ওষুধগুলি পেরিটোনিয়ামের শীটগুলির মাধ্যমে ভালভাবে শোষিত হয়।

ইনহেলেশন

ইনহেলেশন দ্বারা ওষুধের প্রশাসন। এভাবেই বায়বীয় পদার্থ, উদ্বায়ী তরলের বাষ্প, অ্যারোসল প্রবর্তিত হয়।

ফুসফুস ভালভাবে রক্ত ​​​​সরবরাহ করে, তাই শোষণ খুব দ্রুত ঘটে।

transdermally

আপনি যদি অক্ষত ত্বকের মাধ্যমে সহজেই অনুপ্রবেশকারী অত্যন্ত লিপোফিলিক ওষুধের দীর্ঘমেয়াদী কর্মের প্রয়োজন হয়।

অভ্যন্তরীণভাবে

স্থানীয় বা resorptive কর্মের উপর ভিত্তি করে ড্রপ বা স্প্রে আকারে অনুনাসিক গহ্বর মধ্যে প্রবর্তনের জন্য।

ঝিল্লি মাধ্যমে ওষুধের অনুপ্রবেশ। লিপোফিলিক নন-পোলার পদার্থ। হাইড্রোফিলিক মেরু পদার্থ।

অনুপ্রবেশের প্রধান পদ্ধতিগুলি হল প্যাসিভ ডিফিউশন, অ্যাক্টিভ ট্রান্সপোর্ট, ফ্যাসিলিটেড ডিফিউশন এবং পিনোসাইটোসিস।

রক্তরস ঝিল্লি প্রধানত লিপিড নিয়ে গঠিত, যার অর্থ হল শুধুমাত্র লাইপোফিলিক অ-মেরু পদার্থগুলি নিষ্ক্রিয় প্রসারণের মাধ্যমে ঝিল্লির মধ্য দিয়ে প্রবেশ করতে পারে। বিপরীতভাবে, হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থ (HPV) কার্যত এইভাবে ঝিল্লিতে প্রবেশ করে না।

অনেক ঔষধি পদার্থ দুর্বল ইলেক্ট্রোলাইট। দ্রবণে, এই পদার্থগুলির মধ্যে কিছু একটি অ-আয়নিত আকারে থাকে, যেমন অ-মেরুতে, এবং অংশে - বৈদ্যুতিক চার্জ বহনকারী আয়ন আকারে।

প্যাসিভ ডিফিউশন দ্বারা, দুর্বল ইলেক্ট্রোলাইটের অ-আয়নাইজড অংশ ঝিল্লিতে প্রবেশ করে

ionization মূল্যায়ন করতে, pK a মান ব্যবহার করা হয় - ionization ধ্রুবকের ঋণাত্মক লগারিদম। সংখ্যাগতভাবে, pK a pH এর সমান যেখানে যৌগের অণুগুলির অর্ধেক আয়নিত হয়।

আয়নকরণের মাত্রা নির্ধারণ করতে, হেন্ডারসন-হাসেলবাচ সূত্র ব্যবহার করা হয়:

pH = pKa+ - বেসের জন্য

ঘাঁটিগুলির আয়নকরণ তাদের প্রোটোনেশন দ্বারা ঘটে

আয়নকরণের ডিগ্রী নিম্নরূপ নির্ধারিত হয়

pH \u003d pK a + - অ্যাসিডের জন্য

অ্যাসিডের আয়নকরণ তাদের প্রোটোনেশন দ্বারা ঘটে।

চালু \u003d H + + A -

acetylsalicylic অ্যাসিড pKa = 3.5 এর জন্য। pH = 4.5 এ:

অতএব, pH = 4.5 এ, acetylsalicylic অ্যাসিড প্রায় সম্পূর্ণরূপে বিচ্ছিন্ন হয়ে যাবে।

শোষণ প্রক্রিয়া

ওষুধগুলি কোষে প্রবেশ করতে পারে:

নিষ্ক্রিয় বিস্তার

ঝিল্লিতে অ্যাকোয়াপোরিন রয়েছে যার মাধ্যমে জল কোষে প্রবেশ করে এবং ঘনত্বের গ্রেডিয়েন্ট হাইড্রোফিলিক মেরু পদার্থের সাথে নিষ্ক্রিয় বিচ্ছুরণের মাধ্যমে জলে দ্রবীভূত খুব ছোট আণবিক আকারের সাথে পাস করতে পারে (এই অ্যাকোয়াপোরিনগুলি খুব সংকীর্ণ)। যাইহোক, কোষে এই ধরনের ওষুধের প্রবেশ খুবই বিরল, যেহেতু বেশিরভাগ ওষুধের অণুর আকার অ্যাকোয়াপোরিনের ব্যাস ছাড়িয়ে যায়।

এছাড়াও, লিপোফিলিক নন-পোলার পদার্থগুলি সরল প্রসারণের মাধ্যমে প্রবেশ করে।

কর্মক্ষম পরিবহন

একটি বিশেষ ক্যারিয়ার ব্যবহার করে ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্টের বিরুদ্ধে একটি ঝিল্লি জুড়ে একটি হাইড্রোফিলিক পোলার ড্রাগের পরিবহন। এই ধরনের পরিবহন নির্বাচনী, স্যাচুরেবল এবং শক্তি প্রয়োজন।

একটি ট্রান্সপোর্ট প্রোটিনের সাথে সম্বন্ধযুক্ত একটি ওষুধ ঝিল্লির একপাশে এই ট্রান্সপোর্টারের বাইন্ডিং সাইটগুলির সাথে আবদ্ধ হয়, তারপর ট্রান্সপোর্টারের একটি গঠনমূলক পরিবর্তন ঘটে এবং অবশেষে পদার্থটি ঝিল্লির অন্য দিকে নির্গত হয়।

সহায়তা আশ্লেষ

শক্তি খরচ ছাড়াই একটি ঘনত্ব গ্রেডিয়েন্ট বরাবর একটি বিশেষ পরিবহন ব্যবস্থার মাধ্যমে ঝিল্লি জুড়ে একটি হাইড্রোফিলিক মেরু পদার্থের পরিবহন।

পিনোসাইটোসিস

কোষের ঝিল্লির আক্রমণ যা একটি পদার্থের অণুকে ঘিরে থাকে এবং কোষের সাইটোপ্লাজমের মধ্য দিয়ে যায় এবং কোষের অন্য দিক থেকে পদার্থকে ছেড়ে দেয়।

পরিস্রাবণ

ঝিল্লির ছিদ্র মাধ্যমে।

এছাড়াও বিষয় আন্তঃকোষীয় স্থানের মাধ্যমে ওষুধের পরিস্রাবণ।

আন্তঃকোষীয় স্থানগুলির মাধ্যমে এইচপিভির পরিস্রাবণ শোষণ, বিতরণ এবং নির্গমনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং এর উপর নির্ভর করে:

ক) আন্তঃকোষীয় স্থানের আকার

খ) পদার্থের অণুর আকার

1) রেনাল গ্লোমেরুলির কৈশিকগুলির মধ্যে এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির মধ্যে ফাঁকের মাধ্যমে, রক্তের প্লাজমাতে বেশিরভাগ ওষুধগুলি প্লাজমা প্রোটিনের সাথে যুক্ত না থাকলে সহজেই পরিস্রাবণের মাধ্যমে চলে যায়।

2) ত্বকের নিচের চর্বি, কঙ্কালের পেশীগুলির কৈশিক এবং ভেনুলে, এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির মধ্যে ফাঁক বেশিরভাগ ওষুধের উত্তরণের জন্য যথেষ্ট। অতএব, যখন ত্বকের নিচে বা পেশীতে দেওয়া হয়, উভয় লিপোফিলিক নন-পোলার পদার্থ (লিপিড ফেজে প্যাসিভ ডিফিউশন দ্বারা) এবং হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থ (এন্ডোথেলিয়াল কোষের মধ্যে ফাঁক দিয়ে জলীয় পর্যায়ে পরিস্রাবণ এবং নিষ্ক্রিয় প্রসারণের মাধ্যমে) ভালভাবে শোষিত হয়। এবং রক্তে প্রবেশ করে।

