Amosine, wat beter is, tabletten of suspensie. Wijze van gebruik en dosering van Amosin. Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Infectieziekten zijn, zoals we weten, behoorlijk gevaarlijk en verraderlijk. En het meest onaangename zijn de complicaties die ze kunnen veroorzaken. Oorzaken infectieuze pathologieën verborgen in de penetratie van schadelijke bacteriën in het lichaam. De patiënt kan alleen genezen worden met antibiotica. Een van deze medicijnen is het medicijn "Amosin" 500 mg. Met de gebruiksinstructies kunt u dit product in meer detail bestuderen.

Beschrijving van het geneesmiddel

Laten we dus eens kijken hoe het medicijn "Amosin" is gepositioneerd in de gebruiksaanwijzing (indicaties, vrijgaveformulieren). Het medicijn is Onderscheidend kenmerk Het medicijn heeft een breed scala aan effecten en een hoog bacteriedodend effect.

Het antibioticum kan veel gramnegatieve en grampositieve micro-organismen bestrijden:

  • streptokokken;
  • stafylokokken;
  • Klebsiella;
  • salmonella;
  • Helicobacter pylori;
  • gonokokken;
  • listeria;
  • ziekteverwekkers van meningitis en miltvuur.

Het medicijn "Amosin" remt de synthese van stoffen die de basis vormen van celmembranen. Hierdoor wordt hun integriteit geschonden. Dit leidt tot de dood van bacteriën.

Zoals blijkt uit de gebruiksaanwijzing die bij het medicijn "Amosin" (500 mg) is gevoegd, heeft het medicijn binnen 15-30 minuten na gebruik effect op het lichaam. Het gunstige effect houdt 8 uur aan.

Zodra het medicijn het lichaam binnenkomt, wordt het snel en vrijwel volledig opgenomen in het maag-darmkanaal. De werkzame stof van het geneesmiddel komt niet alleen in het bloed terecht. Het dringt door tot in de slijmvliezen, botweefsel, organen, vloeistoffen.

Formulieren vrijgeven

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is amoxicilline. Het is dit dat heeft therapeutisch effect op het lichaam. Dit is wat de instructies bij het medicijn "Amosin" zeggen.

Met de afgiftevorm van het geneesmiddel kunt u kiezen noodzakelijke medicijn voor elke categorie patiënten.

Het medicijn wordt immers geproduceerd in de vorm van:

  1. Tabletten. Door verschijning Dit zijn witte, platcilindrische pillen. Ze kunnen de werkzame stof bevatten in een hoeveelheid van: 250 mg, 500 mg.
  2. Capsules. Dit zijn gelatinecontainers, wit. Ze bevatten witte korrels. Dosering werkzame stof bedraagt ​​250 mg.
  3. Poeder. Het is bedoeld voor zelf gemaakt schorsingen. Het poeder heeft een licht gelige tint. Heeft een specifieke geur. De bereide suspensie behoudt zijn aroma en geelachtige tint. Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende doseringen: 125, 250, 500 mg.

Gebruiksaanwijzingen

Het geneesmiddel wordt voor verschillende doeleinden aanbevolen bacteriële infecties, die worden veroorzaakt door gevoelige microflora. De gebruiksaanwijzing van het medicijn "Amosin" 500 mg beveelt het gebruik voor meerdere infecties aan luchtwegen, huid, urogenitaal systeem.

De belangrijkste indicaties voor het voorschrijven van het medicijn zijn:

  • ziekten ademhalingsorganen(bronchitis, longontsteking);
  • pathologieën van de KNO-organen (tonsillitis, sinusitis, faryngitis, otitis media);
  • aandoeningen van het urogenitale systeem (pyelonefritis, urethritis, gonorroe, pyelitis, blaasontsteking);
  • gynaecologische infecties (endometritis, cervicitis);
  • ziekten van het maag-darmkanaal (peritonitis, enterocolitis, cholangitis, cholecystitis);
  • pathologieën van zachte weefsels en huid (erysipelas, impetigo, dermatosen);
  • listeriose;
  • leptospirose;
  • borreliose (ziekte van Lyme);
  • dysenterie;
  • meningitis;
  • salmonellose;
  • endocarditis (voor preventieve doeleinden);
  • sepsis.

Hoe wordt in de gebruiksaanwijzing geadviseerd om het medicijn "Amosin" (in tabletten en capsules) te nemen?

Het medicatieoverzicht geeft de volgende aanbevelingen:

  1. Amosin is bedoeld voor oraal gebruik in welke vorm dan ook.
  2. De gebruiksaanwijzing adviseert om de capsules niet te kauwen of fijn te maken. Ze moeten vóór of na de maaltijd worden geconsumeerd.
  3. De gebruiksaanwijzing van "Amosin 500" (tabletten) raadt aan om het ongeacht voedsel in te nemen. Pillen mogen worden verpletterd en in delen worden verdeeld.
  4. Neem het geneesmiddel met regelmatige tussenpozen.
  5. De aanbevolen behandelingskuur met dit medicijn wordt alleen door een arts bepaald.
  6. Volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar, als het lichaamsgewicht van deze laatste hoger is dan 40 kg, krijgen driemaal daags 500 mg van het geneesmiddel voorgeschreven.
  7. Als de pathologie ernstig is, kan de arts een hogere dosis van het medicijn aanbevelen. In dit geval wordt de patiënt voorgeschreven om driemaal daags 750-1000 mg in te nemen.
  8. Hoe wordt in de gebruiksaanwijzing aanbevolen om het geneesmiddel "Amosin" in te nemen (in tabletten voor kinderen van 5 tot 10 jaar oud)? Dergelijke patiënten wordt voorgeschreven om driemaal daags 250 mg in te nemen.
  9. Gemiddeld is de behandelingsduur 5-12 dagen.

Specifieke behandelingsregimes

Medicatiedoseringen kunnen variëren afhankelijk van de pathologie. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de toestand, de leeftijd en het gewicht van de patiënt. Daarom is het belangrijk dat een specialist een behandelregime kiest. Laten we eens kijken hoe de gebruiksaanwijzing het gebruik van het medicijn "Amosin" aanbeveelt. Of het nu tabletten of capsules zijn, maakt niet uit.

