Hoofdstuk V. Humorale en cellulaire immuniteit. Wat is humorale immuniteit en wat zijn de werkingsmechanismen ervan?

Immuniteit geeft het lichaam het vermogen zichzelf te beschermen tegen vreemde schadelijke deeltjes. Het is dankzij zijn defensieve kracht dat mensen hun gezondheid kunnen behouden en ziekten kunnen overwinnen. Zijn functionele taak is het garanderen van een constant stabiele toestand van het lichaam. Immuniteit - manifestatie van acties immuunsysteem, dat bestaat uit centrale en perifere organen die zorgen voor de productie van immuuncellen.

Immuunverbinding in het lichaam

Er zijn veel classificaties van de immuunrespons. De belangrijkste wordt echter beschouwd als degene waarin deze kan worden verdeeld. Volgens deze indeling zijn er twee soorten immuunreacties: cellulaire en humorale immuniteit. Deze indeling is gebaseerd op het mechanisme waarmee elk van deze soorten een defensieve functie vervult.

Deze twee typen zijn ontdekt door twee vooraanstaande wetenschappers. De grote Russische wetenschapper Ilya Mechnikov ontdekte het cellulaire immuniteit. Hij geloofde dat de werking van de beschermende functies van het lichaam gebaseerd is op de invloed van immuuncellen. Zijn tegenstander Paul Ehrlich voerde aan dat verdediging tegen vreemde stoffen mogelijk is dankzij beschermende bloedverbindingen. Hij werd de man die humorale immuniteit ontdekte.

Wetenschappers debatteren al jaren over deze ontdekkingen. Het bleek dat het dispuut leeg was en dat ieders theorie bestaansrecht had. Voor hun ontdekking kregen de wetenschappers de Nobelprijs. Hun namen zijn voor altijd in de geschiedenis van de immunologie opgenomen, en de immuniteitsmechanismen die zij hebben uitgelegd worden als waarheid aanvaard.

Algemene kenmerken van het cellulaire mechanisme

Cellulaire immuniteit beschermt het lichaam tegen virussen, schimmels en tumoren. Uit de naam blijkt duidelijk dat de immuunrespons via immuuncellen verloopt. Namelijk T-lymfocyten en fagocyten. T-lymfocyten zijn cellen die worden geproduceerd in het centrale orgaan, de thymus. Vandaar de letter "T" in de naam. Er zijn verschillende soorten:

• Killer T-cellen of cytotoxische cellen die in contact komen met schadelijke stoffen en deze vernietigen. Dit is de grootste populatie van alle T-cellen. Ze doden door een deel van hun membraan op het oppervlak van een vreemd antigeen achter te laten. Als gevolg hiervan verliest de ongenode gast delen van hem interne omgeving. Kaliumbladeren en natrium komen binnen met water. De cel verandert in een opgeblazen bal, alle interne organellen worden samengedrukt en sterven af, waardoor het antigeen niet kan bestaan ​​en afsterft;
• T-helpers zijn hulpcellen die andere lymfocytcellen op alle mogelijke manieren helpen. Ze stimuleren de productie van nieuwe immuunkrachten en helpen andere immuuncellen werken, niet alleen cellulair, maar ook humoraal. Helpers produceren of biologisch actieve stoffen- cytokinen en interferonen. Met behulp van deze stoffen worden de resterende immuuncompetente cellen geactiveerd;
• Suppressor T-cellen zijn cellen die de immuunrespons onderdrukken. Ze veroorzaken geen schade aan de gezondheid of schade aan de immuunrespons; integendeel, hun rol is het reguleren en stabiliseren van de sterkte en duur ervan;
• Geheugen-T-cellen zijn lymfocyten die zich, nadat ze een bedreiging zijn tegengekomen, deze herinneren. Nadat ze een buitenlandse agent eenmaal hebben gezien, onthouden geheugencellen informatie erover. Ze verdelen zich en creëren een hele ploeg van hun eigen soort, zich bewust van dit specifieke antigeen. Nadat ze hun team tegen de aanvaller hebben samengesteld, worden deze cellen gepatrouilleerd bloedstroom. Ze wachten tot de vijand weer verschijnt, in de hoop dat ze nu klaar zullen zijn om hem van tevoren te ontmoeten. En als dit gebeurt en diezelfde schadelijke stof opnieuw het lichaam binnendringt, zal er onmiddellijk een immuunreactie plaatsvinden. Omdat de beschermende cellen al wisten dat deze vreemdeling een bedreiging vormde, waren ze klaar voor zijn komst.

