Spierdystrofie is een doodvonnis of een krachttest? Dystrofieën bij kinderen

Dystrofie is een ziekte die resulteert in het verlies of de ophoping van stoffen in de weefsels van het lichaam die niet kenmerkend zijn voor de normale toestand.

Bij eiwit-mesenchymale dystrofie kunnen de menselijke lever, nieren, milt en bijnieren worden aangetast. Bij oudere mensen is de werking van het hart en de hersenen verstoord.

Stromal-vasculair vervetting- dit is het optreden van pijnlijke nodulaire afzettingen op de ledematen van een persoon (bijvoorbeeld de ziekte van Dercum). De ziekte kan lokaal of algemeen zijn en zowel de ophoping van stoffen als het verlies ervan veroorzaken.

Het resultaat van mesenchymaal koolhydraatdystrofie er kan sprake zijn van zwelling, zwelling of verzachting van de gewrichten, botten en kraakbeen van een persoon.

Behandeling en preventie

Zodra een nauwkeurige diagnose is gesteld, is het noodzakelijk om onmiddellijk met de behandeling van deze ziekte te beginnen, afhankelijk van het type en de ernst ervan. Een specialist zal u helpen bij het kiezen van behandelingstactieken, maar voor elk type dystrofie is het noodzakelijk om te organiseren goede zorg zorg voor de patiënt, elimineer alle factoren die complicaties kunnen veroorzaken.

Naast de hoofdbehandeling is het ook noodzakelijk om een dagelijkse routine in acht te nemen en te volgen strikt dieet voorgeschreven door een arts, loopt door verse lucht, waterprocedures, lichaamsbeweging.

Om deze pathologie te voorkomen, is het noodzakelijk om zorgvuldig te monitoren eigen gezondheid Sluit indien mogelijk alles uit negatieve factoren, wat elke vorm van dystrofie kan veroorzaken.

Versterk uw immuunsysteem, eet rationeel en evenwichtig, oefen en vermijd stress - dit zal niet alleen de beste preventie zijn van deze, maar ook van vele andere ziekten.

Spierdystrofie is een groep chronische ziekten van spierstructuren, voornamelijk skeletachtig. Voor alle progressieve spierdystrofieën is een kenmerkend kenmerk de geleidelijke manifestatie van spierzwakte, evenals hun degeneratie. Naarmate de ziekte voortschrijdt, wordt een afname van de diameter waargenomen spiervezels. Als gevolg van dystrofie verliezen de aangetaste elementen hun vermogen om samen te trekken en geleidelijk uiteen te vallen. Hun plaats in het lichaam van een zieke persoon wordt ingenomen door bind- en vetweefsel.

Artsen identificeren hiervan slechts negen varianten pathologische toestand, die aanzienlijke verschillen hebben, afhankelijk van de agressiviteit van de ontwikkeling, basiskenmerken, lokalisatie van de aangetaste vezels en leeftijdsindicatoren.

Etiologie

Wetenschappers hebben het nog niet precies kunnen achterhalen echte redenen, die pathologische mechanismen in gang zetten die pathologie uitlokken. Maar het is al zeker bekend dat de basis van alle oorzaken van deze pathologische aandoening mutaties van het autosomaal dominante genoom zijn, waarvan de belangrijkste functie de synthese en regeneratie in het menselijk lichaam is van een specifiek eiwit dat verantwoordelijk is voor de volledige vorming van spiervezels.

Afhankelijk van welk chromosoom zich bevindt genetische code een persoon is onderworpen aan een mutatieproces, het hangt ervan af op welke locatie de ziekte zich zal ontwikkelen:

In de meeste klinische situaties ondergaat het X-chromosoom in het menselijk genoom een mutatie. In dit geval begint de spierdystrofie van Duchenne te vorderen. Het is deze vorm van de ziekte die het vaakst wordt gediagnosticeerd. Het is opmerkelijk dat als een vertegenwoordiger van het schone geslacht een defect chromosoom in haar genoom heeft, de kans groot is dat zij dit aan haar nakomelingen zal doorgeven. Maar het komt ook voor dat ze helemaal geen ziektesymptomen vertoont;
de oorzaak van de motorische variëteit van de ziekte is de vorming van een abnormaal genoom gerelateerd aan chromosoom 19;
Afzonderlijk is het de moeite waard om de onderontwikkeling van de spieren te benadrukken, die totaal niets te maken heeft met afwijkingen in het geslachtschromosoom. IN deze groep omvatten 2 soorten ziekten: schouder-scapula-gezicht, onderrug-ledematen.