3) যখন এইচপিভি রক্তে প্রবেশ করানো হয়, তখন পদার্থগুলি দ্রুত কৈশিক এন্ডোথেলিওসাইটের মধ্যে ফাঁক দিয়ে বেশিরভাগ টিস্যুতে প্রবেশ করে। ব্যতিক্রম হল এমন পদার্থ যার জন্য সক্রিয় পরিবহন ব্যবস্থা (অ্যান্টিপার্কিনসোনিয়ান ড্রাগ লেভাডোপা) এবং হিস্টোহেমেটোজেনাস বাধা দ্বারা রক্ত ​​থেকে আলাদা করা টিস্যু রয়েছে। হাইড্রোফিলিক মেরু পদার্থগুলি কেবলমাত্র কিছু জায়গায় এই ধরনের বাধাগুলি প্রবেশ করতে পারে যেখানে বাধাটি খারাপভাবে প্রকাশ করা হয় না (মেডুলা অবলংগাটার এরিয়া পোস্টরেমায়, এইচপিভি বমি কেন্দ্রের ট্রিগার জোনে প্রবেশ করে)।

লিপোফিলিক নন-পোলার পদার্থগুলি প্যাসিভ ডিফিউশনের মাধ্যমে রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা দিয়ে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে সহজেই প্রবেশ করে।

4) গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের এপিথেলিয়ামে, আন্তঃকোষীয় স্থানগুলি ছোট, তাই এইচপিভি এতে খারাপভাবে শোষিত হয়। এইভাবে, হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থ নিওস্টিগমাইন 0.0005 গ্রাম মাত্রায় ত্বকের নীচে নির্ধারিত হয় এবং মৌখিকভাবে পরিচালনা করার সময় অনুরূপ প্রভাব পেতে, 0.015 গ্রাম ডোজ প্রয়োজন।

লিপোফিলিক নন-পোলার পদার্থগুলি প্যাসিভ ডিফিউশন দ্বারা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে সহজেই শোষিত হয়।

জৈব উপলভ্যতা। প্রসিস্টেমিক নির্মূল।

একটি পদার্থের সিস্টেমিক ক্রিয়াটি তখনই বিকাশ লাভ করে যখন এটি রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে, যেখান থেকে এটি টিস্যুতে প্রবেশ করে, "জৈব উপলভ্যতা" শব্দটি প্রস্তাব করা হয়েছে।

লিভারে, অনেক পদার্থের জৈব রূপান্তর হয়। আংশিকভাবে, পদার্থটি পিত্তের সাথে অন্ত্রে নির্গত হতে পারে। যে কারণে ইনজেকশন করা পদার্থের একটি অংশই রক্তে প্রবেশ করতে পারে, বাকি অংশ উন্মুক্ত হয় লিভার মাধ্যমে প্রথম উত্তরণ সময় নির্মূল.

নির্মূল- বায়োট্রান্সফরমেশন + রেচন

এছাড়াও, ওষুধগুলি অন্ত্রে সম্পূর্ণরূপে শোষিত নাও হতে পারে, অন্ত্রের প্রাচীরের মধ্যে বিপাকিত হতে পারে এবং আংশিকভাবে এটি থেকে নির্গত হতে পারে। এই সব, একসঙ্গে লিভার মাধ্যমে প্রথম উত্তরণ সময় নির্মূল সঙ্গে, বলা হয় প্রথম নির্মূল.

জৈব উপলভ্যতা- পরিবর্তিত পদার্থের পরিমাণ যা সাধারণ সঞ্চালনে প্রবেশ করেছে, প্রশাসিত পরিমাণের শতাংশ হিসাবে।

একটি নিয়ম হিসাবে, মৌখিকভাবে পরিচালিত হলে রেফারেন্স বইগুলি জৈব উপলভ্যতার মান নির্দেশ করে। উদাহরণস্বরূপ, প্রোপ্রানোললের জৈব উপলভ্যতা 30%। এর মানে হল যে 0.01 (10 মিলিগ্রাম) ডোজে মৌখিকভাবে পরিচালিত হলে, শুধুমাত্র 0.003 (3 মিলিগ্রাম) অপরিবর্তিত প্রোপ্রানোলল রক্ত ​​​​প্রবাহে প্রবেশ করে।