Fagocytische activiteit

De tweede groep die deelneemt aan de implementatie van de cellulaire link zijn fagocyten. Het zijn eigenlijk bewakers bloedsomloop en weefsels - weefselfagocyten, die het welzijn van organen controleren. Ze worden vertegenwoordigd door bloedcellen - leukocyten, die zijn onderverdeeld in neutrofielen, basofielen en eosinofielen.

Wanneer een vreemde substantie wordt gedetecteerd, vernietigt de fagocyt deze. Dit proces wordt fagocytose genoemd en doorloopt verschillende fasen:

• Chemotaxis is het vermogen van fagocyten om zich richting een schadelijk micro-organisme te bewegen. Gifstoffen die vrijkomen door antigenen trekken fagocyten of de hulp van andere cellen aan, wat op gevaar duidt, maar fagocyten bewegen zich doelbewust op de indringer af om hem vast te houden;
• Adhesie is het stadium waarin fagocyten aan schadelijke stoffen worden gelijmd;
• Opsonisatie verwijst naar het vangen van een antigeen door een fagocyt. Nadat ze dichtbij genoeg zijn gekomen en versterkt zijn, omhullen deze cellen het vreemde deeltje om de plaag te vernietigen;
• Fagocytose is het proces van absorptie en vertering. Het antigeen bevindt zich al in de leukocytcel en deze toestand wordt een fagosoom genoemd - een vacuole of blaasje uit de cel. De fagocyt geeft zijn destructieve enzymen vrij en verteert de vijand.

Een dergelijk proces kan al dan niet worden voltooid. Als het antigeen compleet is, zal het volledig worden verteerd en zal de fagocyt zijn werk voortzetten op zoek naar nieuw ongedierte. Bij onvolledige fagocytose worden vreemde cellen niet volledig verteerd en blijven hun delen in het menselijk lichaam achter. Dit kan te wijten zijn aan de dood van de fagocyt. In dit geval is fagocytose nauw verbonden met de humorale link. De componenten van de cellulaire en humorale componenten stimuleren en helpen elkaar bij de vernietiging van ongewenste elementen.

Methoden

Het beoordelen van de immuniteit is tegenwoordig niet zo moeilijk. Mogelijkheden voor evaluatie worden weergegeven door sets, ongeacht hun naam. Wees het simpel algemene analyse bloed- of flowcytometrie, ze hebben een gemeenschappelijk doel: het vinden van T-link-markers en het evalueren van hun toestand, hoeveelheid, activiteit en verhouding.

Dit is mogelijk vanwege de aanwezigheid van markers op het oppervlak - CD, een afkorting van Cluster Determinant. Deze markeringen worden aangegeven door numerieke indicatoren en elk behoort tot een specifieke cel. Markers van T-lymfocyten zijn CD 1-5, 7, 8, 25, 28, 29, 38, 43, 45, 71. In fagocyten worden niet alleen markers CD 11 a, b, c en CD 18 onderscheiden CD-populaties, maar ook andere, zoals TCR - antigeenherkenning T-celreceptor.

Markeraanduidingen hebben hun eigen gestandaardiseerde indicatoren. De afwijking van elk van hen geeft aan. Deze betekenissen helpen de arts inzicht te krijgen in de gezondheid van een persoon, ziekten op te sporen en daarom met de behandeling te beginnen. Hoe eerder het probleem werd geïdentificeerd, hoe beste resultaat behandeling zal worden bereikt.

Specifieke immuunbescherming wordt voornamelijk geleverd door lymfocyten, die dit op twee manieren uitvoeren: cellulair of humoraal. Cellulaire immuniteit wordt geleverd door immunocompetente T-lymfocyten, die worden gevormd uit stamcellen die migreren van het rode beenmerg naar de thymus. T-lymfocyten creëren het merendeel van de lymfocyten in het bloed zelf (tot 80%), en nestelen zich ook in de perifere organen van de immunogenese (voornamelijk in de lymfeklieren en de milt), waardoor ze thymus-afhankelijke zones daarin vormen, die actieve punten proliferatie (reproductie) van T-lymfocyten buiten de thymus. Differentiatie van T-lymfocyten vindt plaats in drie richtingen. De eerste groep dochtercellen is in staat ermee te reageren en het te vernietigen wanneer het een ‘vreemd’ eiwit-antigeen tegenkomt (de veroorzaker van de ziekte, of zijn eigen mutant). Dergelijke lymfocyten worden T-killers (“killers”) genoemd en worden gekenmerkt door het feit dat ze daartoe in staat zijn op ons zelf, zonder voorafgaande immunisatie en zonder de verbinding van antilichamen en beschermende aanvulling van het bloedplasma (voor de interpretatie van deze concepten, zie hieronder), voer lysis uit (vernietiging door oplossing celmembranen en n Binding van eiwitten) van doelcellen (dragers van antigenen). Killer T-cellen zijn dat dus een aparte tak differentiatie van stamcellen (hoewel hun ontwikkeling, zoals hieronder zal worden beschreven, wordt gereguleerd door G-helpers) en zijn bedoeld om als het ware een primaire barrière te creëren in de antivirale en antitumorale immuniteit van het lichaam.

