Bij astma loopt de temperatuur 's avonds op. Klimaat bij bronchiale astma. Factoren van het begin van de ziekte

De temperatuur bij bronchiale astma is vrij zeldzaam en duidt op de toevoeging van secundaire infecties. Bijvoorbeeld bronchitis, die gepaard kan gaan met koorts en aanvallen van ernstige hoest. Als de hoest vaak wordt herhaald zonder hyperthermie, kan dit wijzen op een astmatisch verloop van de ziekte.

Bronchiale astma is een ziekte van de ademhalingsorganen die het gevolg is van de lage weerstand van het lichaam van de patiënt. In moderne zin is astma een inflammatoir allergisch proces, dat gepaard gaat met schade aan het bronchiale systeem wanneer het lichaam interageert met allergenen. Als gevolg van het bepalen van de oorzaak van de ziekte, wordt een passende behandeling voorgeschreven.

Symptomen van bronchiale astma

Voor ongecompliceerd astma zijn de volgende symptomen kenmerkend:

ernstige verstikking, die meestal optreedt na lichamelijke inspanning;
soms kan obstructieve bronchitis optreden;
soms stijgt de temperatuur tijdens een astma-aanval tot subfebriele aantallen;
er is kortademigheid, waarbij uitademen moeilijk is;

de patiënt maakt zich zorgen over een sterke, onophoudelijke hoest met minimale sputumproductie;
aan de kant van de huid zijn urticaria, eczeem, psoriasis mogelijk.

Als de lichaamstemperatuur boven 38,5 ° C stijgt, is het noodzakelijk om acute ontsteking van het bronchopulmonale systeem uit te sluiten door contact op te nemen met een medische instelling.

Oorzaken van temperatuur

Bronchiale astma kan in sommige gevallen gepaard gaan met zowel lage als hoge temperaturen, waarvan de oorzaken behoorlijk divers kunnen zijn. De meest voorkomende zijn:

hyperthermie kan aanwezig zijn als een astmatische aanval gepaard gaat met bronchitis;
een sterke temperatuurstijging kan worden waargenomen wanneer de ziekte gepaard gaat met pathologische processen van het longstelsel (aangeboren afwijking, bronchiëctasie, enz.);
functionele storingen in het immuunsysteem;
algemene intoxicatie van het lichaam, door een overdosis of onjuiste inname van medicijnen;

stress overspanning, bloedarmoede;
vaak worden subfebriele temperaturen (38 ° C - 38,5 ° C) veroorzaakt door een acute allergische reactie en verstoring van de endocriene organen. Bovendien komen de laatste tijd vaker gevallen voor van bronchiale astma met subfebriele temperatuur, die optreedt als gevolg van een chronisch proces veroorzaakt door een niet-infectieuze vorm van luchtweginfecties.

In het geval dat aanvallen van bronchiale astma gepaard gaan met plotselinge veranderingen in de lichaamstemperatuur, dat wil zeggen dat het erg onstabiel is, is een onmiddellijk beroep op de behandelende arts vereist. Een gekwalificeerd specialist is verplicht de oorzaak van deze aandoening vast te stellen door hiervoor een reeks diagnostische onderzoeken voor te schrijven. Als een dergelijke toename (of afname) eenmaal wordt opgemerkt en geen ernstige complicaties veroorzaakt, moet men enige tijd wachten, de reactie van de patiënt observeren en vervolgens de etiologie van hyperthermie identificeren.

Het verloop van de ziekte

Bij een klassieke aanval treedt astma plotseling op. In dit geval wordt een snelle ademhaling en een moeilijke uitademing waargenomen. Een persoon wordt gedwongen om de meest zachte houding aan te nemen en oppervlakkige ademhalingsinspanningen uit te voeren. Moeite met uitademen leidt tot de ophoping van lucht in de borstkas, waardoor deze opzwelt, en als u beide handen op uw borst legt, kunt u een trilling voelen bij het uitademen.

Een astma-aanval kan 5 minuten tot enkele uren duren. Soms eindigt het vanzelf. Het wordt echter aanbevolen om niet op complicaties te wachten en een luchtwegverwijder in aërosol te nemen, omdat verstikking ernstig ongemak veroorzaakt en een ineffectieve behandeling bronchospasmen kan vergroten. In bijzonder ernstige gevallen is er een hoog risico op ernstige complicaties, waarbij intensieve therapie noodzakelijk is.

De perioden tussen aanvallen verschillen ook. Bij sommige patiënten is het bijna asymptomatisch, terwijl anderen op dit moment ernstige veranderingen in de ademhalingsfunctie ontwikkelen.

Vormen van bronchiale astma

Bij veel patiënten treedt astma op zonder uitgesproken aanvallen, en wanneer verergerd, ontwikkelen ze obstructieve bronchitis, die wordt geclassificeerd als een astmatische vorm van bronchiale astma. Sommige patiënten, vooral kinderen, hebben aanleg voor een aanhoudende nachtelijke hoest zonder kenmerkende kortademigheid. Deze vorm van de ziekte wordt asymptomatisch genoemd, maar kan na verloop van tijd een typische vorm aannemen.

De ontwikkeling van bronchiale astma als reactie op lichamelijke activiteit wordt geclassificeerd als inspanningsastma. Bij deze vorm van de ziekte wordt bronchiale hyperreactiviteit waargenomen, die wordt gestimuleerd door het spierstelsel.

Houd er rekening mee dat een astma-aanval emotionele en psychologische stress kan veroorzaken. Daarom moeten stressvolle situaties en nerveuze spanning worden vermeden als er aanleg is voor astmatische manifestaties.

Stadia van ontwikkeling van astma

In de eerste fase van ontwikkeling treedt pijn op in de borststreek. Soms kan het zich uitbreiden naar de buik, het spiergebied in het schoudergebied. Hoesten en kortademigheid met een minimale aanwezigheid van sputum worden merkbaar. Bovendien wordt de patiënt hyperexcitable.
De tweede fase wordt gekenmerkt door een ernstiger toestand van de patiënt. Zijn huidskleur kan veranderen in bleekgrijs, de ademhaling versnelt (het wordt oppervlakkig). Daarnaast is er een scherpe daling van de bloeddruk en een verlaging van de hartslag. De patiënt wordt lethargisch.

