Дозировка анальгина в ампулах. Анальгин раствор для инъекций «здоровье. Когда назначают препарат

Как колоть анальгин в ампулах?

Авторы пришли к выводу, что дифенгидрамин, особенно при использовании в сочетании с меперидином, обеспечивает благоприятную предоперационную седацию с менее выраженной депрессией, чем раньше, чем при использовании рутинных доз или наркотиков и барбитуратов.

Дифенгидрамин также исследовался с различными результатами в отношении его потенциала как слабого анальгетика. Сообщалось, что гидрохлорид дифенгидрамина при введении внутривенно полезен только при акушерской анальгезии и в сочетании с алкоголем. Кампос и др.

Альбал и Чандоркар изучили инъекционный комбинированный анальгетик, состоящий из аналгина 375 мг, централизованного анальгетика, диазепама 5 мг и дифенгидрамина 20 мг, и нашли облегчение от боли. Гидроксизин, который является небольшим транквилизатором с антигистаминной активностью, оценивается как анальгетик. Бивер и Фейз обнаружили, что это исследование однозначно демонстрирует анальгетическую активность для дозы внутримышечного гидроксизина в дозе 100 мг в общем диапазоне, который вырабатывается 8 мг морфина.

Только недавно были проведены исследования на животных, в которых исследовалась обезболивающая активность дифенгидрамина. Заявители неожиданно обнаружили, что димедрол синергически усиливает обезболивающие и противовоспалительные свойства таких нестероидных противовоспалительных препаратов.

Таким образом, основной целью настоящего изобретения является создание новой фармацевтической композиции вещества для содействия усиленному анальгетическому и противовоспалительному ответу в организме млекопитающего, нуждающемуся в таком лечении, включающем обезболивающее и противовоспалительное эффективное количество нестероидный противовоспалительный препарат в комбинации с дифенгидрамином или его фармацевтически приемлемой солью.

Еще одной целью настоящего изобретения является предоставление способов получения обезболивающих и противовоспалительных реакций у млекопитающих, включая людей, с помощью предварительно выбранных доз нестероидного противовоспалительного средства с дифенгидрамином.

Эти и другие аналогичные объекты, преимущества и особенности выполняются в соответствии с продуктами, композициями и способами изобретения, состоящими из нестероидного противовоспалительного лекарственного средства или анальгетического и дифенгидрамина, а также обезболивающие и противовоспалительные методы, использующие их.

Применение и дозировка

Рисунок чертежа представляет собой график дозы дифенгидрамина в сравнении с дозой ибупрофена в анализе корня фенилхинона, чтобы указать количество защищенных мышей. В настоящее время неожиданно найдено в соответствии с настоящим изобретением обезболивающее и противовоспалительное действие, наблюдаемое при введении не наркотического анальгетически активного нестероидного противовоспалительного лекарственного средства, может быть синергетически усилено путем совместного введения дифенгидрамина или нетоксичную его фармацевтически приемлемую соль.

Можно ли анальгин детям?

Более конкретно, эти термины, используемые здесь, определяются в отличие от просто аддитивных эффектов. Если такое замещение увеличивает ответ, смешивание соединений, как говорят, усиливает их эффекты, и существует синергизм. Производные пропионовой кислоты.

Производные уксусной кислоты. Производные фенамовой кислоты. Производные бифенилкарбоновой кислоты; а также. Хотя некоторые из этих соединений в основном используются в настоящее время в качестве противовоспалительных средств, а другие в основном используются в качестве анальгетиков, на самом деле все рассматриваемые соединения обладают как обезболивающей, так и противовоспалительной активностью и могут быть использованы при соответствующих уровнях дозировки для любого цели в композициях и способах по настоящему изобретению.

Соединения в группах, как правило, содержат карбоновую кислоту; однако эти кислоты иногда вводят в форме их фармацевтически приемлемых кислотных добавок или солей щелочных металлов, например, солей натрия. Структурно связанные производные пропионовой кислоты, имеющие сходные анальгетические и противовоспалительные свойства, также должны охватываться этой группой.

В настоящее время предпочтительными членами группы пропионовой кислоты являются ибупрофен, напроксен, флурбипрофен, фенопрофен, кетопрофен и фенбуфен. Используемые здесь производные уксусной кислоты включают, но не ограничиваются ими, индометацин, сулиндак, толметин, зомепирак, диклофенак, фенклофенак, алклофенак, ибуфенак, изоксепак, фурофенак, тиопинак, зидометацин, ацметеацин, фентиазак, клидан и окпинак. Структурно связанные производные уксусной кислоты, имеющие сходные анальгетические и противовоспалительные свойства, также должны охватываться этой группой.

В настоящее время предпочтительными членами группы уксусной кислоты являются тольметиновый натрий, зомепирак натрия, сулиндак и индометацин. Производные фенамовой кислоты для использования здесь включают, но не ограничиваются ими, мефенамовую кислоту, меклофенамовую кислоту, флуфенамовую кислоту, нифлумовую кислоту и тольфенамовую кислоту. Структурно связанные производные фенаминовой кислоты, имеющие сходные анальгетические и противовоспалительные свойства, также должны охватываться этой группой.

Где находит анальгин применение?

В настоящее время предпочтительными членами группы фенамовой кислоты являются мефенамовая кислота и меклофенамат натрия. Производные бифенилкарбоновой кислоты для использования в настоящем изобретении включают, но не ограничиваются ими, дифлуниаз и флуфенизаль. Структурно связанные производные бифенилкарбоновой кислоты, имеющие сходные анальгетические и противовоспалительные свойства, также должны охватываться этой группой.

Структурно связанные оксикамы, имеющие сходные анальгетические и противовоспалительные свойства, также должны охватываться этой группой. Предпочтительным членом этой группы является пироксикам. Альтернативно, обычный режим дозировки для ибупрофена можно применять, когда используется композиция по настоящему изобретению, дополнительно включающая дифенгидрамин, в результате чего повышаются уровни аналгезии и противовоспалительных результатов.

Количество дифенгидрамина, присутствующего в композициях в соответствии с настоящим изобретением, составляет от около 5 до 50 миллиграмм и, предпочтительно, от примерно 25 до 50 миллиграммов. Например, для перорального введения в виде таблеток или капсул активные лекарственные компоненты могут быть объединены с любым пероральным нетоксичным фармацевтически приемлемым инертным носителем, таким как лактоза, крахмал, сахароза, целлюлоза, стеарат магния, дикальцийфосфат, сульфат кальция, маннитол и тому подобное.