De andere twee populaties T-lymfocyten worden T-helpers en T-suppressors genoemd en voeren cellulaire immuunbescherming uit door regulering van het niveau van functioneren van T-lymfocyten in het humorale immuunsysteem. T-helpers (“helpers”) dragen, in het geval van het verschijnen van antigenen in het lichaam, bij aan de snelle proliferatie van effectorcellen (executors immuun verdediging). Er zijn twee subtypes van helpercellen: T-helper-1, die specifieke interleukinen type 1L2 (hormoonachtige moleculen) en interferon-β uitscheiden en geassocieerd zijn met cellulaire immuniteit (de ontwikkeling van T-helpers bevorderen) T-helper-2 scheiden interleukinen type IL 4-1L 5 uit en interageren voornamelijk met T-lymfocyten van humorale immuniteit. T-suppressors kunnen de activiteit van B- en T-lymfocyten reguleren als reactie op antigenen.

Humorale immuniteit

Humorale immuniteit zorgen voor lymfocyten die zich onderscheiden van hersenstamcellen, niet in de thymus, maar op andere plaatsen (in dunne darm lymfeklieren, keelamandelen, enz.) en worden B-lymfocyten genoemd. Dergelijke cellen vormen tot 15% van alle leukocyten. Bij het eerste contact met een antigeen vermenigvuldigen T-lymfocyten die er gevoelig voor zijn zich intensief. Sommige dochtercellen differentiëren tot immunologische geheugencellen en veranderen ter hoogte van de lymfeklieren in de £-zones in plasma cellen, zijn vervolgens in staat humorale antilichamen aan te maken. T-helpers dragen bij aan deze processen. Antilichamen zijn grote eiwitmoleculen die een specifieke affiniteit hebben voor een bepaald antigeen (gebaseerd op chemische structuur overeenkomstig antigeen) en worden immunoglobulinen genoemd. Elk immunoglobulinemolecuul bestaat uit twee zware en twee lichte ketens verwante vriend met elkaar disulfidebindingen en in staat om celmembranen van antigenen te activeren en complement daaraan te hechten (bevat 11 eiwitten die in staat zijn om lysis of ontbinding van celmembranen te garanderen en cel-antigeeneiwitten te binden). Bloedplasmacomplement heeft twee activeringsroutes: klassiek (van immunoglobulinen) en alternatief (van endotoxinen of toxische stoffen en van medicijnen). Er zijn 5 klassen immunoglobulinen (Ig): G, A, M, D, E, die verschillen in functionele kenmerken. Dus bijvoorbeeld LG M meestal de eerste die wordt opgenomen in de immuunrespons op een antigeen activeert complement en bevordert de absorptie van dit antigeen door macrofagen of cellyse; LG A bevindt zich in de steden met de meest waarschijnlijke penetratie van antigenen (lymfeklieren). maagdarmkanaal in de traan-, speeksel- en zweetklieren, in de adenoïden, in de moedermelk, enz.) waardoor een duurzame beschermende barrière, het bevorderen van fagocytose van antigenen; LG D bevordert de proliferatie (reproductie) van lymfocyten tijdens infecties, T-lymfocyten "herkennen" antigenen met behulp van gammaglobuline in het membraan, vormen een antilichaam, verbindende schakels, waarvan de configuratie overeenkomt met de driedimensionale structuur van antigeen deterministische groepen (haptenen of stoffen met een laag molecuulgewicht die antilichamen aan eiwitten kunnen binden en de eigenschappen van antigeeneiwitten daaraan kunnen overdragen), zoals een sleutel overeenkomt met een slot (G. William, 2002; G. Ulmer et al., 1986). Antigeen geactiveerd B- en T-lymfocyten Ze vermenigvuldigen zich snel, raken betrokken bij de afweerprocessen van het lichaam en sterven massaal. Tegelijkertijd worden niet veel van de geactiveerde lymfocyten omgezet in B- en T-cellen herinneringen die dat hebben langetermijn leven en tijdens herhaalde infectie van het lichaam (sensibilisatie) ‘onthouden’ en herkennen geheugen-B- en T-cellen de structuur van antigenen en veranderen ze snel in effector (actieve) cellen en stimuleren ze plasmacellen van de lymfeklieren om de juiste antilichamen te produceren.