Rassen

Artsen identificeren verschillende van de meest voorkomende vormen van de ziekte.

Duchenne-spierdystrofie. Deze variant wordt in de medische literatuur ook wel pseudohypertrofisch genoemd. Normaal gesproken begint de spierdystrofie van Duchenne zich al in het lichaam te ontwikkelen jeugd. Het is opmerkelijk dat kleine jongens vatbaarder zijn voor deze ziekte dan meisjes.

Symptomen van Duchenne-spierdystrofie verschijnen bij kinderen vanaf de leeftijd van 2 tot 5 jaar. Aanvankelijk worden de spieren van de benen en de bekkengordel aangetast. Maar geleidelijk pathologisch proces“beweegt” naar de spieren van het bovenlichaam. Later zijn er ook andere spierstructuren bij betrokken. Het is opmerkelijk dat de ziekte snel vordert en dat tegen de gemiddelde leeftijd van 12-15 jaar de patiënt het vermogen om zich vrij te bewegen volledig verliest. De prognose voor dit type dystrofie is niet gunstig: veel mensen sterven voordat ze zelfs maar de leeftijd van 20 jaar bereiken.

De ziekte van Steinert. Dit type pathologie is typisch voor volwassenen van leeftijdscategorie van 20 tot 40 jaar. Er zijn zeldzame gevallen waarin pathologie zich al manifesteert kinderschoenen. Dystrofie kent geen beperkingen met betrekking tot geslacht. Gekenmerkt door langzame progressie.

Dystrofie van dit type heeft zijn eigen karakteristieke eigenschap– het pathologische proces beïnvloedt niet alleen de skeletspieren, maar ook vitale structuren belangrijke organen. De patiënt kan zwakte van de gezichtsspieren ervaren. Het is vermeldenswaard dat schade aan andere spiergroepen ook mogelijk is. Kenmerkend is de langzame ontspanning van de vezels na hun voorlopige samentrekking.

Progressieve spierdystrofie van Becker. Dit type pathologie is zeldzaam. Het pathologische proces verloopt vrij langzaam. De progressieve spierdystrofie van Becker wordt meestal gediagnosticeerd bij mensen met een kleine gestalte. De prognose van de ziekte is gunstig. Mensen met deze diagnose behouden jarenlang hun vermogen om te werken en hun toestand blijft bevredigend. Blessures dragen bij aan invaliditeit verschillende graden ernst, evenals bijkomende ziekten.

Erb-Roth juveniele spierdystrofie. De periode van manifestatie van de symptomen is van 10 tot 20 jaar. Vordert langzaam. Op beginfases ontwikkeling, atrofie van de vezels van de armen en schouders wordt opgemerkt, en later - de benen en het bekken. Tijdens het lopen kun je een verandering in de houding van een persoon opmerken - ribbenkast beweegt iets naar achteren terwijl de maag naar voren steekt. De patiënt loopt en waggelt.

Landouzy-Dejerine spierdystrofie. Symptomen van de ziekte verschijnen tussen de leeftijd van 6 en 52 jaar. Meestal worden tekenen van Landouzy-Dejerine-dystrofie gedetecteerd in de periode van 10 tot 15 jaar. Bij deze ziekte worden vooral de spieren van het gezicht aangetast. Maar geleidelijk, bij de Landouzy-Dejerine-dystrofie, omvat het pathologische proces ook de spierstructuren van de ledematen en de romp.

Het eerste symptoom van de ontwikkeling van de ziekte is een onvolledige sluiting van de oogleden. Geleidelijk stoppen de lippen volledig met sluiten, wat een schending van de dictie veroorzaakt. Landouzy-Dejerine-pathologie bij patiënten verloopt vrij langzaam. Bij de patiënt lange tijd Het bewegingsvermogen blijft behouden, zodat hij een normaal leven kan leiden. Gemiddeld is na 20-25 jaar atrofie van de spieren van de bekkengordel mogelijk, wat de oorzaak van invaliditeit wordt. Over het algemeen kunnen we zeggen dat de dystrofie van Landouzy-Dejerine gunstig verloopt.

Symptomen

Verschillende vormen van dystrofie (Landouzy-Dejerine, Duchenne, Becker, enz.) hebben hun eigen karakteristieke kenmerken progressie. Maar er is ook een groep symptomen die kenmerkend zijn voor elk type pathologie:

afwezigheid pijn syndroom;
geleidelijke afname van de spiervezeltonus;
de gevoeligheid in de getroffen gebieden neemt niet af;
skeletspieren geleidelijk atrofie;
verandering in gang;
frequent vallen als gevolg van zwakte van de beenspieren;
constante vermoeidheid;
een kenmerkend symptoom van de progressie van de ziekte is een verandering in spieromvang;
Spierdystrofie bij kinderen manifesteert zich door een geleidelijk verlies van fysieke kracht. vaardigheden die ze al hadden ontwikkeld voordat de pathologie vorderde.