De volgende diagrammen worden getoond:

  1. In de acute fase van gonorroe wordt de patiënt voorgeschreven om één keer 3000 mg medicatie in te nemen. Voor vrouwen kan herhaalde toediening van het medicijn in dezelfde dosering worden aanbevolen.
  2. Voor de behandeling van gastro-intestinale aandoeningen en gynaecologische aandoeningen wordt aanbevolen om driemaal daags 1500-2000 mg te consumeren. Er kan een ander behandelingsregime worden voorgeschreven. In dit geval moet de patiënt 4 maal daags 1000-1500 mg innemen.
  3. Leptospirose wordt genezen door 500-750 mg van het geneesmiddel in te nemen. De gebruiksfrequentie van het medicijn is 4 keer per dag. Deze behandeling wordt voorgeschreven voor 6-12 dagen.
  4. Als er dragerschap van salmonella wordt vastgesteld, wordt aanbevolen om 3 maal daags 1500-2000 mg te consumeren. Volgens dit schema wordt het medicijn gedurende 2-4 weken gebruikt.
  5. Voor de preventie van endocarditis, evenals in het geval van chirurgische operaties De patiënt wordt 1 uur vóór de interventie voorgeschreven om het medicijn in een dosis van 3000-4000 mg in te nemen.
  6. Herhaalde toediening van het medicijn is pas mogelijk na 8-9 uur na de eerste dosis.
  7. Bij mensen met een verminderde nierfunctie zal de arts de frequentie van het innemen van het geneesmiddel verminderen. Tegelijkertijd wordt de dosering van het medicijn gehandhaafd.
  8. De maximale dosis voor patiënten met anurie is 2000 mg.

Kenmerken van het nemen van het poeder

Het poeder wordt als volgt gebruikt:

  1. Het medicijn is, zoals hierboven vermeld, bedoeld voor de productie van een suspensie.
  2. Om de oplossing te bereiden, moet je 10 ml gekookt water (gekoeld) in een glas gieten. De inhoud van het sachet (500 mg poeder) wordt erin gegoten. Roer tot een homogene suspensie ontstaat. Als u een medicijn gebruikt dat 125 mg actief ingrediënt bevat, heeft u 2,5 ml vloeistof nodig. Neem voor 250 mg waterpoeder 5 ml.
  3. De suspensie wordt onmiddellijk na bereiding ingenomen.
  4. Als u het medicijn gebruikt dat is verpakt in flessen of potten, moet u de inhoud vullen met water in een hoeveelheid van 62 ml. Schud de container krachtig totdat het medicijn volledig is opgelost. De bereide suspensie bevat 50 mg amoxicilline per 1 ml.
  5. Volwassenen wordt aanbevolen om driemaal daags 500 mg van het medicijn in te nemen. Een enkele dosering komt overeen met 1 zakje poeder.

Behandeling van baby's

In de medicatieaantekening zijn de volgende regels opgenomen:

  1. Patiënten ouder dan 10 jaar en die meer dan 40 kg wegen, wordt aangeraden het geneesmiddel op dezelfde manier te gebruiken als volwassenen. Het wordt voorgeschreven om driemaal daags 500 mg medicatie in te nemen.
  2. Voor kinderen van 5 tot 10 jaar is het beter om tabletten te gebruiken die 250 mg amoxicilline of poeder in dezelfde dosering bevatten. Het wordt voor dergelijke kinderen aanbevolen om driemaal daags 1 pil (250 mg) in te nemen of 1 zakje geneesmiddel te verdunnen.
  3. Kinderen van 2-5 jaar oud worden voorgeschreven om driemaal daags 125 mg in te nemen.
  4. Voor baby's jonger dan 2 jaar wordt de dosering berekend rekening houdend met het lichaamsgewicht - 20 mg/kg.

Bijwerkingen

Tijdens de medicamenteuze behandeling is het mogelijk dat bijwerkingen. De gebruiksaanwijzing bij het medicijn "Amosin" waarschuwt hiervoor.

Tabletten (500 mg), capsules en poeder kunnen in een aantal systemen problemen veroorzaken. Dit:

  1. Maagdarmkanaal en Tijdens de behandeling kunnen de volgende symptomen optreden: dysbacteriose, diarree, braken, smaakstoornissen. Soms treden glossitis, stomatitis en misselijkheid op. In sommige gevallen neemt de activiteit van leverenzymen toe.
  2. Bloed systeem. Patiënten kunnen de ontwikkeling van neutropenie ervaren. Soms veroorzaakt het medicijn leukopenie, bloedarmoede,
  3. Zenuwstelsel. Patiënten kunnen klagen over agitatie, verhoogde angst, verstoorde slaap. Sommige patiënten ervaren verwarring, ataxie, depressie en gedragsveranderingen. Kan ontwikkelen hoofdpijn, perifere neuropathie, convulsies, duizeligheid.
  4. Allergische reacties. Therapie met dit middel leidt soms tot het optreden van jeuk, huiduitslag, hyperemie van het omhulsel, urticaria, erytheem. Bij sommige patiënten kan dit voorkomen allergische conjunctivitis, rhinitis. Er zijn gevallen waarin het medicijn dit veroorzaakte anafylactische shock en reacties doen denken

In aanvulling op het bovenstaande negatieve tekenen, kan verschijnen:

Als u deze symptomen heeft, raadpleeg dan uw arts. Hij zal het medicijn stoppen en een ander geneesmiddel voor de behandeling kiezen.

Contra-indicaties

Het medicijn mag niet worden ingenomen voor aandoeningen als:

Sommige patiënten vragen zich soms af of het mogelijk is om alcoholhoudende dranken te combineren met het medicijn Amosin (500 mg). Instructies voor gebruik en alcohol zijn aanwezig belangrijke punten, die de moeite waard zijn om op te letten. De consumptie van alcoholhoudende dranken tijdens de behandeling met het medicijn is verboden.

Bovendien moet u activiteiten beperken die verband houden met een hoge concentratie van aandacht.

Het medicijn kan zeer voorzichtig worden voorgeschreven aan zwangere vrouwen en patiënten met nierfalen. Speciale aandacht vereist bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedingen.

Symptomen van overdosis

Als een patiënt hoge doses medicijnen gebruikt, kunnen de volgende symptomen optreden:

  • diarree;
  • braken, misselijkheid;
  • verstoorde water-elektrolytenbalans;
  • buikpijn.

Er bestaat geen specifiek tegengif voor dit medicijn. Daarom is het in geval van een overdosis noodzakelijk symptomatische therapie. Aanvankelijk wordt de maag van de patiënt gewassen. De patiënt is geïndiceerd om enterosorbens te gebruiken.