Herhaaldelijke contacten met bepaalde antigenen kunnen soms hyperergische reacties veroorzaken, vergezeld van verhoogde capillaire permeabiliteit, verhoogde bloedcirculatie, jeuk, bronchospasme, enz. Dergelijke verschijnselen worden allergische reacties genoemd.

Niet-specifieke immuniteit veroorzaakt door de aanwezigheid van ‘natuurlijke’ antistoffen in het bloed, die vaak ontstaan ​​als het lichaam in contact komt met de darmflora. Er zijn 9 stoffen die samen een beschermend complement vormen. Sommige van deze stoffen zijn in staat virussen te neutraliseren (lysozym), andere (C-reactief eiwit) onderdrukken de vitale activiteit van microben, weer andere (interferon) vernietigen virussen en onderdrukken de reproductie van hun eigen cellen in tumoren, enz. Niet-specifieke immuniteit is ook veroorzaakt door speciale cellen - neutrofielen en macrofagen, in staat tot fagocytose, d.w.z. tot de vernietiging (vertering) van vreemde cellen.

Specifieke en niet-specifieke immuniteit zijn onderverdeeld in aangeboren (overgedragen door de moeder) en verworven, die wordt gevormd na een ziekte tijdens het leven.

Daarnaast bestaat de mogelijkheid van kunstmatige immunisatie van het lichaam, dat wordt uitgevoerd in de vorm van vaccinatie (wanneer een verzwakte ziekteverwekker in het lichaam wordt geïntroduceerd en dit activering veroorzaakt beschermende krachten wat betreft de vorming van geschikte antilichamen), of in de vorm van passieve immunisatie, wanneer ze de zogenaamde vaccinatie tegen een bepaalde ziekte uitvoeren door serum in te brengen (bloedplasma dat geen fibrinogeen of de stollingsfactor ervan bevat, maar wel klaar is voor gebruik) antilichamen tegen een specifiek antigeen gemaakt). Dergelijke vaccinaties worden bijvoorbeeld gegeven tegen hondsdolheid, na beten van giftige dieren, enzovoort.

Zoals V.I Bobritskaya (2004) getuigt, zijn er in het bloed tot 20.000 van alle vormen van leukocyten in 1 mm3 bloed, en in de eerste levensdagen groeit hun aantal, zelfs tot 30.000 in 1 mm3. geassocieerd met de resorptie van bloedafbraakproducten in het weefsel van de baby, wat meestal bij de geboorte plaatsvindt. Na de eerste 7-12 levensdagen neemt het aantal leukocyten af ​​tot 10-12 duizend per mm3, wat hetzelfde blijft tijdens het eerste levensjaar van het kind. Verder neemt het aantal leukocyten geleidelijk af en op de leeftijd van 13-15 jaar wordt het vastgesteld op het niveau van volwassenen (4-8 duizend in 1 mm 3 bloed). Bij kinderen in de eerste levensjaren (tot 7 jaar) zijn de lymfocyten overdreven onder de leukocyten, en pas na 5-6 jaar wordt hun verhouding gelijk. Bovendien hebben kinderen jonger dan 6-7 jaar dat wel een groot aantal van onvolwassen neutrofielen (jong, staafjes - nucleair), die de relatief lage beschermende krachten van het lichaam van kinderen veroorzaken jongere leeftijd tegen infectieziekten. Verhouding verschillende vormen leukocyten in het bloed wordt de leukocytenformule genoemd. Met de leeftijd bij kinderen leukocyten formule(Tabel 9) verandert aanzienlijk: het aantal neutrofielen neemt toe terwijl het percentage lymfocyten en monocyten afneemt. Op de leeftijd van 16-17 jaar krijgt de leukocytenformule een samenstelling die kenmerkend is voor volwassenen.