Diagnostiek

Diagnose van spierdystrofie bij kinderen en volwassenen omvat de volgende activiteiten:

zorgvuldige anamnese;
elektromyografie;
nemen klein gebied spiervezels voor microscopisch onderzoek;
aanvullend overleg met een orthopedist en therapeut.

Complicaties

hartdisfunctie;
vervorming wervelkolom;
verminderde intelligentie, geheugenfuncties;
verminderd vermogen om actieve bewegingen uit te voeren en geleidelijke invaliditeit;
progressie van pathologieën van het ademhalingssysteem;
overlijden (medische statistieken zijn van dien aard dat deze ziekte zelden de dood veroorzaakt).

Therapeutische maatregelen

Het is de moeite waard om meteen op te merken dat spierdystrofie niet volledig kan worden genezen. Er is nog geen medicijn of procedure ontwikkeld die de aangetaste delen van de spiervezels kan herstellen. De behandeling van spierdystrofie is primair gericht op het remmen van de actieve ontwikkeling van dystrofieprocessen in spierstructuren. Voor dit doel krijgt de patiënt corticosteroïden, vitamines, ATP, etc. voorgeschreven.

Aanvullend voorgeschreven:

massotherapie;
fysiotherapie;
ademhalingsoefeningen;
preventie van progressie uitvoeren.

Klopt alles in het artikel? medisch punt visie?

Antwoord alleen als u over bewezen medische kennis beschikt

Ziekten met vergelijkbare symptomen:

De ataxie van Friedreich is een genetische pathologie waarbij er niet alleen schade is zenuwstelsel, maar ook de ontwikkeling van extraneurale aandoeningen. De ziekte wordt als vrij algemeen beschouwd: 2-7 mensen per 100 duizend van de bevolking leven met deze diagnose.

Een proces waardoor een bepaald weefsel stoffen verliest of ophoopt die er normaal gesproken niet kenmerkend voor zijn (bijvoorbeeld anthracose - de ophoping van steenkooldeeltjes). Dystrofie wordt gekenmerkt door schade aan cellen en intercellulaire substantie, waardoor de functie van het orgaan verandert. Dystrofie is gebaseerd op een schending van trofisme, dat wil zeggen een reeks mechanismen die zorgen voor het metabolisme en het behoud van de structuur van cellen en weefsels. Trofische mechanismen zijn onderverdeeld in cellulair en extracellulair. Cellulaire mechanismen worden geleverd door de structuur van de cel en zijn zelfregulatie, waardoor elke cel zijn karakteristieke functie vervult. Extracellulaire mechanismen omvatten een systeem voor het transporteren van metabolische producten (bloed- en lymfestelsel). microvasculatuur), een systeem van intercellulaire structuren van mesenchymale oorsprong en een neurosysteem endocriene regulatie metabolisme. Als er een overtreding is in een van de schakels van de trofische mechanismen, kan een of ander type dystrofie optreden.

Classificatie

Per type stofwisselingsstoornis

eiwit (dysproteïnosen)
vet; (lipidosen)
koolhydraat;
mineraal;

Door lokalisatie van manifestaties

cellulair (parenchymaal);
extracellulair (stromaal-vasculair, mesenchymaal);
gemengd.

Op prevalentie

systeem(algemeen);
lokaal.

Volgens etiologie

gekocht;
aangeboren:

Congenitale dystrofieën zijn altijd genetisch bepaalde ziekten, erfelijke aandoeningen metabolisme van eiwitten, of koolhydraten, of vetten. Hier is er sprake van een genetische tekortkoming van een of ander enzym dat deelneemt aan het metabolisme van eiwitten, vetten of koolhydraten. Dit leidt tot de ophoping in weefsels van onvolledig afgebroken producten van koolhydraten, eiwitten, Vet metabolisme. Het komt voor in een grote verscheidenheid aan weefsels, maar het weefsel van het centrale zenuwstelsel wordt altijd aangetast. Dergelijke ziekten worden opslagziekten genoemd. Zieke kinderen sterven tijdens het eerste levensjaar. Hoe groter het enzymtekort, hoe sneller de ziekte zich ontwikkelt en hoe eerder de dood optreedt.

