Gevaarlijke longziekte fibrose. Longfibrose - wat is het? Typen, foto's, symptomen en hoe fibrose te behandelen Oorzaken van longfibrose

Zonder zelfherstellende mechanismen zou het menselijk lichaam niet bestand zijn tegen een agressieve externe omgeving. Deze processen hebben een neveneffect als de factor waartegen ze zich verzetten een grote vernietigende kracht heeft. Het beschermende bindweefsel dat zich vormt op de plaats van chronische ontsteking van de longblaasjes in de longen kan dus groeien tot het punt waarop bij u de diagnose longfibrose wordt gesteld; het gevaar van pathologische veranderingen hangt af van de kenmerken; Het kan bijvoorbeeld gaan om lokale (interstitiële) fibrose die is ontstaan onder invloed van negatieve factoren.

Wat is longfibrose

Longfibrose is een ziekte waarbij de ademhalingsfunctie wordt bedreigd als gevolg van de vorming van bindweefsel in de longen, dat de neiging heeft een kritische massa op te bouwen. De snelheid en mate van destructieve gevolgen zijn afhankelijk van de kenmerken van de ziekte. Op basis van de verspreidingsbreedte wordt fibrose van de lever of longen onderverdeeld in:

focus, waarin lokale gebieden veranderingen ondergaan.
diffuus, waarbij het gebied van proliferatie en verdichting van bindweefsel grote gebieden bedekt (foto) en de elasticiteit van het longweefsel afneemt.

Fibrose van de longwortels wordt als een apart type beschouwd: grote vaten aan de basis van de long lopen gevaar. Wat betreft het groeipatroon lijkt fibrose op kanker, maar deze ziekten zijn fundamenteel verschillend van aard en het is verkeerd om ze met elkaar te vermengen. Kanker is een groeiend conglomeraat van DNA-beschadigde cellen van een bepaald orgaan; fibrose is een gewoon, maar overwoekerd littekenweefsel. Het groeiproces van vezelig weefsel is onomkeerbaar, maar kan worden gecorrigeerd.

Symptomen

Afhankelijk van de mate van fibrose variëren de symptomen in ernst. In de focale vorm kan het zijn dat de patiënt de ziekte in eerste instantie helemaal niet opmerkt. Bij het diffuse type wordt de toegang van lucht tot de longvaten afgesloten door vezelig weefsel, en de symptomen laten niet lang op zich wachten:

droge hoest;
kortademigheid gaat zelfs gepaard met lichte inspanning;
bleekheid van de huid en slijmvliezen, tot cyanose (cyanose);
zwelling van de nagelkootjes van de vingers;
in ernstige stadia - hartfalen.

Oorzaken van de ziekte

Op basis van hun oorsprong is fibrose verdeeld in interstitiële en idiopathische. Het eerste type treedt op als gevolg van blootstelling aan externe ongunstige factoren op de longen. De oorzaken van het tweede type fibrose zijn nog niet op betrouwbare wijze opgehelderd door de geneeskunde, maar dit type onderscheidt zich door zijn agressieve verspreiding naar longweefsel. Het interstitiële type omvat fibrose veroorzaakt door:

inademing van schadelijke stoffracties met beryllium en siliciumdioxide;
medicijnen: antibiotica, chemotherapie;
infectieziekten: tuberculose (leidt tot longcirrose), atypische longontsteking, emfyseem.

Classificatie

Pneumofibrose wordt geclassificeerd volgens verschillende criteria. Manifestaties van de ziekte verschillen in symptomen, ernst en lokalisatie:

		Kenmerkend
Door de aard van de distributie	Lineaire eenzijdige laesie	Eén long is aangetast
	Tweezijdig lineair	Beïnvloedt beide longen
	Lokaal lineair	Een kleine focus van het orgel is aan verandering onderhevig
	Diffuus	De hele long wordt aangetast
Om educatieve redenen	Interstitiële	Ziekte veroorzaakt door negatieve omgevingsfactoren
Om educatieve redenen	Idiopathische fibrose	Onbekende oorzaak van ontwikkeling
Door lokalisatie	Apicaal	Slechte ventilatie beïnvloedt het bovenste deel van de organen
	Hilarische fibrose	Schade aan beperkte gebieden nabij de wortels van de longen
	Wortel	Ontstaat bij de wortel

Diagnostiek

Om de toestand van de patiënt te beoordelen, wordt rekening gehouden met klachten en wordt er onderzoek gedaan. De arts luistert en tikt op de borst, controleert de ademhalingsfunctie en de longcapaciteit. Bepaling van de functionaliteit wordt uitgevoerd met een speciale test, waarbij de kracht van de uitademing wordt gecontroleerd. Zuurstofmetingen meten het zuurstofgehalte in het bloed. Om het volledige klinische beeld te begrijpen, voert de longarts instrumentele diagnostiek uit: radiografie, magnetische resonantiebeeldvorming.

Computertomografie wordt gebruikt om cystische manifestaties en opaciteiten te bepalen. Een echocardiogram wordt gebruikt om pulmonale hypertensie te detecteren. Om het binnenoppervlak en de functie van de bronchiën te bestuderen, wordt bronchoscopie uitgevoerd. Er wordt een longbiopsie (een stukje weefsel) genomen met behulp van minimaal invasieve chirurgie of bronchoalveolaire lavage.