In de derde fase van bronchiale astma wordt de huidskleur cyanotisch, kan de bloeddruk tot kritieke niveaus dalen, begint de patiënt te stikken en kan een convulsiesyndroom optreden. Als deze aandoening niet snel wordt behandeld, kunnen onomkeerbare gevolgen optreden.

Het is belangrijk om te bedenken dat tekenen van een ontstekingsproces in de bronchiën bij bijna alle patiënten worden waargenomen, niet alleen tijdens een aanval. Ze kunnen worden gedetecteerd wanneer de aanval zich in de verzwakkingsfase bevindt. Deze symptomatologie vereist een verplichte behandeling. Om dit te doen, zijn er een aantal speciale medicijnen waarvan de behandeling is gericht op het bestrijden van de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van bronchiale astma.

Behandeltactieken

Bij een ziekte met hoge temperatuur is het belangrijk om een diagnostisch onderzoek te ondergaan, waarna de arts een uitgebreide behandeling voorschrijft. Het kan behoorlijk lang zijn. Als de aanval langdurig aanhoudt en niet met medicijnen kan worden gestopt, is het raadzaam contact op te nemen met een medische instelling voor behandeling in een ziekenhuis.

Tijdens een aanval van bronchiale astma worden meestal aërosolpreparaten voorgeschreven (Berodual, Atrovent, Salbutamol, Berotek, enz.) Inhalatoren zijn het handigst in gebruik, bovendien zijn ze vrij gemakkelijk op te bergen en kunnen ze worden meegenomen.

Het is belangrijk om te bedenken dat behandeling met medicijnen die continu worden gebruikt soms niet in staat is om een begonnen aanval te verlichten, maar ze kunnen de aanleg van de bronchiën om spasmen te ontwikkelen effectief verminderen. Dergelijke medicijnen moeten lange tijd worden ingenomen, zonder de behandeling te onderbreken. De meest gebruikte zijn langwerkende glucocorticosteroïden, die ook in de vorm van een aerosol kunnen zijn. Deze omvatten fluticasonpropionaat, beclamethason, flixotide, budesonide, enz.

Bronchiale astma is een onaangename en gevaarlijke chronische ziekte die gepaard gaat met constante ontstekingsprocessen veroorzaakt door bepaalde externe of interne factoren. De rol van allergenen wordt om verschillende redenen gespeeld: infecties veroorzaakt door bacteriën of virussen die het lichaam binnendringen, en irriterende stoffen - chemicaliën of kleine deeltjes. Soms kan de ontwikkeling van bronchiale astma zelfs langdurige stress veroorzaken.

De belangrijkste symptomen zijn onder meer frequente aanvallen van verstikking, soms onafhankelijk van de activiteit of het tijdstip van de dag, kenmerkende kortademigheid met moeite om eruit te komen, evenals een hevige paroxysmale hoest met het onvermogen om sputum kwijt te raken.

Velen die dergelijke symptomen voor het eerst tegenkwamen, vragen zich af: is er sprake van koorts bij bronchiale astma?

Meestal gaat een lage temperatuur gepaard met de ziekte die voorafgaat aan de ontwikkeling van bronchiale astma - astmatische bronchitis. De ziekte komt het vaakst voor bij kinderen met overgewicht ouder dan 3-4 jaar of bij een kind van elke leeftijd dat lijdt aan diathese of rachitis. In dit geval kan er een probleem ontstaan bij het bepalen van de ware aard van de ziekte, aangezien de eerste tekenen van opkomende bronchiale astma gepaard gaan met temperatuurschommelingen en andere symptomen van verkoudheid. Maar meestal wordt in een dergelijke situatie het kind gediagnosticeerd met verschillende ziekten, waarvan de tekenen elkaar overlappen.

Is het mogelijk om bronchiale astma en klassieke bronchitis te verwarren?

Hoewel de diagnose van de ziekte soms zelfs ervaren artsen in verwarring kan brengen, is het in de meeste gevallen de aanwezigheid van koorts die spreekt in het voordeel van bronchitis, niet astma.

Kan temperatuur veranderen bij bronchiale astma?

Hoewel een dergelijk teken in de meeste gevallen geen kenmerkend symptoom van de ziekte is, ontkennen experts niet dat sommige patiënten temperatuurveranderingen hebben (meestal wordt het verlaagd). De kenmerken van de lopende processen worden onthuld in de osmotische theorie, die erg populair is bij artsen. Het houdt rekening met het effect van fysieke activiteit op door ziekte beschadigde longen.

Bij elke krachtige activiteit versnelt de ademhaling van een persoon en komt er een grote hoeveelheid lucht in de longen, die erger bevochtigd is en langzaam opwarmt. Dit leidt niet alleen tot afkoeling van de luchtwegen, maar ook van het hele organisme als geheel - het lichaam "verkout" als het ware van binnenuit.

Zijn er situaties waarin bronchiale astma gepaard gaat met koorts?

Een verhoging van de temperatuur treedt alleen op als de ziekte gepaard gaat met een toename van de activiteit van bronchopulmonale infectie. Dergelijke gevallen worden subtrofiele of langdurig waargenomen toestanden genoemd.

Meestal is de subfebriele temperatuur niet hoger dan 37-37,5 graden en treedt deze op tegen de achtergrond van acute luchtwegaandoeningen bovenop astma.

Het is vermeldenswaard het verschil in de aard van de subfebriele toestand:

infectieus - slechte tolerantie in combinatie met een positieve reactie op antipyretica;
niet-infectieus - een bijna onmerkbaar soepel verloop zonder reactie op medicijnen.

Moet ik de subfebriele temperatuur verlagen?

De meeste deskundigen merken op dat het niet nodig is om medicijnen te nemen, op voorwaarde dat de patiënt goed wordt verdragen door zijn toestand.