Het is belangrijk om het lichaam te beschermen tegen een verstoorde water- en elektrolytenbalans. Om dit te bereiken wordt de patiënt geadviseerd maatregelen te nemen die gericht zijn op het handhaven van de balans in het lichaam. Zoute laxeermiddelen worden ook voorgeschreven.

Om de plasmaconcentraties van amoxicilline te verlagen, kan uw arts hemodialyse aanbevelen.

Analogons van het medicijn

U kunt het originele middel vervangen door andere, niet minder effectieve medicijnen. Bedenk echter dat alleen uw arts antibiotica kan voorschrijven of stopzetten.

Analoge medicijnen:

  • "Flemoxine Solutab";
  • "Ecobal";
  • "Amoxicilline";
  • "Amoxisar";
  • "Hiconcil";
  • "Gonovorm";
  • "Ospamox";
  • Danemox;
  • "Grunamox."

Meningen over het medicijn

De gebruiksaanwijzing voor het medicijn "Amosin" (500 mg) is hierboven beschreven. Beoordelingen van mensen die het medicijn hebben gebruikt, zijn van groot belang. Laten we daarom eens kijken naar wat patiënten over het geneesmiddel zeggen.

De meningen over het medicijn zijn behoorlijk tweeledig. Sommige mensen beweren dat het medicijn aan hen is voorgeschreven ernstige stadia aandoeningen zoals bronchitis, longontsteking, otitis media met complicaties. Dergelijke patiënten geven aan dat herstel van ernstige pathologieën ze werden geholpen door het medicijn "Amosin". Tegelijkertijd beweren ze dat de verbetering in slechts een paar dagen plaatsvond. Nadat ze de medicatie hadden ingenomen volgens het voorgeschreven regime van de arts, herstelden ze het lichaam volledig. Waarin bijwerkingen ze hadden geen problemen.

Een andere categorie mensen deelt een iets andere mening. Ze beweren dat ze het antibioticum zijn gaan innemen zonder doktersrecept. Therapeutisch effect ze wisten te bereiken - de ziekte trok zich terug. Maar na de therapie ontstonden er enkele gevolgen. Meestal klagen patiënten over het optreden van dysbiose. Deze categorie mensen moest wel lange tijd om mee te vechten negatieve gevolgen zelfbehandeling.

En natuurlijk zijn er beoordelingen die aangeven dat het innemen van het medicijn in de eerste dagen de ontwikkeling van bijwerkingen veroorzaakte. Zulke mensen beweren niet dat het medicijn effectief is, maar benadrukken dat het medicijn een bron van behoorlijk onaangename symptomen kan worden.

Alle infectieziekten zijn gevaarlijk en worden gekenmerkt door het vermogen om te provoceren een groot aantal van complicaties, zelfs na herstel. De redenen voor hun ontwikkeling zijn te wijten aan pathogene bacteriën in het lichaam.

Een volledige behandeling zal niet werken zonder een antibioticakuur. Een van de effectieve en bekende medicijnen is Amosine 500 mg.

In contact met

Samenstelling, vrijgaveformulieren

Het product is verkrijgbaar in omhulde tabletten. Ze zijn platcilindrisch van vorm, wit, met een afschuining en een inkeping.

Amosin is een antibioticum met een breed spectrum aan effecten uit de groep penicillines. Amoxicillinetrihydraat in het medicijn is de belangrijkste actief ingrediënt. Ook inbegrepen aanvullende stoffen:

  • calciumstearaat;
  • magnesium stearaat;
  • magnesiumhydrosilicaat;
  • aardappelzetmeel;
  • povidon.

Na het innemen van de Amosin-tablet, bijna volledig opgenomen in het spijsverteringsstelsel. Het tijdstip van de maaltijd correleert niet met de absorptie. In verhoogde concentraties wordt het medicijn aangetroffen in bloedplasma, urine, sputum uit de bronchiën, in longweefsel, in de organen van het vrouwelijke voortplantingssysteem en in het darmslijmvlies.

Belangrijk! In het metabolische stadium vormt het medicijn inactieve metabolieten. Ongeveer 70% van het geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden originele vorm, 20% - door filtratie in de glomeruli, 20% - met gal.

Amosine-tabletten.

Gebruiksaanwijzingen

De belangrijkste indicaties voor gebruik worden beschreven in de instructies antibacterieel medicijn Amosine. Waar helpt het bij? geneesmiddel:

  1. Acute infecties van de bovenste luchtwegen.
  2. Acute vormen van infecties die de lagere delen van de luchtwegen aantasten - bronchitis of longontsteking.
  3. Infectieuze pathologieën van de KNO-organen - otitis media, sinusitis, tonsillitis.
  4. Urogenitale infecties: urethritis, blaasontsteking, gonorroe, pyelonefritis.
  5. Infecties van het spijsverteringsstelsel – buiktyfus dysenterie, cholecystitis of salmonellose.
  6. Meningitis.
  7. Borreliose.
  8. Sepsis.
  9. Ziekten van de huid, zachte weefsels – erysipelas, krentenbaard.
  10. Preventie van infecties bij postoperatieve wonden.

Bij kinderen ouder dan 7 jaar wordt het medicijn gebruikt voor de behandeling van influenza en andere acute virale infecties van de luchtwegen.

Amosin - indicaties voor gebruik.

Behandeltijd en dosering

Gebruiksaanwijzing geeft de volgende aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn:

  • Elke vorm van medicijn is bedoeld Voor orale toediening.
  • Het wordt niet aanbevolen om capsules te vermalen, te openen of te kauwen.
  • Neem het geneesmiddel ongeacht de maaltijd.
  • Tabletten kunnen worden verpletterd of in delen worden verdeeld.
  • Het antibioticum moet met regelmatige tussenpozen worden ingenomen.
  • Duur van de therapie in overeenstemming met de individuele kenmerken van de ziekte en het lichaam van de patiënt installeert de dokter.
  • Kinderen die meer dan 40 kg wegen en volwassenen krijgen driemaal daags tabletten van 500 mg voorgeschreven. Complicaties vereisen een verhoging van de dosering: 750 – 1000 mg 3 maal daags.
  • Kinderen van 5 tot 10 jaar wordt aangeraden Amosin in te nemen in een dosis van 250 mg driemaal daags (een halve tablet van 500 mg). De gemiddelde duur van de behandeling is 10 dagen.

Hoe wordt de behandeling uitgevoerd in bijzondere situaties?