Behandeling van longfibrose

Patiënten krijgen een complexe therapie voorgeschreven, bestaande uit medicijnen en revalidatiemaatregelen. Totale fibrose van de wortels en andere delen van de longen wordt behandeld met zuurstoftherapie, die kortademigheid tegengaat en de conditie tijdens het sporten verbetert. Als de ziekte in een ernstig stadium is gestopt, krijgt de patiënt plasmaferese- en hemosorptieprocedures voorgeschreven. Fibrose kan niet volledig worden genezen, maar het proces van vervanging van vezelig weefsel kan worden vertraagd.

Behandeling met geneesmiddelen

Medicatietherapie omvat het gebruik van de volgende medicijnen om de toestand van de patiënt te verlichten:

Glucocorticosteroïden - Prednisolon wordt voorgeschreven voor een kuur van 12 weken, de onderhoudstherapie duurt twee jaar. De dosis bedraagt 0,5-1,2 g/dag.
Cytostatica – stop de proliferatie van bindweefsel. Voorgeschreven als Prednisolon niet het gewenste effect geeft. Azathioprine en Cyclofosfamide worden voorgeschreven, de behandelingskuur duurt zes maanden. Neem 1,5-2 mg/kg in 3-4 verdeelde doses.
Antifibrotica - Colchicine voorkomt de vorming van amyloïde fibrillen en eiwitophoping. Veroshpiron vermindert de vormingssnelheid van bindweefsel.
Hoeststillende en slijmoplossende middelen – verminderen de symptomen. Deze omvatten Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
Antibiotica – elimineren de effecten van bronchitis en longontsteking. Streptomycine, Metronidazol en Mebendazol worden gebruikt.
Vaccins – om verzwakking van de immuniteit te voorkomen. Het wordt aanbevolen om elke vijf jaar een pneumokokkenvaccin te krijgen.
Hartglycosiden - Strophanthin en Methotrexaat worden voorgeschreven om hartfalen te voorkomen.

Massotherapie

Het gebruik van massage als therapie voor fibrose verlicht hoest, versterkt de spieren en verbetert de bloedstroom. De procedure wordt uitgevoerd door een specialist die op de rug wrijft, kneedt en tikt, soms met behulp van speciale apparaten. Voor het beste effect wordt de patiënt vóór het massageproces gevraagd warme thee te drinken, hoest- en slijmoplossende medicijnen te nemen. Soorten massage voor behandeling:

cupping – vacuümcups worden gebruikt om de bloedstroom te verbeteren;
drainage, trillingen - normaliseer de gasuitwisseling;
honing – verwarmt, stimuleert de bloedcirculatie.

Zuurstof therapie

Als bij een patiënt longfibroom wordt vastgesteld, is zuurstoftherapie een verplichte behandelingsfase. Hiermee kunt u het zuurstofvolume in de longen, het bloed en de lichaamsweefsels verhogen, kortademigheid elimineren en het welzijn van de patiënt verbeteren. Voor de behandeling worden een zuurstofmasker en speciale cilinders gebruikt. Zuurstoftherapie wordt uitgevoerd in een ziekenhuis of thuis onder toezicht van een arts.

Ademhalingsoefeningen

Ademhalingsoefeningen kunnen helpen de longen te bevrijden van opgehoopt slijm, hun omvang te vergroten, congestie te elimineren en de bloedcirculatie te normaliseren. Daarnaast zullen regelmatige lichaamsbeweging, wandelen, hardlopen en fietsen in de frisse lucht helpen. Gymnastiek wordt elke dag vijf keer uitgevoerd voor de volgende soorten ademhaling:

Buik – sta, haal langzaam diep adem, laat de borst met rust, werk met de maag.
Thoracaal - beweging van de borst tijdens inademingen (opstaan) en uitademingen (vallen). De bewegingen worden diep en langzaam gemaakt, de buikspieren blijven in rust.

Voeding

Om ervoor te zorgen dat medicijnen geen complicaties veroorzaken en de therapie effectief is, kan peribronchiale fibrose worden behandeld door een dieet te volgen. Het is een geïntegreerde aanpak die bestaat uit:

weigering van meel, plantaardige oliën, levensmiddelenadditieven, alcoholische dranken, ingeblikt voedsel, halffabrikaten, zouten;
in de dagelijkse voeding van granen, fruit met vitamine C, groenten (kool, paprika, spinazie, tomaten), vlees, vis, zeevruchten, zuivelproducten en gefermenteerde melkproducten.

Longfibrose is een ziekte waarbij littekenweefsel in het longgebied aanwezig is, waardoor de ademhalingsfunctie wordt belemmerd. Fibrose vermindert de elasticiteit van het weefsel, waardoor het moeilijker wordt voor zuurstof om door de longblaasjes (de zakjes waar lucht in contact komt met het bloed) te passeren. Deze ziekte omvat de vervanging van normaal longweefsel door bindweefsel. Het omgekeerde proces van regeneratie van bindweefsel terug in de long is niet mogelijk, dus de patiënt zal niet volledig kunnen herstellen, maar het is nog steeds mogelijk om de kwaliteit van leven van de patiënt te verbeteren.

Oorzaken van de ziekte

Vezelachtige veranderingen verschijnen om de volgende redenen:

de aanwezigheid van langdurige infectieziekten;
aanwezigheid van allergieën;
gevolgen van blootstelling aan straling voor menselijke organen;
granulomateuze ziekten;
langdurig inademen van stof.