Symptomen van welke ziekten lijken op bronchiale astma?

Acute bronchitis wordt gekenmerkt door een lichte temperatuurstijging bij volledige afwezigheid van kortademigheid. Meestal wordt bronchitis voorafgegaan door een onbehandelde verkoudheid.
Obstructieve bronchitis - kortademigheid die inherent is aan astma, piepende ademhaling en zware uitademing gaan gepaard met een sterke temperatuurstijging tot 38-39 ° C. Het belangrijkste verschil tussen de ziekte is de afwezigheid van terugkerende aanvallen.
Longontsteking - hoge koorts, overmatige hoest en aanhoudende kortademigheid zonder specifieke moeilijkheden bij het uitademen.

De normale of iets lagere temperatuur die typisch is voor astmatische kinderen kan om de volgende redenen stijgen:

Verhoogde reactie op hoge doses allergenen.
Bijwerkingen van medicijnen.
Versterking van ontstekingsprocessen in de longen, bronchiën, luchtpijp.
Endocriene en immuunstoornissen.
Ernstige stress door het onverwachte begin van een aanval.

Temperatuur is immers de reactie van het lichaam op problemen. En het kan verschijnen in gevallen van ernstige verergering van astma. Hoewel het in de periode tussen aanvallen niet typisch voor haar is en niet als een symptoom van deze ziekte wordt beschouwd.

Welke temperatuur?

Hoge hyperthermie bemoeilijkt het beloop van astma, evenals het nemen van eventuele aanvullende medicijnen, zelfs als deze niet gecontra-indiceerd zijn. Daarom moet het kind, al bij een temperatuur van 37 ℃, zwaar beginnen te drinken om een sterke stijging tot 38 en hoger te voorkomen. Maar deze drank mag geen allergenen bevatten.

Crasht het of niet?

De belangrijkste vraag hier is: moet je slaan?. Het hangt af van de oorzaak die de temperatuur veroorzaakte bij bronchiale astma. Op aanbeveling van een arts kunnen antipyretica worden gebruikt vanaf 38 , en niet vanaf 38,5 ℃, zoals bij verkoudheid. Zeker als het kind zich niet lekker voelt als de temperatuur stijgt.

Het is ten strengste verboden om met acetylsalicylzuur te schieten. Dit geneesmiddel veroorzaakt een speciale vorm van de ziekte: aspirine-astma. Hiermee kunt u geen antipyreticum gebruiken, evenals niet-steroïde anti-inflammatoire middelen, zoals nimesulide.

Zonder overleg met de behandelend arts mag een astmatisch kind geen niet-voorgeschreven medicijnen krijgen, zelfs geen paracetamol.

Ibuprofen mag ook niet worden gebruikt voor deze ziekte. Astma is opgenomen in de lijst met gevallen van contra-indicaties.

Als dexamethason en nedocromil-natrium worden gebruikt om de onderliggende ziekte te behandelen, is hun bijkomende effect een verlaging van de temperatuur.

Wat zijn de andere symptomen?

Alle tekenen van bronchiale astma verschijnen tijdens een aanval. Het:

Een korte, langzame en zwakke expiratie tijdens normale inspiratie wordt gemeten met een eenvoudige peakflowmeter.
Kortademigheid, vooral na lichamelijke inspanning, en zelfs verstikking.
Fluitende geluiden bij hoesten en moeizame ademhaling.
Gevoel van beklemming in de borst.
Tachycardie is een snelle hartslag.
In ernstige gevallen is cyanose een blauwe verkleuring van de huid.

Veel van deze symptomen worden gezien bij bronchitis en andere luchtweginfecties. Het belangrijkste verschil tussen astma en bronchitis is de afwezigheid van

2013-03-14 06:20:18

Diana vraagt:

Hallo, help alstublieft. Ik ben 33 jaar oud. De afgelopen drie jaar zijn volledig gemarteld door terugvallen - herpetische keratitis in beide ogen, cornea-erosie, terwijl de gezichtsscherpte zelf niet is verminderd, maar troebele littekens blijven op het hoornvlies zelf van de ziekte. Zeer pijnlijke recidieven komen 20 keer per jaar voor!!! (behandeling: "aciclovir" -tabletten, interferondruppels / ogen, "vegamox" -druppels voor ogen, "Virgan" -gel voor ogen, "Systain-ultra" -druppels voor ogen - bij elke terugval "Neovir" intramusculair tweemaal per jaar, "Cycloferon" voor de laatste keer intramusculair in februari van dit jaar.begon in 2004 met enkele recidieven een of twee keer per jaar.oogartsen, KNO's en anderen kunnen de reden niet begrijpen.Tot op heden hebben recidieven bereikt het aantal van drie keer per maand!!!
Van chronische ziekten - bronchiale astma van een gemengde vorm van matige ernst, onder controle, is niet bijzonder verontrustend (die verscheen nadat longontsteking in 2004 buiten het ziekenhuis was opgelopen), allergische rhinitis (allergietests worden eenmaal per jaar uitgevoerd - er is niets ontdekt , en eosinofielen in het bloed fluctueren van 3 tot 11, ongeacht de tijd van het jaar), migraine, de laatste jaren komen acute respiratoire virale infecties vaker voor met een constante temperatuur van 37,5 gedurende lange tijd. Alle hiv-tests zijn negatief, volgens de gynaecologie is alles normaal - ze heeft twee kinderen gekregen, er zijn geen infecties van het urineweg-genitale systeem en die zijn er ook nooit geweest.
ELISA-onderzoeken om immunoglobulinen tegen virussen te detecteren, zijn negatief (vreemd genoeg). Het grote verzoek om een immunogram te ontcijferen. Ik zal die resultaten opschrijven die "buiten de norm" zijn:
resultaat is normaal
Lymfocyten (abs.) 2,0 1,7-1,9
T-lymfocyten (E-ROK) (abs.) 1,32 0,80-1,20
T-lymfocyten actief 50 24-30
T-lymfocyten actief (abs.) 1,04 0,40-0,57
B-lymfocyten (EAC-ROK) 29 12-26
B-lymfocyten (EAC-ROK) (abs.) 0,60 0,20-0,49
HCT 45,4 34,1-45.0
MCV 98,1 79,4-95,0
MONO 0,62 0,24-0,36
ESR - 3
Hemoglobine - 146
Bij voorbaat bedankt!