Als zich complicaties voordoen of ongebruikelijke situatiesHet geneesmiddel wordt als volgt ingenomen:

  1. Voor ongecompliceerde gonorroe in het acute stadium is een dosis van 3000 mg eenmaal daags geïndiceerd.
  2. Voor ziekten die organen aantasten maagdarmkanaal of voor gynaecologisch bacteriële pathologieën– 1500 – 2000 mg is 4 keer per dag geïndiceerd.
  3. Voor patiënten met een nierziekte de veelheid verandert pillen slikken, maar de doses moeten behouden blijven. De door de arts gekozen dosering wordt met tussenpozen van 12 uur ingenomen.
  4. Voor preventieve behandeling een kind wordt gestart met slechts de helft van de dosis voor volwassenen.
  5. Bij kinderen speciale instructies Behalve het strikt volgen van de instructies is er geen sprake van een behandeling.
  6. Amosine voor keelpijn is goed voor de behandeling van bacteriële vormen.

Amosin gebruiken in speciale situaties.

Dosering voor Amosin-poeder

Het poeder wordt gebruikt om de suspensie te mengen. Om dit te doen, in een glas met 10 ml gekoeld gekookt water verdun 500 mg poeder. Roer alles tot een gladde massa. Amosine voor keelpijn is in deze vorm gemakkelijker in te nemen dan tabletten.

Belangrijk! Voor 125 mg van de werkzame stof in poeder heeft u respectievelijk 2,5 ml vloeistof nodig, voor 250 mg - 5 ml vloeistof.

De suspensie moet na bereiding worden geconsumeerd. Dosering amosine voor volwassenen: 2 keer per dag – 500 mg.

Gebruik bij zwangere vrouwen en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap Amosin het is toegestaan ​​om te gebruiken wanneer het de bedoeling is gunstig effect hoger op het lichaam van de moeder potentiële schade voor het ongeboren kind.

Amosine is gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding. Als een medicamenteuze behandeling nodig is, dan borstvoeding stopt

Contra-indicaties voor behandeling met Amosin

Naar contra-indicaties geneesmiddel verhalen:

  • hooikoorts;
  • allergische vorm van diathese;
  • bronchiale astma;
  • Leverfalen;
  • pathologieën van het maag-darmkanaal in de medische geschiedenis van de patiënt;
  • borstvoeding;
  • lymfatische leukemie;
  • allergieën voor de samenstelling van het medicijn;
  • gevoeligheid gedetecteerd bij de patiënt voor andere penicillinegeneesmiddelen;
  • leeftijd jonger dan drie jaar - voor therapie met capsules of tabletten.

Zorgvuldig en onder toezicht van een specialist therapie wordt uitgevoerd tijdens de zwangerschap, nierfalen, met neiging tot bloeden.

Amosin heeft een aantal contra-indicaties voor gebruik.

Bijwerkingen

De annotatie biedt een hele lijst met welke soorten bijwerkingen:

  • allergieën: roodheid huid urticaria, angio-oedeem, loopneus, minder vaak - gewrichtspijn, dermatitis.
  • Van de autoriteiten spijsverteringssystemen: dysbacteriose, verstoring van de smaakpapillen, misselijkheid met braken, diarree, leverdisfunctie, glossitis, stomatitis en, minder vaak, pseudomembraneuze enterocolitis.
  • Bezig centraal zenuwstelsel: overmatige opwinding, aanhoudende angst, slaapstoornissen, vertroebeling van het bewustzijn, depressieve toestanden, hoofdpijn, duizeligheid en convulsies.
  • In het werk van orgels urinewegen: V in zeldzame gevallen– interstitiële nefritis.
  • Bezig bloedsomloop: leukopenie, bloedarmoede.
  • Anderen: moeilijke ademhaling, verhoogde hartslag.

speciale instructies

Het geneesmiddel moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt als een persoon de neiging heeft tot overgevoeligheid, bij patiënten jonger dan 18 jaar. Mensen met een verminderde leverfunctie het is verboden om te combineren antibioticum samen met metronidazol.

Door een toename van het volume van bacteriële microflora die ongevoelig is voor het medicijn, kan zich een superinfectie ontwikkelen, waarvoor dringend aanvullende antibioticatherapie moet worden georganiseerd.

Als er afwijkingen in de nierfunctie worden vastgesteld de arts verlaagt de dosering en verlengt het tijdsinterval tussen de doses van het geneesmiddel. Tijdens de therapie is het noodzakelijk om voortdurend de werking van de lever, de bloedsomloop en de nieren te controleren. Om het risico op spijsverteringscomplicaties te verminderen, moet het product bij de maaltijd worden ingenomen.

Er zijn geen gegevens over een verbod op autorijden tijdens het gebruik van het medicijn.

Belangrijk! Als u de dosis zelf verhoogt zonder een specialist te raadplegen, kunnen misselijkheid met braken, diarree, pijn in het epigastrische gebied en afwijkingen in de water- en elektrolytenbalans optreden.

In geval van overdosering Maagspoeling wordt uitgevoerd en behandeling met enterosorbentia wordt voorgeschreven. In overeenstemming met de aard van de symptomen wordt het geïmplementeerd symptomatische behandeling. Het zou passend zijn om zouthoudende laxeermiddelen te nemen en procedures te implementeren om de water- en elektrolytenbalans te normaliseren en te behouden.

Amosin moet, net als andere antibiotica, met voorzichtigheid worden gebruikt.

Interactie

Interactie met andere medicijnen:

  1. Laxeermiddelen, aminoglycoside-antibiotica en maagzuurremmers verminderen de absorptie van amoxicilline.
  2. , integendeel, verhoogt de absorptie.
  3. Bacteriedodende antibacteriële medicijnen zorgen samen met Amosin voor een dubbel effect.
  4. Bacteriostatische middelen blokkeren de werking van het medicijn.
  5. Amosine versterkt het effect indirecte anticoagulantia.
  6. Het geneesmiddel vermindert het effect van orale anticonceptiva.
  7. Bij gelijktijdige behandeling met Allopurinol neemt het risico op huiduitslag toe.
  8. Het actieve bestanddeel van Amosin – amoxicilline – vermindert de klaring en het toxische effect op het lichaam van Methotrexaat.
  9. Het medicijn verbetert ook de opname van digoxine in het lichaam.

Analogen

Analogons van Amosine - geneesmiddelen uit dezelfde groep met een vergelijkbaar of identiek effect. Amosine en zijn directe analogen. Ook analogen zijn:

  • Ecobal;
  • Danemox;
  • Flemoxin Solutab;
  • Hiconcil
  • Gonovorm.