Het lokale type ziekte, dat een bepaald gebied aantast, kan zich asymptomatisch ontwikkelen, en in ernstige stadia zal zowel lokale als diffuse fibrose van de wortels van de longen en andere delen ervan zeker voelbaar zijn met zulke opvallende symptomen:

kortademigheid. In het beginstadium van diffuse fibrose verschijnt het pas na fysieke inspanning, maar later begint het de patiënt zelfs in rust te achtervolgen;
aanwezigheid van hoest. In het begin kan de hoest droog zijn, maar na een tijdje zal deze gepaard gaan met de productie van sputum;
pijn in het borstgebied;
aanwezigheid van piepende ademhaling in de longen;
toegenomen zweten;
cyanose (meestal op het slijmvlies van de mond en vingers).

Apicale longfibrose kan veroorzaken:

vervorming van de vingers (verdikking van de nagel en de vingers zelf);
verhoogde kortademigheid;
verhoogde hartslag;
de aanwezigheid van een grote hoeveelheid zwelling in de benen;
zwelling van de aderen in de nek;
aanwezigheid van pijn in het borstgebied;
zwakte en onvermogen om te oefenen.

Deze symptomen verschijnen meestal in latere stadia van de ontwikkeling van het pathologische proces.

Ziekten geassocieerd met fibrose

Een ernstige vorm van ziekte, die bijdraagt aan de transformatie van gewoon longweefsel in bindweefsel, kan zich ontwikkelen tegen de achtergrond van:

alveolitis, waarvan het symptoom is. Is een voorloper van de ziekte;
asbestose (een ziekte die optreedt als gevolg van veelvuldig contact met asbeststof);
mycosen van de longen (schimmelbeschadiging van weefsels bij patiënten met een zwakke immuniteit);
longletsels;
(een infectieziekte die ontstaat door blootstelling aan mycobacteriën in de longen).

Patiënten ontwikkelen vaak hilaire fibrose. De ‘basis’ voor de progressie ervan in de meeste klinische situaties is chronisch. In de vroege stadia is de ziekte vrijwel asymptomatisch, maar naarmate de ziekte vordert, worden de symptomen duidelijker. Het bindweefsel groeit, wat leidt tot verstoring van de werking van de longen. Het is belangrijk om de ziekte op tijd te diagnosticeren en te beginnen met de behandeling ervan, zodat er geen ernstigere complicaties optreden.

Vormen van de ziekte

Longfibrose kan zijn:

eenzijdig(beïnvloedt één long);
bilateraal(beïnvloedt beide longen).

De ziekte is ook onderverdeeld in:

focale fibrose(laesie van een klein gebied);
totale fibrose(volledige longschade).

Afhankelijk van de ernst van de ontwikkeling is de ziekte onderverdeeld in:

longfibrose. Het is een verdeling van bindweefsel die wordt afgewisseld met gebieden met longweefsel;
cirrose. Het is een volledige vervanging van weefsel, wat problemen veroorzaakt bij het functioneren van de longvaten en vervorming van de bronchiën;
sclerose. Het komt tot uiting in de volledige vervanging van het longweefsel door bindweefsel, wat verdichting van het orgel veroorzaakt.

Afhankelijk van de oorzaak van het uiterlijk worden de volgende soorten ziekten onderscheiden:

stoffibrose, die meestal voorkomt bij vertegenwoordigers van bepaalde beroepen die gedwongen in contact komen met stof (silicose, asbestose);
focale fibrose, die optreedt bij bindweefselziekten (lupus, reumatoïde artritis);
na een infectie;
idiopathische longfibrose. Dit type ziekte treedt zonder duidelijke reden op.

Oorzaken van de ziekte

Tot de belangrijkste factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van weefseltransformatie behoren:

blootstelling aan productiefactoren (inademing van meel, spaanders, zand, cementstof en andere kleine stoffen door de patiënt);
vasculitis (een ontstekingsproces dat de bloedvaten aantast);
overgedragen tuberculose of. Na deze ziekten kan zich fibreuze en holle longtuberculose ontwikkelen. Dit is een gevaarlijke pathologie waarbij het longweefsel aanzienlijk wordt aangetast. Het is belangrijk om fibreuze en holle longtuberculose onmiddellijk te diagnosticeren en te behandelen, omdat zonder adequate behandeling ernstige complicaties kunnen optreden die niet alleen gevaarlijk zijn voor de gezondheid, maar ook voor het leven van de patiënt.

Diagnostiek

U kunt de ziekte pas beginnen te behandelen na een grondige diagnose. Om dit te doen, gebruiken artsen zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeksmethoden, die het mogelijk maken om de locatie van de ziekte, de omvang van de laesie, enz. Te bepalen.

De meest effectieve diagnostische methode is radiografie. Het helpt pathologieën in de wortel en andere gebieden te identificeren. Om fibrotische veranderingen in de longen te identificeren, wordt ook computertomografie gebruikt. Bovendien zal de arts de patiënt een angiopulmonografie voorschrijven, waaruit blijkt of er veranderingen in de bloedvaten zijn (vernauwing of verwijding van de takken van bloedvaten).

Vezel-caverneuze longfibrose kan ook worden gedetecteerd door analyse van de ademhalingsfunctie. Als resultaat van de analyse is het mogelijk om de ademhalingsfrequentie, het inhalatievolume en de luchtgeleiding in de bronchiën te bepalen.

Hoe de ziekte te behandelen

De behandeling van longfibrose moet gebaseerd zijn op:

het elimineren van de invloed van componenten die schadelijk zijn voor de longen (stof);
zuurstof therapie. In dit geval moet de patiënt een masker dragen waarin zuurstof wordt toegevoerd;
gebruik van breedspectrummedicijnen;
chirurgische ingreep (verwijdering van een door fibrose beschadigd deel van de longen).