Aansprakelijk Medisch laboratoriumconsulent "Synevo Oekraïne":

Goedemiddag Diana.
Die gegevens die u heeft verstrekt, trekken niet op een immunogram. Ze gaven in ieder geval aan dat je normaal bent, tk. Ik weet niet voor welke indicatoren je het immunogram hebt gedaan. Hetzelfde verhaal met antistoffen tegen virussen, wat voor soort?
Afgaande op de beschreven kliniek zijn er problemen met het immuunsysteem. U moet waarschijnlijk ook worden gescreend op auto-immuunziekten, hematologische en infectieziekten.
Daarnaast kan het ook geen kwaad om naar een goede klassieke homeopaat te gaan.
Lymfocytose wordt waargenomen bij een aantal bacteriële en virale infecties, bij hyperthyreoïdie, aandoeningen van het lymfestelsel, reumatische aandoeningen. Een toename van B-lymfocyten wordt waargenomen bij acute en chronische infecties, lymfatische leukemie, myeloom, enz.
In ieder geval moet u de interne receptie begrijpen.
Wees gezond!

2012-11-02 13:17:58

Maria vraagt:

Hallo! Sinds 2 maanden heeft ze een droge hoest, een gevoel van een knobbel ergens in de luchtpijp, net onder de keel. Ze onderging een onderzoek, deed een analyse voor IgE - de norm, eosinofielen in het bloed zijn normaal (2). Geen veranderingen op thoraxfoto. FVD toonde latente bronchospasmen. Op basis hiervan constateerde de dokter dat ik bronchiale astma had. Ik heb een peakflowmeter gekocht, ik meet nu al 8 dagen 's morgens en' s avonds elke dag. Voor mijn leeftijd en gewicht is de norm 393, mijn indicatoren zijn meestal 450-470. Er zijn geen zogenaamde "ochtenddips" in het piekstroomschema. Vertel me alsjeblieft, misschien heb ik de FVD gewoon verkeerd gedaan? De laatste tijd is het hoesten sterk afgenomen, maar bij het hoesten is er een piepend gevoel in de linkerlong onderaan, met een simpele in- en uitademing is het weg. Ik kreeg het advies om contact op te nemen met een psycholoog, ik begon met hem te overleggen. Er waren geen astma-aanvallen. Langdurige temperatuurstijging 37-37.2. Wat kan het zijn?

2012-05-05 17:34:00

Svetlana vraagt:

Goedemiddag, Vera Alexandrovna. Help me alstublieft. Ik wil normaal ademen, maar ik kan niet (((Sorry, ik kan gedetailleerd en emotioneel schrijven, want ik heb niet langer de kracht om zo te leven, en ik heb geen dokters meer die ik kan raadplegen. Achtergrond: ik ben 25. In oktober werd ik ziek met een longontsteking, werd een maand in het ziekenhuis behandeld, daarna zakte het en toen kreeg ik weer een terugval. Ze zaaiden een grote groei van pneumokokken en stafylokokken. Ze gebruikten zelfs Amoxiclav, Tavanic, Ertapenem, Vancomycine maar het mocht niet baten, op het einde druppelden ze sumamed en werd het makkelijker (het bleek dat ik al in maart Mycoplasma-pneumonie had). grootte symptomen: constante ondraaglijke zwakte, temperatuur 36,9 - 38, geen hoest, maar het gevoel van druk in de long is sterk en recentelijk bij het lopen (hoewel ik nauwelijks kan lopen, trad kortademigheid op), en zo dezelfde tinteling in de long, op de plaats waar longontsteking was, het doet zelfs pijn om op de rechterkant te liggen. Al die maanden ben ik door artsen gezien, ik was op de longafdeling in Charkov, ik had een consult in Kiev. In Kiev, tijdens de volgende bronchoscopie, werd ik Pseudomonas aeruginosa gezaaid (er werden geen bijschriften geschreven). Maar de dokter in Kiev lette hier niet op, mijn bloedkliniektesten waren toen al normaal (ik wist toen ook niets van Pseudomonas, pas nu lees ik erover dat het gevaarlijk is). Toen mijn temperatuur thuis in Charkov weer steeg tot 38,5, ging ik naar de afdeling infectieziekten in Charkov, de dokter schreef me fromilid voor (fromilid, omdat de artsen van de enige twee pulmo-afdelingen in Charkov niet geloven dat ik Pseudomonas kan krijgen aeruginosa in de long, we zijn er zeker van dat de tests in Kiev niet steriel waren), na 7 dagen waren de bloedtesten weer normaal en ik had een maand geen temperatuur, mijn long leek minder pijn te doen, er kwam kracht en ik was eindelijk blij dat alle kwelling eindigde (druk en barstende waarheid bleef nog steeds in de long). Anderhalve week geleden steeg mijn temperatuur weer naar 37,5. Ik ging niet meer naar de dokters, omdat de longartsen in Charkov besloten dat ze me al hadden genezen. Als ze worden behandeld, dan van wat dan ook, maar niet van Pseudomonas aeruginosa, omdat ze de tests niet geloven. Vertel me alsjeblieft 1) als Pseudomonas aeruginosa nog steeds aanwezig is in de long, en bloedonderzoek bijna normaal is (alleen monocyten zijn verhoogd) en een beetje ESR, is het mogelijk om het niet met antibiotica te behandelen, is er een kans dat de lichaam het ooit zelf zal overwinnen? 2) Zijn er later complicaties met de longen als ze niet geneest? 3) Een infectieziektespecialist in Charkov zei dat uit zijn ervaring Pseudomonas aeruginosa in de longen helemaal niet geneest, het ontwikkelt zich tot een chronische, waarmee kan deze chronische infectie mij bedreigen? 4) Kan ik daardoor slecht ademen? (bronchiale astma werd uitgesloten, er is cattrale endobronchitis van de 1e graad). Vergeef me dat ik zoveel schrijf, maar eerlijk gezegd weet ik niet meer wat ik moet doen? Vertel het me, alstublieft. Ik kan zelf niet controleren of daar nog Pseudomonas aeruginosa zit, sputum wordt niet opgehoest met luchtwegverwijders en niemand in Charkov zal vanaf de straat een bronchoscopie voor mij doen. Help alstublieft, alstublieft. (mijn mail [e-mail beveiligd])