Invasie van het lichaam leidt altijd tot ontstekingen. Acute ontsteking wordt meestal veroorzaakt door antigeen-antilichaamreacties waarbij de activering van het plasmacomplement enkele uren na immunologische schade begint, zijn piek na 24 uur bereikt en na 42-48 uur afneemt. Chronische ontstekingen worden in verband gebracht met de invloed van antilichamen op het T-lymfocytensysteem, wat zich meestal manifesteert door de leeftijdsgebonden kenmerken van de leukocytenformule.

1-2 dagen en bereikt piek na 48-72 uur. Op de plaats van de ontsteking stijgt de temperatuur altijd (geassocieerd met vasodilatatie); Er treedt zwelling op (met acute ontsteking veroorzaakt door het vrijkomen van eiwitten en fagocyten in de intercellulaire ruimte chronische ontsteking— infiltratie van lymfocyten en macrofagen wordt toegevoegd); Er treedt pijn op (geassocieerd met verhoogde druk in de weefsels).

Ze zijn zeer gevaarlijk voor het lichaam en leiden vaak tot fatale gevolgen, omdat het lichaam feitelijk onbeschermd raakt. Er zijn 4 hoofdgroepen van dergelijke ziekten: primaire of secundaire immuundeficiëntie, disfunctie; kwaadaardige ziekten, infecties van het immuunsysteem. Van deze laatste is het herpesvirus welbekend en verspreidt zich bedreigend over de hele wereld, inclusief in Oekraïne het anti-HIV-virus of anmiHTLV-lll/LAV, dat het verworven immuundeficiëntiesyndroom (AIDS of AIDS) veroorzaakt. De basis van de kliniek is virale schade aan de T-helper (Th) keten van het lymfocytensysteem, wat leidt tot een significante toename van het aantal T-suppressor (Ts) en een schending van de Th / Ts-ratio, die wordt 2:1 in plaats van 1:2, wat resulteert in een volledige stopzetting van de productie van antilichamen en het lichaam sterft aan elke infectie.

Je hoort deze zin tenslotte heel vaak, vooral binnen de muren van een medische instelling. In dit artikel gaan we dieper in op wat humorale immuniteit is.

Geschillen over de werking van ons immuunsysteem begonnen in de 19e eeuw te ontstaan ​​tussen grote wetenschappers als Ilya Mechnikov en Paul Ehrlich. Maar laten we, voordat we ons verdiepen in de classificatie van immuniteit en de verschillen met elkaar, onthouden wat menselijke immuniteit is.

Wat is menselijke immuniteit?

Als de immuniteit van een persoon afneemt, is dit de oorzaak van verschillende ziekten, aandoeningen, ontstekingen en infectieuze processen in organisme.

De immuniteit wordt in het menselijk lichaam op twee niveaus gereguleerd: cellulair en moleculair. Het was dankzij de toename van de afweer van het lichaam dat het bestaan ​​​​en het leven van een meercellig organisme, dat wil zeggen een persoon, mogelijk werd. Voordien functioneerden alleen eencellige individuen.

Mechanisme van immuniteit

Nadat we ons realiseerden dat iemand zonder immuniteit voortdurend ziek zou worden en uiteindelijk niet in deze wereld zou kunnen bestaan, omdat zijn cellen voortdurend werden opgegeten door infecties en bacteriën. Laten we nu terugkeren naar de wetenschappers - Mechnikov en Erlich, over wie we hierboven spraken.

Er was een geschil tussen deze twee wetenschappers over hoe het menselijke immuunsysteem werkt (het geschil duurde enkele jaren). Mechnikov probeerde te bewijzen dat de menselijke immuniteit uitsluitend op cellulair niveau werkt. Dat wil zeggen dat alle afweermechanismen van het lichaam tot uiting komen in de cellen van de interne organen. De wetenschapper Ehrlich ging er wetenschappelijk van uit dat de afweermechanismen van het lichaam zich manifesteren op het niveau van bloedplasma.

Als gevolg van talrijke wetenschappelijk onderzoek en een groot aantal dagen en jaren besteed aan experimenten, werd een ontdekking gedaan:

Menselijke immuniteit functioneert op cellulair en humoraal niveau.

Voor deze onderzoeken ontvingen Ilya Mechnikov en Paul Ehrlich de Nobilprijs.

Specifieke en niet-specifieke immuunrespons

Precies hoe ons lichaam reageert op ziekteverwekkers negatieve factoren de omgeving van een persoon wordt het immuniteitsmechanisme genoemd. Laten we eens nader bekijken wat dit betekent.