Bovendien worden soms folkremedies gebruikt om de ziekte te bestrijden. Artsen erkennen de traditionele therapie officieel niet, maar in sommige gevallen staan ze het gebruik van door hen goedgekeurde middelen toe. Een tinctuur van adonis met de toevoeging van venkel en karwijvruchten zal bijvoorbeeld helpen de hoeveelheid zuurstof aan te vullen. Deze folkremedie moet 3 keer per dag worden toegediend, gespannen en gedronken.

Longfibrose wordt ook behandeld met speciale oefeningen. Ademhalingsoefeningen helpen de ziekte te behandelen. Het is gericht op het gedeeltelijk of volledig hervatten van het werk van het lichaam.

Preventie van ziekten

Om te voorkomen dat deze ernstige ziekte moet worden behandeld, raden artsen aan de volgende preventieve maatregelen te nemen:

Vermijd stress;
stop met roken;
neem de veiligheidsmaatregelen in acht tijdens het werken;
periodiek medisch onderzoek ondergaan.

Klopt alles in het artikel vanuit medisch oogpunt?

Antwoord alleen als u over bewezen medische kennis beschikt

Ziekten met vergelijkbare symptomen:

Hartafwijkingen zijn afwijkingen en vervormingen van individuele functionele delen van het hart: kleppen, septa, openingen tussen bloedvaten en kamers. Door hun onjuiste werking wordt de bloedcirculatie verstoord en houdt het hart op zijn hoofdfunctie volledig uit te voeren: het leveren van zuurstof aan alle organen en weefsels.

Een zeer levensbedreigende verandering in het longweefsel wordt in de geneeskunde longfibrose genoemd. De essentie van de ziekte ligt in veranderingen in het longweefsel als gevolg van een toename van het bindweefselgebied. Wat is het gevaar van deze ziekte voor de mens? Hoe kan het welzijn van de patiënt in deze situatie worden verbeterd? Welke preventieve maatregelen moeten worden genomen om een dergelijk longpathologisch proces te voorkomen? Dit zal verder besproken worden.

Vezelige veranderingen in de longen. Wat het is?

Veranderingen in het longweefsel worden geassocieerd met complicaties van virale of bacteriële ziekten. De wanden van de longblaasjes verliezen hun elasticiteit na weefselbeschadiging. Als gevolg hiervan neemt de hoeveelheid zuurstof in het bloed af. Deze aandoening veroorzaakt een verhoogde productie van collageen in weefsels. Als gevolg hiervan worden bindweefsel en littekens gevormd. Het gevaar is dat bindweefselvezels geen zuurstof doorlaten. Bovendien vindt er geen regeneratie plaats tijdens de behandeling. Daarom zijn alle therapeutische maatregelen gericht op het vertragen van het pathologische proces en het vormen van een barrière voor verdere groei en toename op het gebied van bindweefsel.

Soorten cystische veranderingen.

In de medische praktijk worden de volgende soorten longfibrose opgemerkt:

lokaal of beperkt tot een klein getroffen gebied
diffuus en beslaat een groot gebied
cystic (taaislijmziekte), die het maag-darmkanaal en de longen aantast
focaal, met gevolgen voor de longen en de lever
poststraling, gevormd als gevolg van blootstelling aan straling
apicale of adhesieve fibrose van longweefsel

De ziekte treft niet alleen longweefsel, maar ook weefsels van andere inwendige organen.

Oorzaken van pathologie

Uit wetenschappelijke onderzoeken op basis van praktijkobservaties blijkt dat meer dan de helft van de patiënten met fibrose een virusziekte, longontsteking of tuberculose heeft gehad. Artsen identificeren onder andere:

allergische reacties. die een langdurige behandeling hebben ondergaan
chemotherapie bij de behandeling van kanker
lang verblijf in een stoffige kamer
longgranuloom
idiopathische longfibrose met onbekende etiologie
inademing van organisch en anorganisch stof
ontsteking van het bindweefsel van andere organen en fysiologische systemen
chronische ziekten van het ademhalings- en longsysteem

Longfibrose wordt geassocieerd met pathologische veranderingen in alveolitis, asbestose, granulomatose, mycose en letsel door vallen en blauwe plekken.

Symptomen van de ziekte

In de vroege stadia is longfibrose erg moeilijk vast te stellen. De reden is dat cystische formaties worden "gemaskeerd" als longontsteking of bronchitis. Symptomatische behandeling is in deze gevallen niet effectief. Verder verslechtert de toestand van de patiënt en treden cystische veranderingen op tegen de achtergrond van:

droge hoest (zelden met sputum)

bleke huid.

De acute vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door:

veranderingen in de digitale falanx (verdikking)
ernstige kortademigheid in rust
zwelling van de huid
pijn achter het borstbeen
verminderd vermogen om te werken
snelle vermoeibaarheid

De huid krijgt een blauwachtige tint. Exacerbatie van de ziekte veroorzaakt het optreden van longembolie, escudatieve pleuritis en pneumothorax. Deze ziekten kunnen dodelijk zijn. WHO-onderzoeken hebben aangetoond dat cystische veranderingen het optreden van kanker veroorzaken.