Aansprakelijk Strizh Vera Alexandrovna:

Hallo! Catarrale endobronchitis van de 1e graad bij afwezigheid van temperatuur en klinische manifestaties van een actieve bacteriële infectie kan niet de basis zijn voor antibiotische therapie en bovendien de oorzaak van druk en barsten in de long. Sluit ziekten van het spijsverteringsstelsel, het hart en de schildklier uit.

2012-02-16 21:34:40

Gregorius vraagt:

Hallo! Ik ben 30 jaar oud. Mijn ziekte is 1 jaar geleden ontstaan. Het begon met het feit dat ik me duizelig begon te voelen, ernstige zwakte, gevoelens van bewustzijnsverlies. Toen een ambulance werd gebeld, werd een drukverhoging tot 170/120 vastgesteld en werd tachycardie (130 bpm) vervolgens behandeld in de cardiologie (na diagnose van IRR). Na ontslag verbeterde de gezondheidstoestand licht. Maar een week later begon het allemaal terug (algemene zwakte, duizeligheid, tachycardie bij het lopen) wendde zich tot een therapeut - ze begonnen SARS te behandelen, ze sloten het ziekenhuis met egelsymptomen (14 dagen zijn verstreken). Twee weken later was hij weer met ziekteverlof (opnieuw zetten ze ARVI). Ik ging zelf naar de artsen - een neuropatholoog, een endocrinoloog en een specialist in infectieziekten. Geslaagde onderzoeken: tests voor hormonen, bloed (ingezet, voor kalium, enz.), hormonen, REG, EEG, HIV, cardiogram, röntgenfoto, echografie van de schildklier en buikholte, een sonde ingeslikt Alles is normaal behalve - ze vonden me hepatitis B, ik heb ook last van bronchiale astma en hron. gastroduodenitis - dit alles was normaal op het moment van het onderzoek.
Met deze resultaten stuurde de neuropatholoog me naar het regionale ziekenhuis, waar ik werd gediagnosticeerd met een vegetatieve disfunctie van het gemengde type. Toen hij terugkwam bij de dokter, vertelde hij me dat hij het niet was en stuurde hij me naar een endocrinoloog die op zijn beurt hetzelfde zei en me terugstuurde (maar me aanraadde een briefje te drinken). Daarna ging ik terug naar de therapeut (ongeveer 2 weken later), maar ik had ook andere symptomen: pijn, tintelingen in de regio van het hart; misselijkheid in de ochtend; gevoelens van angst, angst om het bewustzijn te verliezen, enz.; hij stelde nieuwe maagonderzoeken op en een andere neuropatholoog - die me naar het ziekenhuis stuurde (om te zeggen dat ze geen tijd had om met me te rotzooien), waar ze me mildronaat, adoptie, caventon, neurovitan, actovegin bijbrachten. Na ontslag waren er geen aanbevelingen en ze werden ontslagen met een temperatuur van 37,4 (die ik periodiek heb) met hoofdpijn en lichte duizeligheid. Hoewel ik me veel beter voelde, maar helaas, 14 dagen ziekteverlof. Twee weken later ging ik naar een andere neuroloog (al via kennissen), omdat ik weer alle symptomen kreeg (tremor in de handen, angstgevoelens, temperatuur 37,1, zwakte, druk 170/100 (veroorzaakte een ambulance prikte magnesia), tachycardie enz. Ze zei dat dit paniekaanvallen waren en schreef myosern 0,5 tabletten voor het slapengaan. Het werd gemakkelijker, maar de temperatuur steeg periodiek, indigestie en vermoeidheid, duizeligheid. In de regel gebeurt dit in de middag na zonsondergang, ik voel me beter Ik dronk 1,5 maand zoals voorgeschreven, maar nadat ik na twee weken stopte, werd alles weer intenser, ik ging naar haar en schreef opnieuw myosern voor. Na een maand drinken kreeg ik een sterke emotionele schok en mijn bloeddruk steeg en bij de minste opwinding , druk, tachycardie, voor flauwvallen. Toevallig zat mijn moeder in de neurologie en ik nam daar een consult. Het hoofd van de afdeling adviseerde me om 's ochtends afobozol 1-3r en bisoprolol 0,5 te drinken, na de diagnose GB I-II DE met overleden ny astheno-neurotisch syndroom, en op consultatie bij een cardioloog gestuurd met een cardiogram. Bij cardiologie zeiden ze dat het cardiogram goed was en dat het nerveus was, maar ze schreven hetzelfde medicijn voor om een maand lang te drinken. Ik dronk 1,5 maand. en na het stoppen begon het hoofd weer duizelig te worden, pijn tussen de schouderbladen, maar minder vaak. Ik wendde me tot een massagetherapeut die me adviseerde om eerst naar een homeopaat te gaan. Na 2 weken begonnen de aanvallen frequenter te worden en ik begon opnieuw myosern te drinken. hij vaardigheid was in de aanwezigheid van het huis. Om een homeopaat terwijl het niet koud ging.
Kunt u mij vertellen wat ik moet doen en waarvoor ik moet worden behandeld?
Bij voorbaat bedankt.

Aansprakelijk Yatsenko Ekaterina Valentinovna:

Beste Gregory, te oordelen naar de symptomen die je beschrijft, zou je hoofdarts een neuropatholoog moeten zijn. Ik raad aan om een bekwame arts te zoeken en de therapie voort te zetten (deze pathologie heeft een langdurige methodische behandeling nodig).