Morfogenese

Er zijn 4 mechanismen die leiden tot de ontwikkeling van dystrofie:

Infiltratie
Ontleding (fanerose)
Perverse synthese
Transformatie

zie ook

Kwashiorkor is een vorm van ernstige dystrofie.
Spierdystrofie

Opmerkingen

Wikimedia Stichting. 2010.

Synoniemen:

Zie wat "Dystrofie" is in andere woordenboeken:

Dystrofie... Spellingwoordenboek-naslagwerk

Moderne encyclopedie

Grieks, van dys, en trephein, om te voeden. Slechte, onvoldoende voeding. Uitleg 25000 buitenlandse woorden, die in de Russische taal in gebruik werd genomen, met de betekenis van hun wortels. Mikhelson A.D., 1865. dystrofie (dys... gr. trofe voeding) eetstoornis... ... Woordenboek van buitenlandse woorden van de Russische taal

Dystrofie- (van dis... en Griekse trofevoeding) (degeneratie, degeneratie), een pathologisch proces dat bestaat uit de vervanging van normale celcomponenten door producten van metabolische stoornissen of hun afzetting in de intercellulaire ruimte. In de wijde... ... Geïllustreerd encyclopedisch woordenboek

- (uit dis... en Griekse trofevoeding) het pathologische proces van het vervangen van normale componenten van het cytoplasma door verschillende ballastproducten (of schadelijke) producten van metabolische stoornissen of hun afzetting in de intercellulaire ruimte. Er zijn dystrofieën... ... Groot encyclopedisch woordenboek

Myopathie, hyalinose Woordenboek van Russische synoniemen. dystrofie zelfstandig naamwoord, aantal synoniemen: 7 amyloïdose (2) ... Synoniem woordenboek

dystrofie- en, f. dystrofie f., Duits Dystrofie dys.. tijden.., niet..+ trofeevoeding. Honing. Een voedingsstoornis van weefsels, organen en het lichaam als geheel, veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen. Dystrofan a, m. Krysin 1998. Dystrofan a, m. Ongeveer heel slecht... ... Historisch woordenboek van gallicismen van de Russische taal

DYSTROFIE, en vrouwelijk. Overtreding van het metabolisme, de voeding van weefsels, organen of het lichaam als geheel. | bijvoeglijk naamwoord dystrofisch, oh, oh. Woordenboek Ozhegova. SI. Ozhegov, N.Yu. Sjvedova. 1949 1992 … Ozhegovs verklarend woordenboek

I Dystrofie bij kinderen (dystrofie; Griekse dys + trofē voeding) chronische eetstoornissen bij kinderen. Er worden de volgende hoofdtypen dystrofie onderscheiden: hypotrofie, hypostatura, paratrofie en hypertrofie (zie Obesitas). Daarnaast is er een speciale... Medische encyclopedie

EN; En. [uit het Grieks dys niet, tijden en trofē voedsel, voeding] Aandoeningen van weefselvoeding en interne organen, het lichaam als geheel, wat leidt tot hun uitputting. D. hartspier. Voedingsziekte (oedemateuze ziekte als gevolg van uitputting). ◁ Dystrofisch, oh, oh... encyclopedisch woordenboek

Boeken

Hongerziekte (voedingsdystrofie), V.A. Zeldzaamheid! In dit werk, dat tot doel heeft onze informatie samen te vatten en een samenvatting te geven van onze ideeën over de ziekte, in de eerste plaats geassocieerd met kwantitatief onvoldoende en kwalitatieve...
Facioscapulohumerale spierdystrofie en het verband met facioscapulohumerale spierdystrofie: geschiedenis, ziektebeeld, genetica en differentiëlen, Kazakov V.M.. ...

Dystrofie is een pathologie die wordt veroorzaakt door chronische voedingsstoornissen en gepaard gaat met weefselatrofie. Dystrofie kan bij mensen op elke leeftijd voorkomen, maar deze ziekte is het gevaarlijkst voor kinderen in de eerste levensjaren. Ziekte binnen vroege leeftijd leidt tot een vertraging in intellectuele en lichamelijke ontwikkeling, verminderde immuniteit, stofwisselingsstoornissen. Ernstige en matige vormen van dystrofie worden zelden waargenomen in sociaal welvarende regio's.