Diagnose van de ziekte

De praktische geneeskunde heeft ruime ervaring opgebouwd met de instrumentele diagnose van longweefselpathologie. Dit komt door het feit dat cystische veranderingen ook aanwezig zijn in het klinische beeld van bijkomende ziekten. Om de ziekte, onder andere met een vergelijkbare etiologie, nauwkeurig te identificeren, wordt daarom bij de diagnose het volgende gebruikt:

Röntgenonderzoek van verschillende projecties van de longen
CT-scan
veranderingen in bloedvaten met behulp van angiopulmonografie
bronchoscopie van longweefsel
adem analyse

Bij het stellen van de juiste diagnose wordt de nadruk gelegd op weefselonderzoek tijdens de biopsie.

Behandeling van fibrose

Behandelingsprotocollen voor longpathologie omvatten:

behandeling met geneesmiddelen
gebruik van volksremedies
fysiotherapeutische procedures

Alle therapeutische maatregelen zijn gericht op het verminderen van de verspreiding van de ziekte en het verbeteren van de algemene toestand. Het complex van medische procedures omvat noodzakelijkerwijs het gebruik van zuurstoftherapie. Dankzij dergelijke fysiotherapeutische procedures neemt de kortademigheid af en kan de patiënt zelfs fysieke activiteit uitoefenen. Rehabilitatiemaatregelen zijn gericht op het verbeteren van de kwaliteit van leven, gebaseerd op de medische geschiedenis en algemene toestand van de patiënt en bijkomende ziekten. Vaccinatie wordt gebruikt om de ziekte te behandelen. Het wordt jaarlijks uitgevoerd en is gericht op vaccinatie tegen influenza en pneumokokken. Als medicamenteuze behandeling worden cytostatica, glucocorticosteroïden en antifibrotica en het glucosteroïde prednisolon gebruikt. Deze cursus wordt voorgeschreven voor maximaal 3 maanden. Vervolgens zou de toestand van de patiënt moeten verbeteren en wordt de dosis van het medicijn verlaagd en gedurende maximaal 6 maanden gebruikt. Het gebruik van medicijnen gaat gepaard met verergering van andere ziekten: osteoporose, pathologie van het maagdarmkanaal en nerveuze uitputting. Met deze bijwerkingen moet rekening worden gehouden bij het doseren van geneesmiddelen. Dit is geen volledige lijst met contra-indicaties. Cytostatica zijn bijvoorbeeld gecontra-indiceerd in gevallen van verminderde immuniteit, alopecia (kaalheid) en ziekten van het urogenitale systeem. Recente onderzoeken tonen aan dat het zachtste medicijn, veroshpiron, niet alleen de groei van bindweefselcellen vertraagt, maar ook hun verschijning in het myocardium en de lever vermindert. Dit medicijn wordt gebruikt in combinatie met hormonale therapie.

In sommige gevallen wordt longtransplantatie gebruikt. Het wordt gedaan wanneer:

ontwikkeling van hypoxie
verminderde zuurstofstroom
aanhoudende kortademigheid ondanks medicatiegebruik

Longtransplantatie verlengt het leven van de patiënt tot ongeveer 5 jaar. De postoperatieve periode is voor sommige patiënten moeilijk. Daarom keert slechts ongeveer 60% van de patiënten die aan deze ziekte lijden terug naar het normale leven.

Behandeling met traditionele methoden

Aanvullende methoden bij de behandeling van de ziekte kunnen de medicinale middelen zijn die zijn verzameld in de kruidengeneeskunde. Uiteraard is het gebruik van traditionele geneeskunde geen wondermiddel, maar het gebruik ervan helpt het lijden van de patiënt te verlichten.

Gebruik een tinctuur van adonis, venkel en komijn om de bloedstroom te verbeteren en de zuurstoftoevoer te verhogen. Kruiden dood hout wordt in gelijke hoeveelheden genomen (elk één theelepel) en met een glas kokend water gegoten. Het product wordt ongeveer 7 uur in een thermoskan toegediend (kan een nacht blijven staan). Vervolgens wordt de oplossing gefilterd en gedurende de dag in twee of drie doses gedronken.

Een ander beschermend middel tegen de schadelijke effecten van chemische dampen, stof en allergene reacties wordt bereid op basis van violette en oreganobloemen. Neem voor het product een deel van de gedroogde bloemen van deze geneeskrachtige planten en verwarm ze gedurende maximaal 15 minuten in een waterbad op laag vuur. Het gekookte mengsel wordt in een thermoskan gegoten en maximaal 2 uur bewaard. Vervolgens wordt het product gefilterd en gedronken in plaats van thee. Het product kan worden gezoet met suiker of honing.

Preventieve maatregelen

Het volgende wordt gebruikt als preventieve maatregelen:

beschermende uitrusting voor constant contact met giftig afval
medicamenteuze behandeling voor infectie
afwijzing van slechte gewoonten
het gebruik van speciale ademhalingsoefeningen
actieve rust na fysieke activiteit
dieetvoeding die producten van plantaardige oorsprong bevat
breid in het laagseizoen de behandeling uit met vitaminepreparaten die calcium en andere micro-elementen bevatten

De belangrijkste preventieve maatregelen zijn een snelle reactie op focale laesies van longweefsel.

Concluderend moet worden opgemerkt dat pathologische veranderingen in de longen onveilig zijn voor de menselijke gezondheid. Als u tot een “risicogroep” behoort (rook, werkt in een chemische fabriek of in mijnen). Dan moet u eens in de zes maanden een preventief onderzoek ondergaan. Volg bij het diagnosticeren van deze pathologie de instructies van de artsen en na een tijdje zul je zeker gezond worden.