T Alleen een arts kan medicijnen veranderen tijdens de behandeling, en leg ook aan de patiënt uit wat het verschil is.

Amosine - analogen.

Verkoop- en opslagregels

Amosine is een medicijn recept in apotheken. Bewaar het op een plaats waar vocht en licht niet binnendringen, zodat het medicijn niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur niet hoger dan 25 graden.

Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de datum van uitgifte.

Video Antibiotica: gebruiksregels

Amosin-tabletten zijn dus een antibacterieel medicijn dat helpt vechten ziekten van bacteriële aard. Maar je kunt het alleen drinken zoals voorgeschreven door een arts en rekening houdend met wat het helpt. In dit geval zal het zichzelf volledig rechtvaardigen en het herstel helpen versnellen, waardoor de risico's op complicaties worden verminderd.

Registratienummer P N000748/02-060812
Handelsnaam van het medicijn: Amosin®
Internationale generieke naam: amoxicilline
Doseringsvorm: pillen

Samenstelling per 1 tablet:
Werkzame stof:
Amoxicillinetrihydraat (in termen van amoxicilline) - 250 mg 500 mg
Hulpstoffen:
*Aardappelzetmeel 102,8 mg 170,53 mg
Magnesiumstearaat 1,85 mg 3,5 mg
Talk 9,0 mg 14,0 mg
Povidon (kolidon 90F) 4,5 mg 8,47 mg
Calciumstearaat 1,85 mg 3,5 mg
*De hoeveelheid aardappelzetmeel kan variëren afhankelijk van het gehalte aan werkzame stof in de stof amoxicillinetrihydraat.
Beschrijving: tabletten zijn wit of bijna wit, platcilindrisch met een schuine kant en een breukstreep.
Farmacotherapeutische groep: antibioticum - semi-synthetische penicilline.

ATX-code: .

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek: breedspectrum bacteriedodend antibioticum uit de groep van semi-synthetische penicillines. Verstoort de synthese van peptidoglycan (ondersteunend polymeer). celwand) tijdens deling en groei veroorzaakt lysis van bacteriën.
Actief tegen aerobe grampositieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (behalve penicillinaseproducerende stammen), Streptococcus spp. en aerobe gramnegatieve micro-organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Stammen die penicillinase produceren, zijn resistent tegen amoxicilline.
Farmacokinetiek: Absorptie - snel, hoog (93%), voedselinname heeft geen invloed op de absorptie, wordt niet vernietigd zure omgeving maag. Bij orale inname in een dosis van 125 en 250 mg is de maximale concentratie respectievelijk 1,5-3 en 3,5-5 mcg/ml. Tijd om te bereiken maximale concentratie na orale toediening - 1-2 uur.
Heeft een groot distributievolume: in hoge concentraties gevonden in plasma, sputum, bronchiale afscheidingen(verdeling in etterende bronchiale afscheidingen is slecht), pleuraal en peritoneaal vocht, urine, inhoud van huidblaren, Longweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaat, vocht van het middenoor (als het ontstoken is), bot, vetweefsel, galblaas(bij normale functie lever), foetale weefsels. Wanneer de dosis wordt verdubbeld, verdubbelt de concentratie ook.
De concentratie in gal overschrijdt de concentratie in plasma 2-4 keer. In het vruchtwater en de navelstrengvaten bedraagt ​​de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het plasma van een zwangere vrouw. Dringt slecht door de bloed-hersenbarrière, maar wel bij ontstekingen hersenvliezen concentratie erin hersenvocht- ongeveer 20% van de plasmaspiegel. Communicatie met plasma-eiwitten - 17%. Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. 50-70% wordt onveranderd door de nieren uitgescheiden (door tubulaire secretie - 80% en glomerulaire filtratie- 20%), lever - 10-20%. Een kleine hoeveelheid wordt uitgescheiden moedermelk. Als de nierfunctie verminderd is (creatinineklaring (CC) kleiner dan of gelijk aan 15 ml/min), neemt de halfwaardetijd toe tot 8,5 uur.
Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Gebruiksaanwijzingen

Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: infecties van de onderste luchtwegen (bronchitis, longontsteking) en KNO-organen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media), urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis) maagdarmkanaal (cholangitis, cholecystitis, dysenterie, salmonellose, dragerschap van salmonellose), infecties van de huid en weke delen (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen), leptospirose, listeriose, de ziekte van Lyme (borreliose), endocarditis (preventie).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems), kinderen jonger dan 3 jaar (hiervoor doseringsvorm).
Voorzichtig - allergische ziekten(inclusief een voorgeschiedenis), een voorgeschiedenis van ziekten van het maagdarmkanaal (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, ernstige leverdisfunctie, zwangerschap, borstvoeding, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Als het nodig is om het medicijn tijdens de borstvoeding voor te schrijven, moet de borstvoeding worden gestopt.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Oraal, ongeacht de maaltijd. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt, in stukjes worden verdeeld of worden gekauwd met een glas water.
Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 0,5 g voorgeschreven; voor ernstige infectie - 0,75-1 g 3 keer per dag.
Kinderen van 3-5 jaar krijgen 0,125 g driemaal daags voorgeschreven, 5-10 jaar - 0,25 g driemaal daags; voor ernstige infectie - 60 mg/kg/dag 3 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen.
Voor acute ongecompliceerde gonorroe wordt eenmaal 3 g voorgeschreven; Bij de behandeling van vrouwen wordt herhaalde toediening van de aangegeven dosis aanbevolen.
Voor acuut infectieziekten maagdarmkanaal (paratyfeuze koorts, buiktyfus) en galwegen, voor gynaecologische infectieziekten bij volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag of 1-1,5 g 4 keer per dag.
Voor leptospirose bij volwassenen - 0,5-0,75 g 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.
Voor volwassenen die salmonella dragen - 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.
Voor de preventie van endocarditis bij kleine kinderen chirurgische ingrepen volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de procedure. Indien nodig wordt na 8-9 uur een herhaalde dosis voorgeschreven. Bij kinderen wordt de dosis tweemaal verlaagd.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met CC 15-40 ml/min wordt het interval tussen de doses verlengd tot 12 uur; wanneer de CC lager is dan 10 ml/min, wordt de dosis met 15-50% verlaagd; met anurie - maximale dosis 2 g/dag.