Tegenwoordig worden specifieke en niet-specifieke reacties van het lichaam op omgevingsfactoren geclassificeerd.

Een specifieke reactie is een reactie die gericht is op één bepaalde ziekteverwekker. Een persoon had bijvoorbeeld ooit waterpokken in de kindertijd en daarna ontwikkelde hij immuniteit tegen deze ziekte.

Dit betekent dat als een persoon een specifieke immuniteit heeft ontwikkeld, hij zijn hele leven beschermd kan worden tegen negatieve factoren.

Niet-specifieke immuniteit is universeel beschermende functie menselijk lichaam. Als een persoon een niet-specifieke immuniteit heeft, reageert zijn lichaam onmiddellijk op de meeste virussen, infecties en ook vreemde organismen, penetrerende cellen en interne organen.

Iets over cellulaire immuniteit

Laten we, om verder te gaan met de humorale immuniteit, eerst kijken naar de cellulaire immuniteit.

In ons lichaam zijn cellen zoals fagocyten verantwoordelijk voor de cellulaire immuniteit. Dankzij cellulaire immuniteit kunnen we op betrouwbare wijze worden beschermd tegen het binnendringen van verschillende virussen en infecties in het lichaam.

Lymfocyten, die fungeren als de verdedigingskrachten van het lichaam, worden gevormd in het menselijke beenmerg. Zodra deze cellen volledig volgroeid zijn, verplaatsen ze zich van het beenmerg naar thymus of thymus. Het is om deze reden dat je in veel bronnen een dergelijke definitie als T-lymfocyten kunt vinden.

T-lymfocyten - classificatie

Cellulaire immuniteit biedt bescherming aan het lichaam via actieve T-lymfocyten. Op hun beurt zijn T-lymfocyten onderverdeeld in:

• Killer T-cellen– dat wil zeggen, dit zijn cellen in het menselijk lichaam die in staat zijn virussen en infecties (antigenen) volledig te vernietigen en te bestrijden;
• T-helpercellen– dit zijn ‘slimme’ cellen die onmiddellijk in het lichaam worden geactiveerd en specifieke beschermende enzymen beginnen te produceren als reactie op de penetratie van pathogene micro-organismen;
• T-onderdrukkers– ze blokkeren de reactie van cellulaire immuniteit (natuurlijk, als daar behoefte aan is). T-suppressors worden gebruikt in de strijd tegen auto-immuunziekten.

Humorale immuniteit

Humorale immuniteit bestaat volledig uit eiwitten die het menselijk bloed vullen. Dit zijn cellen zoals interferonen, C-reactief eiwit, een enzym dat lysozym wordt genoemd.

Hoe werkt humorale immuniteit?

De werking van humorale immuniteit vindt plaats via een groot aantal verschillende stoffen, die gericht zijn op het remmen en vernietigen van microben, virussen en infectieuze processen.

Alle stoffen van humorale immuniteit worden gewoonlijk ingedeeld in specifiek en niet-specifiek.

Laat ons nadenken niet-specifieke factoren humorale immuniteit:

• Bloedserum (infectie komt in de bloedbaan terecht - activering begint C-reactief eiwit– de infectie wordt vernietigd);
• Geheimen die door de klieren worden afgescheiden, beïnvloeden de groei en ontwikkeling van microben, dat wil zeggen dat ze niet toestaan ​​dat ze zich ontwikkelen en vermenigvuldigen;
• Lysozym is een enzym dat een soort oplosmiddel is voor alle pathogene micro-organismen.

Specifieke factoren van humorale immuniteit worden weergegeven door B-lymfocyten. Deze nuttig materiaal produceren menselijke interne organen, in het bijzonder - Beenmerg, Peyer's pleisters, milt, en De lymfeklieren.

Het grootste deel van de humorale immuniteit wordt gevormd tijdens de ontwikkeling van het kind in de baarmoeder en wordt vervolgens via de baarmoeder overgedragen op de baby moedermelk. Sommige immuuncellen kunnen tijdens het leven van een persoon door vaccinatie worden opgebouwd.

Samenvatting!

Immuniteit is het vermogen van ons lichaam om ons te beschermen (dat wil zeggen interne organen en organen). belangrijke systemen levensactiviteit) tegen het binnendringen van virussen, infecties en andere vreemde voorwerpen.

Humorale immuniteit wordt opgebouwd volgens type voortgezet onderwijs in het menselijk lichaam zijn er speciale antilichamen die nodig zijn voor een betere strijd tegen infecties en virussen die het lichaam binnendringen.