Dystrofie komt niet altijd tot uiting in het gebrek aan gewicht van een persoon in verhouding tot zijn lengte, zoals typisch is voor alle hypotrofe patiënten. Tijdens een ander type - paratrofie, is er een overheersing van het gewicht van een persoon over zijn lengte en de schijn van zwaarlijvigheid. Een uniforme vertraging in zowel het gewicht als de lengte van een persoon ten opzichte van de leeftijdsnormen is een ander type dystrofie van het hypostaturale type. Het meest voorkomende en gevaarlijke eerste type ziekte – hypotrofische dystrofie.

Oorzaken van dystrofie

In de prenatale periode wordt primaire voedingsdystrofie veroorzaakt door pathologieën van intra-uteriene hypoxie van de foetus en de placentaire circulatie. Naar de belangrijkste risicofactoren tijdens de zwangerschap zijn onder meer:

infectieziekten in elk trimester;
leeftijd van de vrouw jonger dan 18 jaar en na 45 jaar;
pathologieën van de placenta;
ernstige somatische ziekten, waaronder erfelijke en chronische ziektes, verwondingen;
roken;
ongunstig sociale omgeving wat leidt tot slechte voeding en nerveuze spanning;
toxicose of gestosis in welk trimester dan ook.

Verworven primaire dystrofie kan een gevolg zijn van ondervoeding in moeilijke sociale omstandigheden of het resultaat van voeding van slechte kwaliteit met eiwittekort. Ook leiden terugkerende infectieziekten, die worden veroorzaakt door terugkerende otitis media, rotavirus en darminfecties, tot primaire dystrofie.

Secundaire dystrofie van de post- en prenatale periode begeleidt verworven en aangeboren:

De ontwikkeling van paratrofie is meestal gecorreleerd met overmatig calorierijk voedsel En verhoogd bedrag V dagelijks menu vetten en koolhydraten. Het optreden van paratrofie veroorzaakt diathese van exsudatieve-catarrale en lymfatische-hypoplastische typen met roodheid en ontsteking van de slijmvliezen en epitheel, evenals met de groei lymfoïde weefsel. Dystrofie van het hypostaturale type gaat gepaard met ernstige pathologieën van het neuro-endocriene systeem.

Vandaag in medische praktijk Er zijn verschillende classificaties van dystrofische aandoeningen. Rekening houdend met welke soorten overtredingen metabolische processen zegevieren, toewijzen de volgende typen dystrofie:

koolhydraat;
mineraal;
eiwit;
vet

Afhankelijk van de locatie van de pathologie van metabolische processen kan dystrofie cellulair, extracellulair en gemengd zijn.

Volgens de etiologie treedt dystrofie op:

Gekocht. Verschijnt onder invloed van externe of interne factoren en heeft een gunstiger prognose, in tegenstelling tot aangeboren vormen.
Aangeboren. De ontwikkeling van pathologie is geassocieerd met genetische factoren, dat wil zeggen dat disfunctie van de metabolische processen van eiwitten, koolhydraten en vetten geassocieerd is met erfelijke pathologie. Bovendien zijn er in het lichaam van kinderen geen of meer enzymen die verantwoordelijk zijn voor de stofwisseling voedingsstoffen. Als gevolg hiervan vindt een onvolledige afbraak van koolhydraten, vetten of eiwitten plaats en vindt er in de weefsels een ophoping plaats van metabolische producten die een schadelijk effect hebben op de celstructuren. De pathologie beïnvloedt verschillende weefsels, maar wordt meestal aangetast zenuw weefsel Dit leidt tot ernstige verstoring van het functioneren ervan. Alle soorten aangeboren dystrofie worden geclassificeerd als gevaarlijke omstandigheden wat tot de dood kan leiden.

Rekening houdend met dystrofie door tekort aan lichaamsgewicht verdeeld in de volgende groepen:

Hypostatrisch. Het wordt niet alleen gekenmerkt door een gebrek aan lichaamsgewicht, maar ook door een afname van de lengte, en deze indicatoren komen niet overeen met de leeftijdsnormen.
Paratrofie. Bij dit type dystrofie leiden verstoringen in de weefselvoeding en metabolische processen tot een toename van het lichaamsgewicht.
Hypotrofie. Tegenwoordig is dit het meest voorkomende type ziekte. In dit geval is er sprake van een gewichtsafname in verhouding tot de lengte van de persoon. Rekening houdend met het moment van verschijnen worden congenitale (prenatale), verworven (postnatale) en gecombineerde ondervoeding geclassificeerd.

Wanneer dystrofie verschijnt als gevolg van een gebrek aan eiwitten, koolhydraten(energiestoffen) of vetten, dan heet het primair. Secundaire dystrofie wordt overwogen in gevallen waarin de pathologie verschijnt tegen de achtergrond van een andere ziekte.