Bijwerkingen

Allergische reacties: mogelijke urticaria, huidhyperemie, erythemateuze huiduitslag, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis exudatief erythema multiforme (waaronder het syndroom van Stevens-Johnson); reacties vergelijkbaar met allergisch voor antibiotica; in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.
Van buitenaf spijsverteringssysteem: dysbacteriose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.
Vanuit het zenuwstelsel: agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsveranderingen, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, epileptische reacties.
Laboratorium indicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, bloedarmoede.
Ander: moeite met ademhalen, tachycardie, interstitiële nefritis, vaginale candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziektes of verminderde lichaamsweerstand).

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoorde water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree).
Behandeling: maagspoeling, Geactiveerde koolstof, zoute laxeermiddelen, geneesmiddelen om de water- en elektrolytenbalans op peil te houden; hemodialyse.

Interactie met andere medicijnen

Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de absorptie.
Bactericide antibiotica(waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.
Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukkende darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva; geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op doorbraakbloedingen.
Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat; verbetert de opname van digoxine.
Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.
Allopurinol verhoogt het risico op het ontwikkelen van huiduitslag.

speciale instructies

Tijdens een behandelingskuur is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoietische organen, lever en nieren te controleren.
De ontwikkeling van superinfectie is mogelijk vanwege de groei van microflora die er ongevoelig voor is, waarvoor passende veranderingen nodig zijn antibacteriële therapie.
Wanneer het wordt voorgeschreven aan patiënten met sepsis, kan zich (zelden) een bacteriolysereactie (Jarisch-Herxheimer-reactie) ontwikkelen.
Bij patiënten met overgevoeligheid voor penicillines zijn kruisreacties mogelijk. allergische reacties met andere bètalactamantibiotica.
Bij behandeling van mild diarree op de achtergrond cursus behandeling moet worden vermeden medicijnen tegen diarree, vermindering van de darmmotiliteit; U kunt kaolien- of attapulgietbevattende middelen tegen diarree gebruiken. Als de diarree ernstig is, raadpleeg dan een arts.
De behandeling moet nog 48-72 uur na het verdwijnen worden voortgezet klinische symptomen ziekten.
Bij gelijktijdig gebruik oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline, andere of aanvullende methoden anticonceptie.

Vrijgaveformulier
Tabletten 250 mg, 500 mg.
10 tabletten per blisterverpakking. Er worden 1 of 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking geplaatst.
240 contourblisterverpakkingen worden in een kartonnen doos geplaatst met bijlage 1-5 gebruiksaanwijzingen voor levering aan ziekenhuizen.

Tenminste houdbaar tot
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Opslag condities
Op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25°C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken
Op recept.

Registratie nummer 000748/01-081007

Handelsnaam van het medicijn: Amosine

Internationale niet-eigendomsnaam:

amoxicilline

Doseringsvorm:

capsules

Verbinding:


Werkzame stof: amoxicillinetrihydraat (in termen van amoxicilline) - 0,250 g.
Hulpstof: aardappelzetmeel.
Samenstelling gelatinecapsule: titaandioxide, methylhydroxybenzoaat, propylhydroxybenzoaat, azijnzuur, gelatine.

Beschrijving: Witte capsules nr. 0. De inhoud van de capsules bestaat uit witte korrels.

Farmacotherapeutische groep:


antibioticum - semi-synthetische penicilline.

CodeATX: .

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek: Semi-synthetische penicilline, heeft een bacteriedodend effect, heeft een breed werkingsspectrum. Het verstoort de synthese van peptidoglycaan (het ondersteunende polymeer van de celwand) tijdens de periode van deling en groei, waardoor lyse van bacteriën ontstaat.
Actief tegen aerobe grampositieve micro-organismen: Staphylococcus spp. (behalve penicillinaseproducerende stammen), Streptococcus spp. en aerobe gramnegatieve micro-organismen: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Stammen die penicillinase produceren, zijn resistent tegen amoxicilline.

Farmacokinetiek: De absorptie is snel, hoog (93%), de voedselinname heeft geen invloed op de absorptie en wordt niet vernietigd in de zure omgeving van de maag. Bij orale inname in een dosis van 125 en 250 mg is de maximale concentratie respectievelijk 1,5-3 en 3,5-5 mcg/ml. De tijd om de maximale concentratie te bereiken na orale toediening is 1-2 uur. Het heeft een groot distributievolume: wordt in hoge concentraties aangetroffen in plasma, sputum, bronchiale secreties (de distributie in etterende bronchiale secreties is zwak), pleurale en peritoneale vloeistof, urine. , inhoud van huidblaren, longweefsel, darmslijmvlies, vrouwelijke geslachtsorganen, prostaatklier, middenoorvocht (met ontsteking), bot, vetweefsel, galblaas (met normale leverfunctie), foetaal weefsel. Wanneer de dosis wordt verdubbeld, verdubbelt de concentratie ook. De concentratie in gal overschrijdt de concentratie in plasma 2-4 keer. In het vruchtwater en de navelstrengvaten bedraagt ​​de concentratie amoxicilline 25-30% van het niveau in het plasma van een zwangere vrouw. Het dringt slecht door de bloed-hersenbarrière; in geval van ontsteking van de hersenvliezen bedraagt ​​de concentratie in het hersenvocht ongeveer 20% van het niveau in plasma. Plasma-eiwitbinding -17%. Gedeeltelijk gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen. De halfwaardetijd is 1-1,5 uur. Het wordt voor 50-70% onveranderd door de nieren uitgescheiden (door tubulaire secretie - 80% en glomerulaire filtratie - 20%), door de lever -10-20%. Een kleine hoeveelheid wordt uitgescheiden in de moedermelk. Amoxicilline wordt verwijderd door hemodialyse.

Gebruiksaanwijzingen
Bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige pathogenen: infecties van de onderste luchtwegen (bronchitis, longontsteking) en KNO-organen (sinusitis, faryngitis, tonsillitis, acute otitis media), urogenitale systeem (pyelonefritis, pyelitis, cystitis, urethritis, gonorroe, endometritis, cervicitis) maagdarmkanaal (cholangitis, cholecystitis, dysenterie, salmonellose, dragerschap van salmonellose), infecties van de huid en weke delen (erysipelas, impetigo, secundair geïnfecteerde dermatosen), leptospirose, listeriose, de ziekte van Lyme (borreliose), endocarditis (preventie).

Contra-indicaties
Overgevoeligheid (inclusief voor andere penicillines, cefalosporines, carbapenems), kinderen jonger dan 3 jaar (voor deze doseringsvorm).