Humorale en cellulaire immuniteit vormen een gemeenschappelijke schakel, waarbij het ene element niet zonder het andere kan bestaan.

Het menselijk lichaam heeft twee vormen van immuniteit: humoraal en cellulair. T-lymfocyten (afhankelijk van de thymus) zijn verantwoordelijk voor de cellulaire immuniteit: T-killers die antigenen vernietigen, T-helpers die het B-lymfocytensysteem activeren en T-suppressors die het immuunsysteem blokkeren. immuun reactie. Humorale immuniteit wordt geleverd door B-lymfocyten, die antilichamen produceren: precipitinen (antilichamen aan elkaar lijmen), bacteriolysinen (antigenen oplossen) en antitoxinen (giftige stoffen neutraliseren).

Humorale immuniteit is een van de afweersystemen van het lichaam. De belangrijkste hulpmiddelen zijn B-lymfocyten, eiwitten en immunoglobulinen. Hun activiteit zorgt voor de aanmaak van antilichamen die infecties bestrijden die in ons lichaam voorkomen. De basis van het beschermende proces is de nauwe interactie tussen antigenen en antilichamen. Antigenen zijn vreemde lichamen, antilichamen zijn eiwitten die worden gesynthetiseerd door B-lymfocyten en die de basis vormen van het cellulaire materiaal van humorale immuniteit.

Tijdens de verschijning vreemd eiwit in het bloed begint defensieve reactie ongeacht of het schadelijk is gezond eiwit. Humorale immuniteit zoekt naar vreemde bacteriën in de extracellulaire ruimte van het bloed. Als er een langdurige manifestatie is van infecties in het lichaam die terugkeren - otitis media, sinusitis, luchtweginfecties, dan kunnen we met vertrouwen zeggen dat ze verzwakt zijn beschermende eigenschappen humorale immuniteit.

Cellulaire immuniteit is de werking van T- en B-lymfocyten, wier acties gericht zijn op het vernietigen van een speciaal type cel. Er bevindt zich een vreemd lichaam in de celmembranen dat een negatieve invloed kan hebben op de menselijke gezondheid. De belangrijkste taak van cellulaire immuniteit is het weerstaan ​​van virale en bacteriële infecties. Als de humorale in de intercellulaire ruimte werkt, richt de cellulaire zijn acties op het herkennen en vernietigen van virussen, pathogene schimmels, vreemde cellen en weefsels, tumoren (wanneer de eigen cellen in kwaadaardige cellen veranderen - kanker). Bij frequente ziekten dezelfde ziekten kunnen betekenen dat de cellulaire immuniteit verzwakt is.

Leeftijdskenmerken ademhalingssysteem kinderen.

Tegen de tijd van de geboorte neusholte onderontwikkeld, gekenmerkt door smalle neusopeningen en vrijwel geen neusbijholten, waarvan de uiteindelijke vorming plaatsvindt in adolescentie. Structurele eigenschappen neusholte van kinderen vroege leeftijd: moeilijk neus ademhaling ademen kinderen vaak door hun mond. Mond ademhaling oorzaken zuurstofgebrek, ophoping in de borst en verminderd gehoor.

Het strottenhoofd van kinderen is korter en smaller dan dat van volwassenen. Het groeit het meest intensief in 1-3 levensjaren en tijdens de puberteit.

Tijdens de puberteit verschijnen er geslachtsverschillen in de structuur van het strottenhoofd. Bij jongens wordt de adamsappel gevormd en langer stembanden wordt het strottenhoofd breder en langer en breekt de stem.

De longen groeien door een toename van het volume van de longblaasjes. Op 12-jarige leeftijd nemen ze 10 keer toe, en tegen het einde van de puberteit - 20 keer. De gasuitwisseling verandert, er vindt een totale toename van het oppervlak van de longblaasjes plaats en het diffusievermogen van de longen neemt toe. Bij een pasgeboren baby vullen de longen de borst volledig, maar later ribbenkast groeien sneller dan longen. Als gevolg ongelijkmatige groei er wordt een pleuraholte gevormd, gevuld sereuze vloeistof, waardoor de wrijvingskracht wordt verminderd.

Eencellige eukaryote organismen gebruiken giftige peptiden om te voorkomen dat bacteriën en virussen hun cellen binnendringen. Terwijl complex georganiseerde meercellige organismen evolueren, ontwikkelen ze een immuunsysteem met meerdere niveaus, waarvan het belangrijkste element gespecialiseerde cellen zijn die weerstand bieden aan de invasie van genetisch vreemde objecten.