জৈব উপলভ্যতা নির্ধারণ করতে, ওষুধটি একটি শিরায় ইনজেকশন দেওয়া হয় (প্রশাসনের একটি শিরাপথে, পদার্থের জৈব উপলব্ধতা 100%)। নির্দিষ্ট সময়ের ব্যবধানে, রক্তের প্লাজমাতে পদার্থের ঘনত্ব নির্ধারণ করা হয়, তারপরে সময়ের সাথে পদার্থের ঘনত্বের পরিবর্তনের একটি বক্ররেখা প্লট করা হয়। তারপর পদার্থের একই ডোজ মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়, রক্তে পদার্থের ঘনত্ব নির্ধারণ করা হয় এবং একটি বক্ররেখাও তৈরি করা হয়। বক্ররেখার নিচের ক্ষেত্রফল পরিমাপ করুন - AUC। জৈব উপলভ্যতা - F - AUC-এর অনুপাত হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় যখন মৌখিকভাবে AUC-এর সাথে শিরাপথে পরিচালিত হয় এবং শতাংশ হিসাবে নির্দেশিত হয়।

জৈব সমতা

দুটি পদার্থের একই জৈব উপলভ্যতার সাথে, সাধারণ সঞ্চালনে তাদের প্রবেশের হার ভিন্ন হতে পারে! তদনুসারে, নিম্নলিখিতগুলি আলাদা হবে:

সর্বোচ্চ ঘনত্বে পৌঁছানোর সময়

সর্বাধিক প্লাজমা ঘনত্ব

ফার্মাকোলজিকাল প্রভাবের মাত্রা

এই কারণেই জৈব সমতা ধারণাটি চালু করা হয়েছে।

জৈব সমতা - মানে অনুরূপ জৈব উপলভ্যতা, সর্বোচ্চ ক্রিয়া, প্রকৃতি এবং ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবের মাত্রা।

ঔষধি পদার্থ বিতরণ.

রক্ত প্রবাহে মুক্তির সময়, লিপোফিলিক পদার্থগুলি, একটি নিয়ম হিসাবে, দেহে তুলনামূলকভাবে সমানভাবে বিতরণ করা হয়, যখন হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থগুলি অসমভাবে বিতরণ করা হয়।

পদার্থের বিতরণের প্রকৃতির উপর একটি উল্লেখযোগ্য প্রভাব জৈবিক বাধা দ্বারা প্রয়োগ করা হয় যা তারা তাদের পথে সম্মুখীন হয়: কৈশিক দেয়াল, কোষ এবং প্লাজমা ঝিল্লি, রক্ত-মস্তিষ্ক এবং প্ল্যাসেন্টাল বাধা (এটি বিভাগটি দেখতে উপযুক্ত "আন্তঃকোষীয় স্থানগুলির মাধ্যমে পরিস্রাবণ ")।

মস্তিষ্কের কৈশিকগুলির এন্ডোথেলিয়ামে কোনও ছিদ্র নেই, কার্যত কোনও পিনোসাইটোসিস নেই। অ্যাস্ট্রোগ্লিয়াও একটি ভূমিকা পালন করে, যা বাধা শক্তি বাড়ায়।

হেমাটোফথালমিক বাধা

চোখের টিস্যুতে রক্ত ​​থেকে হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থের অনুপ্রবেশ রোধ করে।

প্লাসেন্টাল

মায়ের শরীর থেকে ভ্রূণের শরীরে হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থের প্রবেশ রোধ করে।

একটি একক-চেম্বার ফার্মাকোকিনেটিক মডেলের সিস্টেমে একটি ওষুধের পদার্থের বন্টনকে চিহ্নিত করতে (শরীরে প্রচলিতভাবে তরল দিয়ে ভরা একটি একক স্থান হিসাবে উপস্থাপন করা হয়। যখন পরিচালনা করা হয়, তখন ওষুধের পদার্থটি অবিলম্বে এবং সমানভাবে বিতরণ করা হয়), যেমন একটি সূচক বিতরণের আপাত ভলিউম ব্যবহার করা হয় - V d