Voorzichtig
allergische ziekten (waaronder een voorgeschiedenis), een voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekten (vooral colitis geassocieerd met het gebruik van antibiotica), nierfalen, ernstige leverdisfunctie, zwangerschap, borstvoeding, infectieuze mononucleosis, lymfatische leukemie.

Zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus. Als het nodig is om het medicijn tijdens de borstvoeding voor te schrijven, moet de borstvoeding worden gestopt.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen
Binnen, voor of na de maaltijd.
Volwassenen en kinderen vanaf 10 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg) krijgen driemaal daags 0,5 g voorgeschreven; voor ernstige infectie - 0,75-1 g 3 keer per dag. Kinderen van 5-10 jaar krijgen driemaal daags 0,25 g voorgeschreven; jonger dan 5 jaar - voorgeschreven in de vorm van een schorsing. Het verloop van de behandeling is 5-12 dagen, afhankelijk van de vorm en ernst van de ziekte. Voor acute ongecompliceerde gonorroe wordt eenmaal 3 g voorgeschreven; Bij de behandeling van vrouwen wordt herhaalde toediening van de aangegeven dosis aanbevolen.
Voor acute infectieziekten van het maagdarmkanaal (paratyfeuze koorts, buiktyfus) en galwegen, voor gynaecologische infectieziekten bij volwassenen - 1,5-2 g 3 keer per dag of 1-1,5 g 4 keer per dag.
Voor leptospirose bij volwassenen - 0,5-0,75 g 4 keer per dag gedurende 6-12 dagen.
Voor volwassenen die salmonella dragen - 1,5-2 g 3 keer per dag gedurende 2-4 weken.
Voor de preventie van endocarditis tijdens kleine chirurgische ingrepen voor volwassenen - 3-4 g 1 uur vóór de ingreep. Indien nodig wordt na 8-9 uur een herhaalde dosis voorgeschreven. Bij kinderen wordt de dosis tweemaal verlaagd.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring (CC) van 15-40 ml/min wordt het interval tussen de doses verlengd tot 12 uur; wanneer de CC lager is dan 10 ml/min, wordt de dosis met 15-50% verlaagd; voor anurie - maximale dosis 2 g/dag.

Bijwerkingen
Allergische reacties: mogelijke urticaria, huidhyperemie, erythemateuze huiduitslag, angio-oedeem, rhinitis, conjunctivitis; zelden - koorts, artralgie, eosinofilie, exfoliatieve dermatitis, exudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom); reacties vergelijkbaar met serumziekte; in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock.
Vanuit het maag-darmkanaal: dysbacteriose, smaakverandering, braken, misselijkheid, diarree, stomatitis, glossitis, matige toename van de activiteit van "lever" -transaminasen, zelden - pseudomembraneuze enterocolitis.
Vanuit het zenuwstelsel: agitatie, angst, slapeloosheid, ataxie, verwarring, gedragsveranderingen, depressie, perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, epileptische reacties.
Laboratoriumindicatoren: leukopenie, neutropenie, trombocytopenische purpura, bloedarmoede.
Ander: moeite met ademhalen, tachycardie, interstitiële nefritis, vaginale candidiasis, superinfectie (vooral bij patiënten met chronische ziekten of verminderde lichaamsweerstand).

Overdosis
Symptomen: misselijkheid, braken, diarree, verstoorde water- en elektrolytenbalans (als gevolg van braken en diarree). Behandeling: maagspoeling, actieve kool, zouthoudende laxeermiddelen, medicijnen om de water- en elektrolytenbalans op peil te houden; hemodialyse.

Interactie met andere medicijnen
Antacida, glucosamine, laxeermiddelen, voedsel, aminoglycosiden vertragen en verminderen de absorptie; ascorbinezuur verhoogt de absorptie.
Bactericide antibiotica (waaronder aminoglycosiden, cefalosporines, vancomycine, rifampicine) hebben een synergetisch effect; bacteriostatische geneesmiddelen (macroliden, chlooramfenicol, lincosamiden, tetracyclines, sulfonamiden) - antagonistisch.
Verhoogt de effectiviteit van indirecte anticoagulantia (onderdrukking van de darmmicroflora, vermindert de synthese van vitamine K en de protrombine-index); vermindert de effectiviteit van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva; geneesmiddelen, tijdens het metabolisme waarvan para-aminobenzoëzuur wordt gevormd, ethinylestradiol - het risico op doorbraakbloedingen. Amoxicilline vermindert de klaring en verhoogt de toxiciteit van methotrexaat; verbetert de opname van digoxine.
Diuretica, allopurinol, oxyfenbutazon, fenylbutazon, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en andere geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de concentratie van amoxicilline in het bloed.
Allopurinol verhoogt het risico op het ontwikkelen van huiduitslag.

speciale instructies
Tijdens een behandelingskuur is het noodzakelijk om de toestand van de functie van de hematopoietische organen, lever en nieren te controleren.
Het is mogelijk dat superinfectie ontstaat als gevolg van de groei van microflora die er ongevoelig voor is, wat een overeenkomstige verandering in de antibacteriële therapie vereist.
Wanneer het wordt voorgeschreven aan patiënten met sepsis, kan zich (zelden) een bacteriolysereactie (Jarisch-Herxheimer-reactie) ontwikkelen.
Bij patiënten die overgevoelig zijn voor penicillines zijn kruisallergische reacties met andere bètalactamantibiotica mogelijk.
Bij de behandeling van milde diarree tijdens een behandelingskuur moeten geneesmiddelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen worden vermeden; U kunt kaolien- of attapulgietbevattende middelen tegen diarree gebruiken. Als de diarree ernstig is, raadpleeg dan een arts.
De behandeling moet nog 48-72 uur worden voortgezet na het verdwijnen van de klinische symptomen van de ziekte. Bij gelijktijdig gebruik van oestrogeenbevattende orale anticonceptiva en amoxicilline moeten andere of aanvullende anticonceptiemethoden worden gebruikt.

Vrijgaveformulier
Capsules 250 mg, 10 stuks in een blisterverpakking.
Er worden 1 of 2 blisterverpakkingen met gebruiksaanwijzing in een kartonnen verpakking geplaatst.

Opslag condities
Lijst B.
Op een droge plaats, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Tenminste houdbaar tot
2 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken
Op recept.

De fabrikant accepteert claims van kopers:
Open Naamloze vennootschap"Kurgan Joint Stock Company medische benodigdheden en producten "Sintez" (JSC "Sintez"). 640008, Rusland, Kurgan, Constitution Ave., 7.