Karakteristieke tekens immuunsysteem:

• het vermogen om ‘de eigen’ te onderscheiden van ‘die van iemand anders’;
• geheugenvorming na het eerste contact met vreemd antigeen materiaal;
• klonale organisatie van immunocompetente cellen, waarbij een individuele celkloon in de regel slechts op één van de vele antigene determinanten kan reageren.

Classificaties [ | ]

Historisch gezien is het immuunsysteem beschreven als bestaande uit twee delen: het humorale immuunsysteem en het cellulaire immuunsysteem. In het geval van humorale immuniteit worden beschermende functies uitgeoefend door moleculen die in het bloedplasma worden aangetroffen, en niet door cellulaire elementen. Terwijl in het geval van cellulaire immuniteit de beschermende functie specifiek verband houdt met de cellen van het immuunsysteem.

Immuniteit wordt ook geclassificeerd in aangeboren en adaptief.

Aangeboren (niet-specifiek, erfelijk) immuniteit wordt bepaald door het vermogen om verschillende pathogenen te identificeren en te neutraliseren volgens de meest conservatieve kenmerken die ze gemeen hebben, het bereik van evolutionaire verwantschap, vóór de eerste ontmoeting met hen. In 2011 werd de Nobelprijs voor Geneeskunde en Fysiologie toegekend voor de studie van nieuwe mechanismen van aangeboren immuniteit (Ralph Steinman, Jules Hoffman en Bruce Beutler).

Het wordt meestal uitgevoerd door cellen uit de myeloïde reeks, heeft geen strikte specificiteit voor antigenen, heeft geen klonale respons en heeft geen herinnering aan het eerste contact met een vreemd agens.

Aangepaste ( verouderd verworven, specifiek) immuniteit heeft het vermogen om individuele antigenen te herkennen en erop te reageren, wordt gekenmerkt door een klonale respons, die de reactie met zich meebrengt lymfoïde cellen Er is een immunologisch geheugen, auto-agressie is mogelijk.

Ingedeeld in actief en passief.

• Actief gekocht immuniteit ontstaat na een ziekte of na toediening van een vaccin.
• Passief verworven De immuniteit ontstaat wanneer kant-en-klare antilichamen in de vorm van serum in het lichaam worden ingebracht of worden overgedragen op een pasgeborene met moeders colostrum of in de baarmoeder.

Een andere classificatie verdeelt immuniteit in natuurlijk en kunstmatig.

• Natuurlijk immuniteit omvat aangeboren immuniteit en verworven actieve (na een ziekte), evenals passieve immuniteit wanneer antilichamen van de moeder op het kind worden overgedragen.
• Kunstmatige immuniteit omvat verworven actief na vaccinatie (toediening van het vaccin) en verworven passief (serumtoediening).

Immuunsysteem organen[ | ]

Er zijn centrale en perifere organen van het immuunsysteem. De centrale organen omvatten het rode beenmerg en de thymus, en de perifere organen omvatten de milt, lymfeklieren en lokaal geassocieerd lymfoïde weefsel: bronchus-geassocieerd (BALT), huid-geassocieerd (KALT), darm-geassocieerd (CILT, Peyers pleisters).

rood beenmerg - centrale Autoriteit hematopoiese en immunogenese. Bevat een zichzelf in stand houdende populatie stamcellen. Rood beenmerg wordt aangetroffen in de sponsachtige cellen van platte botten en in de epifysen van lange botten. Hier vindt differentiatie van B-lymfocyten van hun voorlopers plaats. Bevat ook T-lymfocyten.

Thymus- het centrale orgaan van het immuunsysteem. Het onderscheidt T-lymfocyten van voorlopers afkomstig uit het rode beenmerg.

De lymfeklieren- perifere organen van het immuunsysteem. Ze bevinden zich langs de lymfevaten. In elk knooppunt zijn er corticale en merg. IN cortex Er zijn B-afhankelijke zones en T-afhankelijke zones. In de hersenen zijn er alleen T-afhankelijke zones.

Macrofagen, neutrofielen, eosinofielen, basofielen en natuurlijke killercellen zorgen voor de doorgang van een aangeboren immuunrespons, die niet-specifiek is (in de pathologie wordt een niet-specifieke reactie op verandering ontsteking genoemd, ontsteking is een niet-specifieke fase van daaropvolgende specifieke immuunreacties).