Hypotrofie in de eerste fase wordt uitgedrukt door een tekort aan lichaamsgewicht van ongeveer 15-22% ten opzichte van de fysiologische norm. De toestand van de persoon is bevredigend, met een lichte afname van de onderhuidse vetophopingen, verminderde huidturgor en eetlust.

In de tweede fase van ondervoeding, waarbij het gewichtstekort van de patiënt kan oplopen tot 30%, fysieke activiteit en emotionele toon. De patiënt is apathisch, de weefselturgor en de spiertonus zijn aanzienlijk verminderd. Een persoon heeft een sterk verminderde hoeveelheid vetweefsel in het gebied van de ledematen en de buik. Pathologieën van thermoregulatie komen tot uiting in koude ledematen en schommelingen in de lichaamstemperatuur. Dystrofie in de tweede fase gaat gepaard met pathologieën op het werk van het cardiovasculaire systeem Met arteriële hypotensie tachycardie, gedempte hartgeluiden.

Hypotrofie in de derde fase met een gewichtstekort van meer dan 30% wordt ook wel genoemd voedingswaanzin of atrofie. In dit stadium van de ziekteontwikkeling algemene staat de persoon is ernstig gehandicapt, de patiënt is vatbaar voor onverschilligheid, slaperigheid, anorexia, prikkelbaarheid. Bij ondervoeding in de derde fase is er geen sprake van onderhuids vet. De spieren zijn volledig geatrofieerd, maar de spiertonus neemt toe als gevolg van aandoeningen elektrolytenbalans en aanwezigheid neurologische aandoeningen. Hypotrofie gaat gepaard lage temperatuur lichaam, uitdroging, zwakke en zeldzame pols, arteriële hypotensie. Dyskinetische manifestaties van dystrofie komen tot uiting in braken, oprispingen, zelden plassen en frequente dunne ontlasting.

Hypostatuur is een gevolg van prenatale dystrofie van het neuro-endocriene type. Congenitale hypostatura wordt gediagnosticeerd tijdens de geboorte van een kind volgens onderscheidende klinische symptomen:

Congenitale aanhoudende aandoeningen van de zenuw- en endocriene regulatie van processen zijn moeilijk te behandelen. Tijdens de afwezigheid van de bovengenoemde klinische symptomen en tegelijkertijd is er een vertraging fysiologische indicatoren lengte en gewicht van een persoon, gezien de leeftijdsnormen, kan hypostatura het gevolg zijn van een constitutionele kleine gestalte.

Bij kinderen wordt paratrofie meestal veroorzaakt door overmatige voedselinname of een onevenwichtig dieet met onvoldoende eiwitten grote hoeveelheid koolhydraten. Inactieve kinderen zijn gevoeliger voor paratrofie kunstmatige voeding Met verschillende soorten diathese. Systematische lichamelijke inactiviteit en langdurige overvoeding leiden vaak tot zwaarlijvigheid, als een van de symptomen van paratrofische dystrofie. Ook klinische symptomen paratrofieën zijn:

lethargie;
verminderde emotionele toon;
snelle vermoeibaarheid;
kortademigheid;
hoofdpijn.

Vaak is de eetlust verminderd en selectief. Door overtollig onderhuids vet er is een verminderde spiertonus en onvoldoende elasticiteit van de huid. Tegen de achtergrond van verminderde immuniteit zijn functionele en morfologische transformaties van interne organen waarschijnlijk.

Diagnose van dystrofie

De diagnose dystrofie wordt gesteld op basis van klinische aard karakteristieke symptomen, waaronder de verhouding tussen het gewicht van een persoon en de lengte, en analyse van de weerstand van het lichaam infectieziekten, plaatsing en hoeveelheid onderhuids vet, beoordeling van de weefselturgor. Het stadium van ondervoeding wordt bepaald door laboratoriumonderzoek van urine en bloed.

Hypotrofie in de eerste fase - laboratorium examens maagafscheiding en bloed duiden op dysproteïnemie, wat tot uiting komt in verminderde activiteit spijsverteringsenzymen en onbalans van bloedeiwitfracties.

Hypotrofie in de tweede fase - volgens laboratoriumonderzoek heeft een persoon met dystrofie in dit stadium een sterk uitgedrukte hypochrome bloedarmoede met verminderde inhoud hemoglobine in het bloed. Er is ook sprake van hypoproteïnemie lage hoeveelheid in bloed totale proteïne tegen de achtergrond van een sterke afname van de enzymactiviteit.