বিতরণের আপাত ভলিউমতরলের আনুমানিক ভলিউম প্রতিফলিত করে যেখানে পদার্থটি বিতরণ করা হয়।

যদি একটি ঔষধি পদার্থের জন্য V d \u003d 3 l (রক্তের প্লাজমা ভলিউম), তাহলে এর মানে হল যে পদার্থটি রক্তের প্লাজমাতে রয়েছে, রক্তের কোষে প্রবেশ করে না এবং রক্ত ​​​​প্রবাহ ছেড়ে যায় না। সম্ভবত এটি একটি উচ্চ আণবিক ওজন পদার্থ (হেপারিন = 4 l জন্য V d)।

V d \u003d 15 l এর অর্থ হল পদার্থটি রক্তের প্লাজমায় (3 লি), আন্তঃকোষীয় তরল (12 লি) এবং টিস্যু কোষে প্রবেশ করে না। এটি সম্ভবত একটি হাইড্রোফিলিক পোলার পদার্থ।

V d \u003d 400 - 600 - 1000l মানে পদার্থটি পেরিফেরাল টিস্যুতে জমা হয় এবং রক্তে এর ঘনত্ব কম। উদাহরণস্বরূপ, ইমিপ্রামিনের জন্য - একটি ট্রাইসাইক্লিক অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট - V d \u003d 23 l / kg, অর্থাৎ প্রায় 1600 l। এর মানে হল যে রক্তে ইমিপ্রামিনের ঘনত্ব খুব কম এবং ইমিপ্রামিনের সাথে বিষক্রিয়ার ক্ষেত্রে হেমোডায়ালাইসিস অকার্যকর।

জমা

শরীরে ওষুধের পদার্থ বিতরণের সময়, একটি অংশ বিভিন্ন টিস্যুতে ধরে রাখা যেতে পারে (জমা)। ডিপো থেকে, পদার্থটি রক্তে মুক্তি পায় এবং একটি ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব রয়েছে।

1) লিপোফিলিক পদার্থগুলি অ্যাডিপোজ টিস্যুতে জমা হতে পারে। চেতনানাশক ওষুধ থিওপেন্টাল-সোডিয়াম 15-20 মিনিট স্থায়ী অ্যানেস্থেশিয়া সৃষ্টি করে, যেহেতু থিওপেন্টাল-সোডিয়ামের 90% অ্যাডিপোজ টিস্যুতে জমা হয়। অবেদন বন্ধ করার পরে, সোডিয়াম থিওপেন্টাল নিঃসরণের কারণে 2-3 ঘন্টার জন্য পোস্ট-অ্যানেস্থেটিক ঘুম হয়।

2) টেট্রাসাইক্লাইনগুলি দীর্ঘ সময়ের জন্য হাড়ের টিস্যুতে জমা হয়। অতএব, এটি 8 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য নির্ধারিত নয়, কারণ এটি হাড়ের বিকাশকে ব্যাহত করতে পারে।

3) রক্তের প্লাজমার সাথে যুক্ত জমা। প্লাজমা প্রোটিনের সংমিশ্রণে, পদার্থগুলি ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ দেখায় না।

বায়োট্রান্সফরমেশন

শুধুমাত্র উচ্চ হাইড্রোফিলিক ionized যৌগ, ইনহেলেশন এনেস্থেশিয়ার এজেন্ট, অপরিবর্তিত মুক্তি পায়।

বেশিরভাগ পদার্থের বায়োট্রান্সফরমেশন লিভারে ঘটে, যেখানে পদার্থের উচ্চ ঘনত্ব সাধারণত তৈরি হয়। এছাড়াও, ফুসফুস, কিডনি, অন্ত্রের প্রাচীর, ত্বক ইত্যাদিতে বায়োট্রান্সফরমেশন ঘটতে পারে।

পার্থক্য করা দুটি প্রধান প্রকারজৈব রূপান্তর:

1) বিপাকীয় রূপান্তর

জারণ, হ্রাস এবং হাইড্রোলাইসিসের মাধ্যমে পদার্থের রূপান্তর। জারণ প্রধানত NADP, অক্সিজেন এবং সাইটোক্রোম P-450 এর অংশগ্রহণের সাথে মিশ্র ক্রিয়ার মাইক্রোসোমাল অক্সিডেসের কারণে ঘটে। nitro- এবং azoreductases, ইত্যাদি সিস্টেমের প্রভাবের অধীনে পুনরুদ্ধার ঘটে। তারা সাধারণত এস্টেরেস, কার্বক্সিলেস্টেরেস, অ্যামিডেস, ফসফেটেস ইত্যাদি হাইড্রোলাইজ করে।

মেটাবোলাইটগুলি সাধারণত মূল পদার্থের তুলনায় কম সক্রিয়, তবে কখনও কখনও তাদের চেয়ে বেশি সক্রিয়। উদাহরণস্বরূপ: এনালাপ্রিল এনাপ্রিল্যাটে বিপাকিত হয়, যার একটি উচ্চারিত হাইপোটেনসিভ প্রভাব রয়েছে। যাইহোক, এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে খারাপভাবে শোষিত হয়, তাই তারা শিরায় পরিচালনা করার চেষ্টা করে।

মেটাবোলাইটগুলি মূল পদার্থের চেয়ে বেশি বিষাক্ত হতে পারে। প্যারাসিটামলের বিপাক, N-acetyl-para-benzoquinone imine, অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে লিভার নেক্রোসিস সৃষ্টি করে।

2) সংযোজন

একটি বায়োসিন্থেটিক প্রক্রিয়া যা একটি ঔষধি পদার্থ বা এর বিপাকীয় পদার্থে অনেক রাসায়নিক গ্রুপ বা অন্তঃসত্ত্বা যৌগের অণু যোগ করে।

একের পর এক প্রসেস হয়, না হয় আলাদাভাবে এগিয়ে যায়!

এছাড়াও আছে:

- নির্দিষ্ট বায়োট্রান্সফরমেশন

একটি একক এনজাইম এক বা একাধিক যৌগের উপর কাজ করে, যখন উচ্চ স্তরের কার্যকলাপ প্রদর্শন করে। উদাহরণ: মিথাইল অ্যালকোহল অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেস দ্বারা ফরমালডিহাইড এবং ফর্মিক অ্যাসিড গঠনের সাথে জারিত হয়। ইথাইল অ্যালকোহলও অ্যাকলোগোল্ড ডিহাইড্রোজেনেস দ্বারা জারিত হয়, তবে এনজাইমের জন্য ইথানলের সখ্যতা মিথানলের তুলনায় অনেক বেশি। অতএব, ইথানল মিথানলের বায়োট্রান্সফরমেশনকে ধীর করে দিতে পারে এবং এর বিষাক্ততা কমাতে পারে।

- অ-নির্দিষ্ট বায়োট্রান্সফরমেশন

মাইক্রোসোমাল লিভার এনজাইমগুলির প্রভাবে (প্রধানত মিশ্র-ফাংশন অক্সিডেস) লিভার কোষের এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলামের মসৃণ পৃষ্ঠের এলাকায় স্থানীয়করণ করা হয়।

বায়োট্রান্সফরমেশনের ফলস্বরূপ, লিপোফিলিক চার্জযুক্ত পদার্থগুলি সাধারণত হাইড্রোফিলিক চার্জযুক্ত পদার্থে রূপান্তরিত হয়, তাই, তারা সহজেই শরীর থেকে নির্গত হয়।

প্রত্যাহার (মলত্যাগ)

ঔষধি পদার্থ, মেটাবোলাইট এবং কনজুগেটগুলি প্রধানত প্রস্রাব এবং পিত্তে নির্গত হয়।

- প্রস্রাবের সাথে

কিডনিতে, রক্তরসে দ্রবীভূত কম আণবিক ওজনের যৌগগুলি (প্রোটিনের সাথে সম্পর্কিত নয়) গ্লোমেরুলি এবং ক্যাপসুলের কৈশিকগুলির ঝিল্লির মাধ্যমে ফিল্টার করা হয়।