2012-01-10 18:41:12

Elena vraagt:

Vanaf eind oktober 2011 verscheen plotseling een lichte pijn in het midden van de borst, droge hoest, zwakte, temperatuur 37-37.2. De therapeut schreef een röntgenfoto van de OGK voor, gaf een verwijzing voor een consult bij een allergoloog. Het resultaat van de thoraxfoto: infiltratief, focale schaduwen zijn niet bepaald, het longpatroon is enigszins versterkt, de wortels zijn strak, de sinussen zijn b/o, het hart is niet vergroot. Volledig bloedbeeld: WBC 7,6, RBC 4,48; HGB 143; HCT 0,418; MCV 93,3; MCH 31,9; MCHC 342; PLT S 318. Behandeling werd voorgeschreven: ambroxol, ventolin, lorano, travesil, erespal, ascorutine. De allergoloog verwees een verwijzing naar het bacteriologisch laboratorium voor zaaien uit neus en keel, evenals voor totaal IgE. Het resultaat van bacteriecultuur: overvloedige groei van gouden stafylokokken in de keel, geen pathogene bacteriën werden gevonden uit de neus; schimmels zijn niet gevonden. Het resultaat van een bloedtest voor IgE is 9,77 IE/ml, referentie-intervallen zijn tot 87,0.
De behandeling door de therapeut had geen resultaat, een week na de poliklinische behandeling verslechterde de gezondheidstoestand. Naast pijn op de borst verscheen er zwaarte, de hoest intensiveerde (zonder sputum), zwakte werd sterker, een onbegrijpelijke pijnlijke spasme verscheen (het gevoel alsof een bal vanuit het midden van de borst en in de keel rolde) - alleen tijdens de dag, het onderste deel van de ribben deed pijn en het gevoel was dat de ribben een maat groter waren, er was geen verstikking, geen hoesten 's nachts.
Op 18 november 2011 is zij doorverwezen naar het regionaal ziekenhuis voor een consult bij een longarts, die op basis van de uitslag een behandeling heeft voorgeschreven, een verwijzing heeft gegeven voor bronchoscopie. Ik weigerde bronchoscopie vanwege bijwerkingen erna. Ze onderging een spirografie met 200mcg salbutamol. Spirometrie zonder salbutamol: FVC- 3,52, moet-3,46, FEV1 - 3,41 moet-3,0, PEF L / s- 7,28 moet-6,86; FEV1 1% -96,9 zou -82,5 moeten zijn. Conclusie: spirometrie is normaal. Spirometrie 15 minuten na inhalatie van salbutamol: FVC POST - 3,72 PRE -3,52; FEV1 POST - 3,44 VOOR -3,41; PEF L/s CONST – 6,64 PRE-7,28; FEV 1% SNEL - 92,5% PRE - 95,5. Conclusie - de test is negatief.
Op 24 november 2011 ging ze naar een privékliniek voor een consult bij een longarts. De longarts gaf een verwijzing voor fluoroscopie. Het resultaat van fluoroscopie: de longen zijn zonder focale en infiltratieve opaciteiten, normale luchtigheid, het longpatroon is verbeterd, matig vervormd in de basale gebieden, de wortels zijn verlaagd in structuur, het diafragma is helder, de sinussen vrij, hart en aorta normaal; conclusie: radicale pneumofibrose. De longarts diagnosticeerde op basis van de conclusie van fluoroscopie een verergering van chronische bronchitis verergerd door osteochondrose. De behandeling werd voorgeschreven: lazolvan intraveneus 10 injecties; serrata 10 dagen; erespal siroop 14 dagen; rapitus -10 dagen; bronchomunaal - 10 dagen; ademhalingsoefeningen; borst massage. Lazolvan kon slechts 6 injecties doorboren, ze nam geen rapitus vanwege het gebrek aan apotheken in de stad, ze deed 10 massagesessies per cel. Een beetje beter voelen.
Op 13 december 2011 ging ze voor behandeling naar het ziekenhuis van de afdeling longziekten. De arts stelde COPD stadium 1 exacerbatie van LIO vast. Behandeling: intraveneuze latren (druppelaars), lazolvan 10 injecties, dexamethason 3 druppelaars, buffer soda, thiotriazoline, amplipuls per gr.cel 10 dagen; inhalatie met flixotide 7 dagen. Er zijn geen verbeteringen. Tijdens de behandeling werden de volgende tests uitgevoerd: 20-12-2011 urineanalyse: soortelijk gewicht 1021, eiwit werd niet gedetecteerd, suiker werd niet gedetecteerd, Ep pl-eenheid in p / z; alfa 4-7 in p / sp; fosfaten; 14-12-2011 gedetailleerde bloedtest: Ht -0,39; hemoglobine148, erytrocyten 4,4, kleurindex 1,0; gemiddeld erytrocytenvolume 89; bloedplaatjes 288; leukocyten 14.3; gesegmenteerde neutrofielen 74; lymfocyten 22; monocyten 4, bezinkingssnelheid van erytrocyten 7. Gedetailleerd bloedonderzoek 20.12.2011: Ht 0.47; hemoglobine155; erytrocyten 4,8; kleurindex 0,97; gemiddeld erytrocytvolume 88; bloedplaatjes 331; leukocyten 9.3; neutrofielen steek 2, gesegmenteerd 59; eosinofielen 1; lymfocyten 26; monocyten 12; erytrocytsedimentatiesnelheid 5. Ze onderging echografie van de schildklier - er zijn geen afwijkingen van de norm.
Op 23 december 2011 werd ze verwezen voor consultatie bij een allergoloog in het streekziekenhuis, de allergoloog constateert bij haar bronchiale astma, mogelijk met een allergische vooringenomenheid. Heeft aangesteld of genomineerd om symbicort 2 r per dag binnen 3 maanden te accepteren.
Op 23 december 2011 werd een tomografie van de ph-cel uitgevoerd, scanmodus - spiraal, contrastversterking - ultravist 300 - 100 ml IV-bolus Resultaten van tomografie: de longen zijn volledig geëxpandeerd, uniforme pneumatisatie, zonder focale en infiltratieve veranderingen , het longpatroon is niet veranderd, luchtpijp en bronchiën IV begaanbaar, zonder intraluminale pathologie, in de gebieden van de longstam, longslagaders en hun vertakkingen die toegankelijk zijn voor inspectie, intraluminale contrastdefecten werden niet gedetecteerd, het mediastinum was niet uitgebreid, geen pathologische formaties werden gevonden in het mediastinum, de lymfeklieren van de wortels van de longen en het mediastinum waren niet vergroot, vochtophoping in de pleuraholten en niet gevonden in de hartzak, het borstvlies en het hartzakje zijn niet verdikt; Er waren geen botdestructieve veranderingen in de thoracale wervelkolom, ribben en borstbeen.
Behandeling in het pulmonologieziekenhuis gaf geen significant resultaat: de spasmen verdwenen bijna (soms lijkt het maar niet zo pijnlijk als voorheen), zwaarte op de borst ging niet weg, de hoest ging niet weg (geen sputum), de ribben periodiek Ik kan alleen op mijn rug slapen als ik op de zij of op de buik ga liggen, de zwaarte neemt toe, terwijl het gevoel is alsof er een soort vat binnenin wordt samengedrukt.
Hulp bij het specificeren van de diagnose en behandeling. Ik zal je dankbaar zijn voor je hulp.