Longfibrose is een ziekte waarbij zich vezelig weefsel in de longen vormt en de ademhalingsfunctie van dit orgaan wordt aangetast. Bij deze ziekte is er een afname van de elasticiteit van het longweefsel en gecompliceerde penetratie van zuurstof en kooldioxide door de longblaasjes.

Deze ziekte kan tot zeer ernstige gevolgen leiden, dus iedereen moet weten wat fibrose is, wat de symptomen zijn en de behandelingsmethoden.

Basissymptomen en diagnostische methoden

Het allereerste en belangrijkste symptoom is kortademigheid. Allereerst begint het alleen te verschijnen tijdens fysieke arbeid, en dan kan het in rust optreden.

Naarmate de ziekte vordert, begint de patiënt te klagen over een droge hoest. De huid van de patiënt krijgt een blauwachtige tint. In ernstige gevallen kan de patiënt veranderingen in de vorm van de vingers opmerken.

Als de ziekte al een lange tijd aanhoudt, kunnen de symptomen zich bij een patiënt met longfibrose ook manifesteren in het cardiovasculaire systeem. Deze omvatten:

Wanneer de arts naar het ziekenhuis gaat, onderzoekt hij, om deze diagnose te stellen, eerst de medische geschiedenis van de patiënt, vraagt hem naar de symptomen en de algemene toestand, en voert ook een onderzoek uit. Om dit te doen, luistert hij en tikt hij op de borst, controleert hij hoe de ademhalingsorganen werken en bepaalt hij het volume van de longen. De arts moet ook controleren hoeveel zuurstof er in het bloed zit. Dit kan worden gedaan met behulp van een procedure zoals oxygenometrie.

Moderne diagnostische methoden kunnen het beeld van de ontwikkeling van de ziekte duidelijker maken. Aan een patiënt bij wie wordt vermoed dat hij longfibrose heeft, kan het volgende worden voorgeschreven:

radiografie;
magnetische resonantiebeeldvorming;
computertomografie.

Op een röntgenfoto van de thorax kan een specialist een toename van het patroon van de longen van focale of diffuse aard in de bovenste of onderste zone van het orgel detecteren. Soms kan dit onderzoek ook de aanwezigheid van kleine cysteuze open plekken aantonen. CT maakt het mogelijk om verschillende soorten opaciteiten in de longen te identificeren en meer te zeggen over het proces van vorming van fibrotische veranderingen.

Als de arts complicaties van fibrose vermoedt, kan een echocardiogram worden besteld. Het maakt het mogelijk om pulmonale hypertensie op te sporen. Ook kan in sommige gevallen een specialist een bronchoscopie aan de patiënt voorschrijven, die nauwkeurig de omvang van veranderingen in het longweefsel zal bepalen.

Classificatie van longfibrose

Fibrose wordt geclassificeerd volgens verschillende criteria. Afhankelijk van de aard van de verspreiding van de ziekte is het:

Volgens de redenen voor de vorming van pathologie worden interstitiële en idiopathische fibrose onderscheiden. De idiopathische vorm heeft een onbekende ontwikkelingsoorzaak. Het is de meest gediagnosticeerde onder andere soorten fibrose. Meestal komt het voor bij mannen van 50-60 jaar oud. De exacte redenen voor de ontwikkeling van deze pathologie zijn niet geïdentificeerd, maar wetenschappers hebben bewezen dat deze kan ontstaan als gevolg van de negatieve invloed van genetische en omgevingsfactoren.

Interstitiële fibrose is een ziekte die wordt veroorzaakt door blootstelling aan negatieve factoren.

Het is op zijn beurt verdeeld in:

longfibrose na bestraling, die optreedt als gevolg van bestralingstherapie;
stof, als gevolg van het inademen van stof;
bindweefselfibrose, waarvan de oorzaken bindweefselpathologieën zijn;
infectieus, wat een complicatie is van infectieziekten;
medicinaal, als gevolg van langdurig gebruik van medicijnen;
peribronchiale fibrose, die een gevolg is van chronische ontsteking;

Fibrose wordt ook geclassificeerd op basis van de ernst van de bindweefselvorming. Deze classificatie omvat:

Op basis van lokalisatie is longfibrose onderverdeeld in:

Apicaal, dat het bovenste deel van het orgel beïnvloedt.
Hilar fibrose, die gebieden nabij de wortels van de longen aantast.
Wortelfibrose, die optreedt aan de wortel van de long.

Oorzaken, preventiemethoden en mogelijke complicaties

Dergelijke pathologische veranderingen in de longen komen vaak voor als de patiënt infectieziekten, allergieën heeft, maar ook als gevolg van bestralingstherapie en langdurige inademing van stof. Mensen die werken met meel, schimmels, zand en ander organisch en anorganisch stof lopen risico.

Ook kunnen de oorzaken van de ontwikkeling van longfibrose bindweefselziekten, vasculitis en roken zijn.

Wetenschappers hebben ontdekt dat zware rokers een veel groter risico lopen op het ontwikkelen van pathologieën dan niet-rokers.

Om deze ziekte te voorkomen, moet u de factoren vermijden die deze ziekte veroorzaken. De meest elementaire preventiemethoden zijn:

Het is ook erg belangrijk om uw longen elk jaar te laten controleren en tekenen van een longziekte vroegtijdig op te sporen.

Longfibrose is een zeer ernstige ziekte en kent een aantal complicaties. De meest voorkomende daarvan zijn:

ademhalingsfalen;
hypoxemisch type coma;
pneumothorax;
pleuritis.