Hypotrofie in de derde fase - laboratoriumonderzoeken duiden op de aanwezigheid in de urine van aanzienlijke hoeveelheden chloriden, fosfaten, ureum, in sommige gevallen ketonlichamen en aceton, evenals bloedverdikking met langzame sedimentatie van erytrocyten.

De differentiaaldiagnose van 'hypostatuur' wordt bepaald door ziekten uit te sluiten die gepaard gaan met een vertraging in de fysieke ontwikkeling, bijvoorbeeld hypofyse-dwerggroei, waarbij de menselijke hypofyse niet synthetiseert benodigde hoeveelheid somatotrope hormonen, of andere mutatievormen van dwerggroei met normale uitscheiding van somatropine, maar niet de gevoeligheid van het lichaam daarvoor.

Dieettherapie is een fundamenteel aspect rationele behandeling dystrofie. Aanvankelijk bepaald lichaamstolerantie voor voedsel, indien nodig worden enzymen aanbevolen: festal, abomin, pancreatine, panzinorm. In de volgende fase wordt een geleidelijke aanpassing van de energiewaarde en het volume van het geconsumeerde voedsel uitgevoerd, waarbij voortdurend toezicht wordt gehouden op het verlies of de toename van lichaamsgewicht, de diurese en het karakter van de ontlasting. Om dit te doen, wordt er een voedingsdagboek aangemaakt waarin de namen en hoeveelheden van de producten worden vastgelegd. Eten gebeurt in kleine porties, maximaal 7-12 maaltijden per dag. De controle wordt uitgevoerd totdat een persoon bereikt fysiologische normen lichaamsgewicht.

Als een stimulerende behandeling, kuren met algemene tonische medicijnen en multivitaminecomplexen: preparaten met koninginnengelei, ginseng, haver, citroengras. Behandeling van bijkomende ziekten en sanering van laesies chronische infectie . Het verhogen van de emotionele status en het elimineren van fysieke inactiviteit wordt bereikt door middel van massage en complexe fysiotherapeutische oefeningen.

Prenataal voorzorgsmaatregelen, die gericht zijn op het voorkomen van intra-uteriene dystrofie, omvatten: rust- en werkschema, goede slaap, haalbare fysieke oefeningen, gebalanceerd dieet, constante monitoring van de gezondheid van de foetus en de vrouw, controle van het gewicht van de vrouw.

Postnatale preventie van dystrofie bij een kind op de best mogelijke manier gehouden met natuurlijke voeding, regelmatige monitoring van de maandelijkse gewichts- en lengtetoename tijdens het eerste jaar en jaarlijkse monitoring van de daaropvolgende dynamiek van de fysieke ontwikkeling.

Bij volwassen patiënten is preventie van dystrofie mogelijk met de aandoening normale voeding, behandeling van ernstige immunodeficiëntieziekten, evenals vervangingstherapie malabsorptie en enzymopathieën.

U moet begrijpen dat het versterken van uw immuniteit, evenals de immuniteit van uw kinderen vanaf de geboorte, evenwichtig en rationeel is gezond eten, gebrek aan stress en voldoende lichaamsbeweging- Dit beste preventie alle ziekten, inclusief dystrofie.

Veel mensen hebben gehoord wanneer iemand ‘dystrofisch’ wordt genoemd. Dit woord wordt vaak gebruikt om te verwijzen naar zeer dunne mensen. Maar in feite is dit niet alleen een grapje, maar gevaarlijke ziekte. Dystrofie is een ziekte, geen gewone dunheid.

Wat is dystrofie

Dystrofie is een pathologisch proces dat leidt tot de ophoping of het verlies door weefsels van stoffen die in een normale toestand niet kenmerkend voor hen zijn. Een voorbeeld hiervan is de ophoping van steenkool in de longen. Bij dystrofie worden cellen beschadigd en hierdoor worden de functies van het zieke orgaan aangetast.

Het lichaam beschikt over een complex van mechanismen die verantwoordelijk zijn voor het behoud en de stofwisseling van cel structuur. Het heet trofisme. Een dystrofisch persoon is een persoon die lijdt.

Kinderen jonger dan drie jaar zijn het vaakst vatbaar voor dystrofie. Het leidt niet alleen tot een vertraging in de fysieke ontwikkeling, maar ook in de psychomotorische en intellectuele ontwikkeling. Dit verstoort het werk immuunsysteem en metabolisme.