Aansprakelijk Bondaruk Olga Sergejevna:

Goedemiddag. Als er volgens CT geen focale formaties zijn, is de kans het grootst dat astma optreedt. Bovendien is het de moeite waard om FEGDS te doen om hiatale hernia uit te sluiten. Hoesten kan zowel nerveus als allergisch zijn.

Populaire artikelen over het onderwerp: temperatuur bij bronchiale astma

Kortademigheid bij het uitademen, hoesten en een beklemd gevoel op de borst dat zonder aanwijsbare reden optreedt, na lichamelijke inspanning, contact met chemicaliën of het inademen van vervuilde lucht zijn allemaal symptomen van bronchiale astma.

Bronchiale astma is een van de belangrijkste oorzaken van chronische morbiditeit en mortaliteit in de wereld. Volgens bevestigde statistische gegevens is de incidentie van astma de afgelopen 20 jaar aanzienlijk toegenomen, vooral in de kindergroep.

De meest voorkomende bronchiale ziekten zijn momenteel acute bronchitis, chronische obstructieve longziekte, bronchiale astma, bronchiëctasie en cystische fibrose. Ondanks de verschillende etiologie, in het voorkomen, ...

Astmapreventie omvat een reeks maatregelen die het risico op het ontwikkelen van astma bij risicopersonen kunnen verminderen, evenals de kans op verergering van astma bij iemand die het helaas al is tegengekomen.

Nieuws over het onderwerp: temperatuur bij bronchiale astma

In de herfst-winterperiode wordt het grootste aantal exacerbaties van bronchiale astma geregistreerd: de frequentie en diepte van aanvallen worden meer uitgesproken en ernstig. Exacerbaties in het koude seizoen worden voornamelijk geassocieerd met meteorologische factoren en de prevalentie van acute respiratoire virale infecties.

Een verhoogde temperatuur bij bronchiale astma is een nogal atypisch symptoom, wat erop wijst dat een astma-aanval plaatsvond tegen de achtergrond van een verkoudheid. Meestal wordt koorts bij astma veroorzaakt door SARS. Om erachter te komen op welke infectie hoge koorts precies wijst, moet u contact opnemen met een longarts.

Bronchitis en astma

Het kan moeilijk zijn om zelf chronische obstructieve bronchitis te onderscheiden van bronchiale astma, maar een arts zal u helpen erachter te komen. Deze ziekten manifesteren zich door een vergelijkbare lijst van symptomen, maar hebben verschillende oorzaken. Ze vereisen ook verschillende behandelingen. Bronchiale astma is een soort allergische reactie en bronchitis is een ontstekingsproces dat wordt veroorzaakt door een bacteriële, virale of schimmelinfectie. Meestal wordt bronchitis veroorzaakt door dit soort micro-organismen:

Virussen: influenza, rhinovirussen, influenza, adenovirus, respiratoir interstitieel.

Bacteriën: staphylococcus aureus, streptococcus, moraxella catarrhalis, Pseudomonas aeruginosa en Haemophilus influenzae.

De eenvoudigste: chlamydia, legionella, mycoplasma.

In zeer zeldzame gevallen is een schimmelinfectie, zoals schimmels van het geslacht Candida, verantwoordelijk voor het optreden van bronchitis.

Soms kan bronchitis worden veroorzaakt door een virale infectie, die vervolgens wordt vergezeld door een bacteriële. Voor de behandeling van bronchitis zijn, afhankelijk van het type ziekteverwekkers, antivirale of antibacteriële middelen nodig. Bronchiale astma treedt op als een reactie op irriterende stoffen die een persoon inhaleert. Meestal zijn mensen met astma allergisch voor:

haren en uitwerpselen van dieren, zowel wilde als gedomesticeerde;
huisstofmijten en hun uitwerpselen;
bepaalde soorten voedsel, zoals vis;
sommige soorten planten, bijvoorbeeld ambrosia, bloeiende planten.

Obstructieve bronchitis in acute vorm kan gepaard gaan met een temperatuur tot 38,5-39 ° C. Bronchiale astma veroorzaakt bijna nooit een temperatuurstijging.

Het is mogelijk dat hetzelfde slachtoffer tegelijkertijd zowel bronchitis als astma heeft. In dit geval wordt de ziekte infectieus-allergisch astma genoemd, dat wil zeggen, het is een chronisch ontstekingsproces in de bronchiën, dat leidt tot een verhoogde reactie op externe stimuli. Meestal treft infectieus-allergisch astma ouderen, het is zeer zeldzaam om dit soort astma te vinden bij degenen die nog geen 45 zijn.