De instructies geven de volgende indicaties aan voor het gebruik van Amosin:

  • bronchitis, longontsteking;
  • faryngitis, sinusitis;
  • cervicitis, endometritis;
  • pyelitis, pyelonefritis, cystitis, gonorroe, urethritis;
  • enterocolitis, peritonitis, cholangitis, buiktyfus, cholecystitis;
  • impetigo, erysipelas, leptospirose;
  • borreliose, meningitis;
  • listeriose;
  • dysenterie, salmonellose.

Aanwijzingen voor gebruik en dosering

Artsen schrijven Amosin vaak voor tegen keelpijn. Bij de behandeling van een ziekte met het medicijn is het belangrijk om de speciale instructies te volgen:

  1. Tijdens de therapie is het noodzakelijk om de toestand van de hematopoietische organen te controleren.
  2. Bij overgevoeligheid kruisallergische reacties met cefalosporines kunnen zich ontwikkelen tot penicillines.
  3. Als er tijdens het gebruik van de medicatie milde diarree ontstaat, is het verboden om deze te behandelen met geneesmiddelen tegen diarree die de darmmotiliteit verminderen. Het is toegestaan ​​om producten op basis van kaolien of attapulgiet te gebruiken. Bij ernstige diarree wordt het uitgevoerd differentiële diagnose.
  4. Bij gebruik van orale anticonceptiva op oestrogeenbasis moet aanvullende bescherming worden genomen.

Amosine-tabletten

Amosine-capsules en -tabletten worden oraal ingenomen. De standaarddosis voor volwassenen is driemaal daags 500 mg ernstige ziekte– 750 mg driemaal daags. Doseringen zijn afhankelijk van de ziekten:

Toedieningsfrequentie, eenmaal per dag

Verloop van de behandeling, dagen

Opmerkingen

Herhaal voor vrouwen de procedure

Totdat de toestand normaliseert

Of 1-1,5 g 4 keer per dag

Leptospirose

Salmonella-wagen

Preventie van endocarditis

Een uur voor de operatie

U kunt het na 8-9 uur herhalen, bij kinderen is de dosis de helft

Poeder en korrels voor het bereiden van een suspensie

Doseringen voor de suspensie verschillen niet van tabletten en capsules. Bereiding van medicijnen uit poeder of korrels:

  1. Giet gekookt gekoeld water in een schoon glas (voor 125 mg poeder 2,5 ml, voor 250 mg - 5 ml, voor 500 mg - 10 ml).
  2. Maak de inhoud van het pakket leeg.
  3. Mengen.
  4. Spoel het glas na het drinken af ​​met water en droog het af.

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

Amosine-injecties worden subcutaan of intramusculair toegediend, zelden intraveneus. Voor injectie wordt de inhoud van de ampul gemengd met 5-10 ml zoute oplossing(0,9% natriumchloride). Doseringen voor volwassenen: intramusculair - tot 1 g per dag in 2 verdeelde doses, intraveneus - 2-13 g, afhankelijk van de ernst van de aandoening. Bij ernstige ziekten kan Amosin driemaal worden toegediend.

Amosine tijdens de zwangerschap

Het geneesmiddel kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de arts van oordeel is dat het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de foetus. Tijdens de borstvoeding is het gebruik van Amosin volgens de instructies verboden.

Amosine voor kinderen

Amosin kan voor kinderen worden gebruikt in de vorm van tabletten en capsules (ouder dan 3 jaar), suspensie (tot 5 jaar) en injecties (vanaf de leeftijd van pasgeborenen). Dosering:

Geneesmiddelinteracties

Gebruiksaanwijzing Amosin adviseert om te studeren interacties tussen geneesmiddelen:

  1. Glucosamine, antacida, laxeermiddelen en aminoglycosiden kunnen de absorptie van het geneesmiddel vertragen en verminderen; ascorbinezuur kan deze verhogen.
  2. Synergisten met amoxicilline zijn cefalosporines, aminoglycosiden, cycloserine, rifampicine, vancomycine, antagonisten zijn macroliden, lincosamiden, chlooramfenicol, sulfonamiden, tetracyclines.
  3. Het medicijn onderdrukt de darmmicroflora, vermindert het effect van ethinylestradiol en oestrogeenbevattende orale anticonceptiva.
  4. Diuretica, Oxyphenbutazon, Allopurinol en Metronidazol kunnen de concentratie van het geneesmiddel verhogen.
  5. Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken, anders bestaat het risico op het ontwikkelen van tachycardie, een hartinfarct, verlaagde bloeddruk, allergieën, koorts, braken, bewustzijnsverlies en misselijkheid.

Bijwerkingen

Bij behandeling met Amosin is het mogelijk om zich te ontwikkelen bijwerkingen:

  • urticaria, erytheem, huidhyperemie, angio-oedeem, dermatitis, erytheem, anafylactische shock;
  • conjunctivitis, rhinitis, koorts, gewrichtspijn;
  • eosinofilie;
  • angst, opwinding, slapeloosheid, verwarring, ataxie, depressie, gedragsveranderingen, neuropathie, duizeligheid, convulsies;
  • interstitiële nefritis;
  • tachycardie;
  • glossitis, stomatitis;
  • anorexia, hepatitis, geelzucht;
  • moeite met ademhalen;
  • candidiasis, superinfectie.

Overdosis

Symptomen van een overdosis zijn misselijkheid, diarree en braken. Het is noodzakelijk om de maag te spoelen, de patiënt sorptiemiddelen te geven en hemodialyse uit te voeren.

Contra-indicaties

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in geval van nierfalen, zwangerschap of een voorgeschiedenis van bloedingen. Contra-indicaties, volgens de instructies, zijn:

  • allergische diathese;
  • Infectieuze mononucleosis;
  • hooikoorts, bronchiale astma;
  • lymfatische leukemie;
  • colitis als gevolg van een voorgeschiedenis van antibioticagebruik;
  • Leverfalen;
  • borstvoeding;
  • intolerantie voor de componenten van de compositie;
  • overgevoeligheid voor cefalosporines, penicillines, carbapenems.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Amosine verwijst naar voorgeschreven medicijnen, maximaal 2 jaar bewaard bij een temperatuur van 15-25 graden.

Analogen

Antibiotica met dezelfde of een andere samenstelling kunnen het medicijn vervangen. Analogons van Amosin op basis van amoxicilline:

  • Ecobol – tabletten;
  • Hiconcil, Danemox – capsules;
  • Ospamox - korrels voor het bereiden van een suspensie.



Vond je het artikel leuk? Deel het
Bovenkant