Bovendien kunnen patiënten longembolie en chronische cor pulmonale ervaren. Deskundigen hebben ook ontdekt dat patiënten met deze ziekte een 14 keer groter risico op kanker hebben dan mensen zonder deze diagnose. Deze ziekten zijn zeer ernstig, dus als fibrotische veranderingen in de longen niet worden behandeld, kan dit tot de dood leiden.

Behandeling van de ziekte

Een patiënt met deze diagnose krijgt een complexe behandeling voorgeschreven, die medicamenteuze behandeling en niet-medicamenteuze behandeling met revalidatiemaatregelen omvat. In ernstige gevallen wordt ook longtransplantatie gebruikt. Het belangrijkste doel van de behandeling is het verbeteren van de levenskwaliteit van de patiënt.

Medicamenteuze therapie voor fibrose omvat noodzakelijkerwijs glucocorticosteroïden, cytostatica en antifibrotische geneesmiddelen. Het meest voorgeschreven glucocorticosteroïde medicijn is prednisolon. De behandelingskuur met dit geneesmiddel duurt gewoonlijk 12 weken. Maar dit medicijn wordt ook gebruikt voor onderhoudstherapie, waarvan de duur minimaal 2 jaar is.

Als Prednisolon niet het gewenste effect geeft, worden cytostatica in het complex opgenomen. Als zodanig kunnen artsen Azathioprine en Cyclofosfamide voorschrijven. Het gecombineerde gebruik van prednisolon en cytostatica duurt gewoonlijk ongeveer zes maanden.

Er moet rekening mee worden gehouden dat langdurig gebruik van glucocorticosteroïden schade aan het lichaam kan veroorzaken, bijvoorbeeld osteoporose, maagzweren, aandoeningen van het zenuwstelsel en myopathie. Daarom moet de patiënt gedurende de gehele periode dat hij medicijnen gebruikt, regelmatig de arts bezoeken en dieet nr. 9 volgen.

Colchicine wordt in de meeste gevallen voorgeschreven als antifibrotisch medicijn. De stoffen in dit medicijn voorkomen de vorming van amyloïde fibrillen. Veroshpiron is ook een effectief medicijn. Het heeft de eigenschap de snelheid van de vorming van bindweefsel te verminderen. Dit medicijn moet gedurende een lange tijd worden ingenomen.

Fibrose van de wortels van de longen en andere delen van het orgaan kan ook worden behandeld met behulp van niet-medicamenteuze therapie. Het omvat een zuurstofbehandeling om kortademigheid te helpen bestrijden en de symptomen tijdens inspanning te verbeteren. Als de ziekte zich in een ernstig stadium bevindt, moet de patiënt procedures ondergaan zoals plasmaferese en hemosorptie.

Ook revalidatieprogramma's met lichaamsbeweging hebben een positief effect. Ze worden voor elke persoon afzonderlijk geselecteerd, rekening houdend met de algemene toestand en kenmerken van het lichaam.

In sommige gevallen kan de patiënt een longtransplantatie nodig hebben. Indicaties voor een dergelijke operatie zijn:

Volgens de statistieken bedraagt het overlevingspercentage binnen 5 jaar na deze operatie ongeveer 60%. Longfibrose kan niet volledig worden genezen, maar u kunt wel proberen het proces van vorming van vezelig weefsel te stoppen. Om dit te doen, moet u voortdurend specialisten bezoeken en al hun aanbevelingen opvolgen.

Voor veel patiënten betekent de diagnose longfibrose het begin van een complexe strijd tegen de ziekte, die enorme inspanningen vergt.

Hoe gevaarlijk is deze ziekte, is het waar dat er geen effectieve remedie voor is uitgevonden, en wat is de levensverwachting voor deze ziekte - dit zijn de vragen die de patiënt in de eerste plaats bezighouden.

In contact met

Levensverwachting in verschillende stadia van de ziekte

Longfibrose kent verschillende stadia en vormen van progressie, die rechtstreeks van invloed zijn op de prognose van de ziekte, de kwaliteit en de levensverwachting. Artsen hebben de neiging de ziekte in vroege en late stadia te verdelen, waarbij de symptomen in intensiteit verschillen.

Het vroege stadium wordt gekenmerkt door een lichte verslechtering van het algemene welzijn van de persoon. Meestal wordt respiratoire insufficiëntie van de eerste of tweede graad gediagnosticeerd, de patiënt klaagt over kortademigheid, langdurige zwakte en apathie, nachtelijk zweten en gewrichtspijn in de ochtend. Laboratoriumtests tonen kleine veranderingen in de samenstelling van het bloed aan, en veranderingen zijn duidelijk zichtbaar op röntgenfoto's van de longen.
Het late stadium manifesteert zich door ernstige, langdurige kortademigheid, verhoogd ademhalingsfalen tot de derde of vierde graad. De huid wordt blauw en de slijmvliezen krijgen een blauwachtige askleur. Veranderingen in de vorm van de vingers nemen toe, de nagels worden convex, de vingers hebben de vorm van drumstokken.

Fibrose is, afhankelijk van het beloop en de duur van de ziekte, onderverdeeld in chronisch en acuut.

Het acute type van de ziekte ontwikkelt zich snel, gecompliceerd door hypoxemisch coma en acuut ademhalingsfalen, wat tot de dood leidt;
de chronische vorm verloopt langzaam, waardoor de duur van de activiteit geleidelijk wordt verkort. Deze vorm van de ziekte is onderverdeeld in: agressief, focaal, langzaam progressief en persistent.