Bij een kind duidt een temperatuurstijging in de meeste gevallen op twee verschillende aandoeningen van de luchtwegen, en niet op één. Bij onjuiste behandeling kan acute bronchitis chronisch worden en onder ongunstige omstandigheden een terugval geven of astma worden. Meestal verschijnt exacerbatie van chronische bronchitis tegen de achtergrond van een verzwakking van de afweer van het lichaam. Bronchiale astma verergert ofwel seizoensgebonden (meestal in de lente en herfst), of na direct contact met een allergeen. Een juist begrip van de precieze oorzaak van iemands slechte gezondheid zal helpen bij het kiezen van een effectieve behandeling. Om astma en bronchitis te diagnosticeren, moet u een longarts bezoeken.

Tekenen van infectieus-allergisch astma

Er kan een duidelijke relatie worden gevonden tussen het optreden van infectieus-allergisch astma en recente bronchitis. Astma verschijnt 2-4 weken na de overgang van de ziekte naar een chronische vorm. Een aanval kan gepaard gaan met een lichte temperatuurstijging, omdat de belangrijkste oorzaak een verergering van het ontstekingsproces van de bovenste luchtwegen is. Vaak hebben patiënten met infectieus-allergisch astma ook een ander type allergie: voedsel, huid. Factoren die een aanval kunnen uitlokken:

ondervoeding, langdurig hongergevoel;
onvoldoende hoeveelheid slaap;
chronische vermoeidheid, overwerk;
elke andere ziekte;
onderkoeling en hitteberoerte;
stress, extreme situatie, sterke opwinding;
hormonale veranderingen, menopauze, zwangerschap;
de benoeming van nieuwe hormonale anticonceptiva of medicijnen, bijvoorbeeld voor huidallergieën.

Al deze factoren kunnen een afname van de immuniteit veroorzaken, wat op zijn beurt leidt tot de activering van bronchitis en vóór het begin van een astma-aanval. Laatste zet:

hoesten met een grote hoeveelheid sputum;
spasme van de luchtwegen, wat verstikking veroorzaakt;
de duur van de aanval is van enkele minuten tot meerdere dagen (met een periodieke afname van de symptomen);
bij het ademen verschijnt piepende ademhaling;
moeilijkheid wordt gevoeld bij inademing;
ademhaling wordt frequenter en oppervlakkiger;
de kleur van sputum kan variëren van wit tot groen, soms met insluitsels van pus, het sputum is slijmerig en stroperig van aard.

Bij veel patiënten verergert infectieus-allergisch astma in de herfst, lente en winter, wanneer de luchttemperatuur behoorlijk koud is. Wat is het gevaar van deze ziekte en waarom moet het worden behandeld?

Zonder medische hulp verslechtert de toestand van de patiënt.

Verschillende complicaties beginnen zeer snel te ontstaan, na 2-3 jaar kan het slachtoffer emfyseem krijgen.

Comorbiditeiten beginnen zich te ontwikkelen, meestal polyposis van de neus en sinussen.

Aanvallen tasten de kwaliteit van leven van de patiënt aanzienlijk aan en kunnen leiden tot invaliditeit.

Vrouwen met infectieus-allergisch astma ervaren in de meeste gevallen een exacerbatie vóór het begin van de menstruatie, dat wil zeggen dat er elke maand een aanval in een min of meer ernstige vorm plaatsvindt. Aangezien stress letterlijk een aanval kan uitlokken, moet astma worden beschouwd als een psychosomatische ziekte. Naast medicatie moet de patiënt een psychotherapeut raadplegen die gespecialiseerd is in psychosomatische aandoeningen.

Behandeling van infectieus-allergisch astma

Omdat de ziekte complex is en veel componenten heeft, bestaat de behandeling ook uit verschillende gebieden:

Remedies worden voorgeschreven om de symptomen te verlichten: verwijden de bronchiën en verminderen de allergische reactie. Dit kunnen hormonale geneesmiddelen zijn voor inhalatie, antihistaminica of om spasmen van de ademhalingsspieren te verlichten. De keuze van de behandelrichting wordt telkens bepaald door de longarts.

Middelen om het ontstekingsproces te elimineren worden aanbevolen. Om dit te doen, moet u bepalen welk type pathogene micro-organismen bronchitis veroorzaakte en een therapie kiezen. Antibiotica worden meestal gebruikt in tabletten en oplossingen voor inhalatie. In ernstige gevallen worden antibiotica via injectie toegediend. Sanering van de mondholte en sinussen, luchtwegen wordt uitgevoerd. De behandeling kan door het slachtoffer zelf worden uitgevoerd door inademing of door de behandelend arts poliklinisch. Als de aandoening levensbedreigend wordt en er een risico op respiratoire insufficiëntie bestaat, wordt de persoon opgenomen in een klinische longafdeling.

Sputumafscheiding en luchtwegklaring worden op dezelfde manier gestimuleerd met luchtwegverwijders en mucolytica als bij obstructieve bronchitis.

De immuunstatus neemt toe. Vaak schrijft de arts in plaats van immunomodulatoren en immunostimulantia fysiotherapie, massage en oefentherapie voor, omdat een directe toename van de immuniteit de allergische reactie zal verergeren.

Bij de behandeling van infectieus-allergisch astma hangt veel af van de patiënt zelf. Allereerst zijn medicijnen alleen niet voldoende, psychosomatische factoren moeten worden geëlimineerd.

Als een persoon niet de mogelijkheid heeft om zich tot een psychotherapeut te wenden, kan hij op zijn minst professionele literatuur over dit onderwerp lezen.

Om duurzame vooruitgang in het herstel te garanderen, moet u factoren vermijden die een aanval uitlokken. Allereerst zijn dit emotioneel intense situaties en contact met allergenen.

Het is noodzakelijk om jezelf voldoende slaap en rust te geven om overwerk te voorkomen. Eten moet gevarieerd en compleet zijn.

Vond je het artikel leuk? Deel het

Artikel afdrukken