এছাড়াও পরিবহন ব্যবস্থার অংশগ্রহণের সাথে প্রক্সিমাল টিউবুলে পদার্থের সক্রিয় নিঃসরণ একটি সক্রিয় ভূমিকা পালন করে। জৈব অ্যাসিড, স্যালিসিলেট, পেনিসিলিন এইভাবে নিঃসৃত হয়।

পদার্থ একে অপরের নির্গমনকে ধীর করে দিতে পারে।

লাইপোফিলিক চার্জহীন পদার্থগুলি প্যাসিভ ডিফিউশন দ্বারা পুনরায় শোষিত হয়। হাইড্রোফিলিক পোলার পুনরায় শোষিত হয় না এবং প্রস্রাবে নির্গত হয়।

pH অনেক গুরুত্বপূর্ণ। অ্যাসিডিক যৌগগুলির ত্বরিত অপসারণের জন্য, প্রস্রাবের প্রতিক্রিয়া ক্ষারীয় দিকে পরিবর্তন করা উচিত, এবং ঘাঁটিগুলি অপসারণ করতে - অ্যাসিডিক দিকে।

- পিত্ত সঙ্গে

এভাবেই টেট্রাসাইক্লাইন, পেনিসিলিন, কোলচিসিন ইত্যাদি নিঃসৃত হয়। এই ওষুধগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে পিত্তে নির্গত হয়, তারপর আংশিকভাবে মলের মধ্যে নির্গত হয়, বা পুনরায় শোষিত হয় ( অন্ত্র-হেপাটিক রিসাইক্লিং).

- বিভিন্ন গ্রন্থির গোপনীয়তার সাথে

বিশেষভাবে মনোযোগ দেওয়া উচিত যে স্তন্যপান করানোর সময়, স্তন্যপায়ী গ্রন্থিগুলি অনেকগুলি পদার্থ নিঃসরণ করে যা একজন নার্সিং মা গ্রহণ করে।

নির্মূল

বায়োট্রান্সফরমেশন + রেচন

প্রক্রিয়াটি পরিমাপ করার জন্য, বেশ কয়েকটি পরামিতি ব্যবহার করা হয়: নির্মূল হার ধ্রুবক (K elim), অর্ধ-জীবন (t 1/2), মোট ছাড়পত্র (Cl T)।

নির্মূল হার ধ্রুবক - কে এলিম- শরীর থেকে একটি পদার্থ অপসারণের হার প্রতিফলিত করে।

নির্মূল অর্ধ-জীবন - টি 1/2- প্লাজমাতে একটি পদার্থের ঘনত্ব 50% কমাতে প্রয়োজনীয় সময় প্রতিফলিত করে

উদাহরণ: পদার্থ A 10 মিলিগ্রাম ডোজ একটি শিরা মধ্যে ইনজেকশনের হয়. নির্মূল হার ধ্রুবক = 0.1/h। এক ঘন্টা পরে, 9 মিলিগ্রাম প্লাজমাতে থাকবে, দুই ঘন্টা পরে - 8.1 মিগ্রা।

ক্লিয়ারেন্স - Cl T- প্রতি ইউনিট সময় একটি পদার্থ পরিষ্কার রক্তের প্লাজমা পরিমাণ.

রেনাল, হেপাটিক এবং মোট ক্লিয়ারেন্স আছে।

রক্তের প্লাজমাতে একটি পদার্থের ধ্রুবক ঘনত্বে, রেনাল ক্লিয়ারেন্স - Cl r নিম্নরূপ নির্ধারিত হয়:

Cl \u003d (V u x C u) / C p [ml / মিনিট]

যেখানে C u এবং C p হল যথাক্রমে প্রস্রাব এবং রক্তের প্লাজমাতে পদার্থের ঘনত্ব।

V u - প্রস্রাবের হার।

সাধারণ গ্রাউন্ড ক্লিয়ারেন্স Cl T সূত্র দ্বারা নির্ধারিত হয়: Cl T = V d x K el

মোট ক্লিয়ারেন্স দেখায় যে বন্টনের আয়তনের কোন অংশ প্রতি ইউনিট সময় পদার্থ থেকে মুক্তি পায়।