Soorten ziekten

Dus, wie is dystrofisch? Een persoon die lijdt aan aandoeningen in het lichaam. Er zijn er verschillende. Ze zijn onderverdeeld in mineralen, eiwitten, koolhydraten en vetten, afhankelijk van het type stofwisselingsstoornis.

Als we het over lokalisatie hebben, kan dystrofie extracellulair, cellulair of gemengd zijn.

In oorsprong kan de ziekte aangeboren of verworven zijn. Congenitale dystrofie verschijnt door genetische redenen, omdat stofwisselingsstoornissen erfelijk zijn. Elk enzym dat deelneemt aan het metabolische proces kan afwezig zijn in het lichaam, en dit leidt ertoe dat metabolische producten niet volledig worden afgebroken en zich ophopen in weefsels.

Kan worden beïnvloed diverse stoffen, maar in alle gevallen wordt het centrale zenuwstelsel aangetast. Dystrofisch is een persoon die lijdt ernstige ziekte, omdat een tekort aan bepaalde enzymen fataal kan zijn.

Dystrofie is ook onderverdeeld in drie typen: paratrofie, hypostatura en hypotrofie.

Paratrofie is ook voeding, die tot uiting komt overgewicht lichamen.

Hypostatuur is hetzelfde gebrek aan lengte en gewicht in overeenstemming met leeftijdsnorm persoon.

Hypotrofie is tegenwoordig de meest voorkomende vorm van dystrofie. Het wordt uitgedrukt in een klein lichaamsgewicht in verhouding tot iemands lengte.

Oorzaken van de ziekte

Dystrofie wordt veroorzaakt door een groot aantal verschillende redenen. Behalve aangeboren aandoeningen op genetisch niveau, die verband houden met stofwisselingsstoornissen, kan de ziekte te wijten zijn aan stress, infectieziekten, slechte voeding. Andere veel voorkomende redenen zijn: zwakke immuniteit, chromosoomziekten, ongunstig externe factoren en management verkeerde afbeelding leven.

Er bestaat zoiets onjuiste mening dat een dystrofisch persoon een kind is dat eerder dan gepland is geboren. Maar dit is niet waar, omdat de ziekte zich daarna kan ontwikkelen lang vasten of, omgekeerd, het te veel eten van voedsel dat koolhydraten bevat.

Een kind van een te jonge of te oude moeder kan lijden aan aangeboren dystrofie.

Symptomen van de ziekte

Dystrofie manifesteert zich afhankelijk van de vorm en ernst ervan. Te midden van veelvoorkomende eigenschappen let op agitatie, verlies van eetlust en slaap, vermoeidheid en zwakte, gewichtsverlies en groeivertraging.

Als de lichaamsontwikkeling met 30 procent afneemt, treedt bleekheid op en nemen de weefselelasticiteit en de spiertonus af.

Bij patiënten is de immuniteit verminderd, kan de lever vergroot worden en kan de stoelgang verstoord worden.

Bij ernstige ondervoeding gaat de elasticiteit van de huid verloren, oogbollen valt, vindt er een overtreding plaats hartslag en de ademhaling, lichaamstemperatuur en bloeddruk nemen af.

Wanneer een persoon paratrofie heeft, wordt overtollig vet afgezet onderhuids weefsel. Patiënten zijn bleek en gevoelig voor allergieën. Hierdoor wordt de werking van de darmen verstoord. Luieruitslag begint zich te vormen in de huidplooien.

Bij hypostatura zijn de symptomen vergelijkbaar met ondervoeding. Dit is het meeste permanente vorm dystrofie, en het is erg moeilijk te behandelen.

Hoe dystrofie te behandelen

Behandeling van deze ziekte moet alomvattend zijn. Als de dystrofie secundair is, behandelen artsen de ziekte die deze veroorzaakte. In een ander geval wordt dieettherapie gebruikt en worden ook secundaire infecties voorkomen.

Als het 1e graads is, wordt de behandeling thuis uitgevoerd. Met meer hoge graad het kind wordt opgenomen in het ziekenhuis.

Patiënten moeten eten moedermelk, evenals gefermenteerde melkmengsels. Maaltijden moeten fractioneel zijn - tot 10 keer per dag. Tegelijkertijd houdt de arts de veranderingen in het lichaamsgewicht bij. Daarnaast worden enzymen, vitamines en voedingssupplementen voorgeschreven.

Dus dystrofisch - wie is hij? Het gaat om een ernstig zieke persoon die zo snel mogelijk behandeld moet worden, omdat de gevolgen ernstig kunnen zijn.

Vond je het artikel leuk? Deel het

Druk dit artikel af