De toename van de symptomen bij het agressieve type chronische longfibrose vindt veel langzamer plaats dan bij de acute vorm van de ziekte. Aanhoudende chronische fibrose wordt gekenmerkt door een geleidelijke, langdurige toename van de intensiteit van de symptomen. De meest geleidelijke ontwikkeling van de ziekte wordt waargenomen bij langzaam progressieve chronische fibrose.

In welke gevallen is een ongunstige uitkomst mogelijk?

De acute vorm is relatief zeldzaam en komt slechts in twintig procent van de gevallen voor. Het wordt gekenmerkt door een plotseling begin met snel toenemende symptomen. De graden van ademhalingsfalen vervangen elkaar snel, de patiënt lijdt aan ernstige kortademigheid. Acute progressieve fibrose reageert praktisch niet op conservatieve therapiemethoden; de patiënt sterft na een paar maanden.
Chronische fibrose van een agressieve vorm verkort de duur van noodzakelijke bewegingen sterk en leidt de patiënt binnen een jaar tot de dood, met conservatieve behandeling. Kortademigheid en hartfalen verergeren de toestand van de patiënt, omdat de symmetrische proliferatie van vezelig weefsel in de longen niet onder controle kan worden gehouden door de toediening van medicijnen.

Chronische aanhoudende longfibrose zorgt ervoor dat een patiënt met een vergelijkbare diagnose niet langer dan drie tot vijf jaar kan leven.

Chirurgische behandeling en longtransplantatie voor deze pathologie geeft de patiënt in de helft van de gevallen een kans om te blijven leven. Statistieken tonen aan dat tijdige chirurgie de duur van de activiteit met ongeveer vijf jaar helpt verlengen.

Verlies van lichaamsgewicht en lichte koorts duiden op ernstige problemen in de longen. Voor een tijdige organisatie van therapeutische activiteiten, ontdek hoe vroege behandeling wordt uitgevoerd.

Werken in een industriële omgeving met voortdurend vervuilde lucht kan leiden tot het ontstaan van silicose. over maatregelen om deze ziekte te voorkomen.

In welke gevallen is een gunstige uitkomst mogelijk?

Een langzaam progressieve chronische ziekte wordt gekenmerkt door een tamelijk soepele langetermijnontwikkeling van de ziekte. De patiënt kan, met adequate behandeling en de afwezigheid van bijkomende pathologieën van het cardiovasculaire systeem, tien jaar of langer leven.

Artsen kunnen een gunstige prognose geven bij het diagnosticeren van focale fibrose bij een patiënt. Als de ziekte niet vordert, worden geen symptomen waargenomen die de kwaliteit en de duur van het leven verslechteren en tot de dood van de patiënt leiden.

Hoe u uw toestand en levensprognose kunt verbeteren

Therapeutische maatregelen bij de behandeling van longfibrose zijn gericht op het herstellen van de normale ademhaling en gasuitwisseling, het stoppen van het pathologische proces van proliferatie van vezelige formaties en het stabiliseren van aandoeningen die verband houden met het ademhalingssysteem. Methoden zijn onderverdeeld in:

Drugs therapie;
niet-medicamenteuze therapie;
rehabilitatiemaatregelen;
chirurgie.

Het belangrijkste doel van medicamenteuze behandeling is het verminderen van de vorming van gezwellen in de longen en het verhogen van de levensverwachting. Het stoppen van het pathologische proces geeft hoop aan patiënten, omdat gelijktijdige therapie voor aandoeningen van het hart en het ademhalingssysteem slechts een aanvullend effect heeft.

Omdat de medicijnen die worden gebruikt om fibrose te behandelen een negatief effect hebben op het lichaam en de immuniteit verminderen, krijgen patiënten een jaarlijkse griepvaccinatie voorgeschreven en wordt ook aanbevolen om het pneumokokkenvaccin eens in de vijf jaar toe te dienen. De behandeling is langdurig en wordt uitgevoerd onder verplicht regelmatig toezicht van een arts.

Niet-medicamenteuze behandeling omvat zuurstoftherapie, die zowel in een ziekenhuisomgeving als poliklinische behandeling wordt uitgevoerd. Door zuurstof in te ademen, kunt u de gasuitwisseling normaliseren, kortademigheid verminderen en uw fysieke activiteit verhogen. Zoals voorgeschreven door de arts, worden plasmaforese en hemosorptie uitgevoerd.

Rehabilitatiemaatregelen zijn nodig om metabolische stoornissen die verband houden met de ziekte te voorkomen. De volgende zaken helpen de kwaliteit en lengte van leven te verbeteren:

Fysiotherapie, wandelen en joggen in de frisse lucht;
slapen in de frisse lucht wordt vooral aanbevolen bij longfibrose, net als verblijven in de natuur;
– een van de krachtige herstellende middelen voor longziekten;
hoogwaardige, voedzame voeding, met uitzondering van het gebruik van producten die conserveermiddelen en chemicaliën bevatten. Het lichaam moet worden ondersteund, de voeding moet zacht, licht, rijk aan calorieën en rijk aan vitamines zijn;
het nemen van verschillende vitaminecomplexen die door uw arts worden aanbevolen.

Helaas is dit een ernstige ziekte die in de meeste gevallen leidt tot de dood van de patiënt. Maar het naleven van medische aanbevelingen, de wens om de ziekte te stoppen, de wens om de levensverwachting te verhogen, worden de factoren die iemand helpen in de strijd tegen een ernstige ziekte.

De video toont een set van 13 ademhalingsoefeningen.

Vond je het artikel leuk? Deel het

Druk dit artikel af