Onderzoek naar bijwerkingen van polyoxidonium. Polyoxidonium-tabletten - officiële* gebruiksaanwijzing. Bij kinderen die complexe therapie ondergaan

Polyoxidonium- een medicijn dat uitgesproken immunomodulerende eigenschappen heeft en in staat is de weerstand van het lichaam tegen algemene en lokale infecties te verhogen. Heeft ontgiftend vermogen.

Polyoxidonium: samenstelling en afgiftevorm

1 ampul of fles Polyoxidonium bevat 3 of 6 g polyoxidonium, 1 zetpil van het medicijn bevat 3 mg, 6 mg, 12 mg polyoxidonium.

Polyoxidonium wordt geproduceerd in de vorm van een specifieke gelyofiliseerde poreuze massa, die wordt verpakt in ampullen of injectieflacons en wordt gebruikt om een ​​injectieoplossing te bereiden. Polyoxidonium zetpillen (zetpillen) zijn verkrijgbaar in 10 stuks per verpakking.

Bovendien is er een andere vorm van afgifte van het medicijn: in tabletten.

Polyoxidonium: eigenschappen en functies

De immunomodulator Polyoxidonium, waarvan de beoordelingen overwegend positief zijn, heeft zichzelf niet alleen bewezen in monotherapie, maar ook in complexe behandeling. Dit verkort de behandeltijd en beïnvloedt de effectiviteit ervan. Dit medicijn heeft de volgende hoofdeigenschappen:

Voor prestatie positief resultaat Polyoxidonium zetpillen worden gebruikt bij de behandeling van bepaalde ziekten. Inbegrepen complexe therapie Polyoxidonium moet worden ingenomen:

Als er ontstekingsprocessen in het lichaam zijn;
- met gecompliceerde ARVI of acute luchtweginfecties Reumatoïde artritis of reuma;
-in aanwezigheid van bacteriële en virale infecties urogenitaal systeem(cystitis, prostatitis, chronische pyelonefritis, colpitis, cervicale ectopie);
- voor tuberculose van diverse locaties;
-bij acute vorm allergische ziekten;
-bij de behandeling van oncologie, tot een minimum te beperken bijwerkingen van chemotherapie en bestralingstherapie;
- om regeneratieve processen in het lichaam te activeren;
- voor HIV-infectie;
- om het optreden van verschillende infecties bij ouderen te voorkomen.

Polyoxidonium: contra-indicaties

Dit medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik bij mensen met overgevoeligheid tot de componenten die deel uitmaken van de samenstelling ervan. Het gebruik van Polyoxidonium wordt niet aanbevolen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, waarbij nierfalen en een leeftijd jonger dan 6 maanden voldoende factoren zijn om het gebruik van dit medicijn te verbieden.

Polyoxidonium: instructies voor het gebruik van tabletten

Voor de tabletvorm van het medicijn wordt orale of sublinguale (onder de tong) toediening 20-30 minuten vóór de maaltijd voorgeschreven, tweemaal daags: kinderen van 3-10 jaar - een halve tablet (6 mg), kinderen ouder dan 10 jaar , volwassenen - 1 tablet (12 mg). Herhaalde cursussen De ontvangst kan na 90-120 dagen worden uitgevoerd.

Sublinguale regimes

Voor volwassenen voor medicinale doeleinden:

• Voor griep, ARVI - 1 tablet tweemaal daags gedurende een kuur van 7 dagen.
• Voor allergieën, gelijktijdige infectieuze recidieven, ontsteking van de mondholte, chronische otitis media, exacerbatie van sinusitis, de cursus wordt verlengd tot tien dagen.

• Secundaire immuundeficiënties, griep, acute respiratoire virale infecties - 1 tablet per dag voor een kuur van 10 dagen.
• Terugkerende herpes - 1 tablet tweemaal daags gedurende 10 dagen.
• Exacerbaties van infecties ademhalingssysteem- 1 tablet per dag (kuur - 10 dagen).

Voor kinderen van 3-10 jaar oud voor medicinale doeleinden:

• Voor influenza, ARVI, allergieën gecompliceerd door infectieuze recidieven - 0,5 tabletten 2 maal daags voor een kuur van 7 dagen.

Voor kinderen van 3 tot 10 jaar als onderdeel van preventie:

• ARVI, influenza - een halve tablet per dag voor een kuur van 7 dagen.
• Recidiverende herpes - een halve tablet tweemaal daags (kuur - één week).
• Voor exacerbaties van ziekten die de luchtwegen aantasten - een halve tablet per dag (kuur - 10 dagen).

Voor kinderen ouder dan 10 jaar voor medicinale doeleinden:

• Voor allergieën gecompliceerd door infectieuze recidieven, acute respiratoire virale infecties, griep, ontsteking van de nasopharynx - één tablet tweemaal daags gedurende een kuur van 7 dagen.
• Voor exacerbaties van pathologieën van het ademhalingssysteem - één tablet tweemaal daags (cursus - één week).

Voor kinderen ouder dan 10 jaar als onderdeel van preventie:

• Exacerbaties van infecties en luchtwegaandoeningen - 1 tablet per dag (kuur - 10 dagen).
• ARVI, griep - één tablet per dag voor een kuur van 7 dagen.
• Herpes (recidieven) - één tablet 2 keer per dag gedurende een week.

Schema orale toediening bij de behandeling van ziekten luchtwegen: één tablet 2 maal daags gedurende een kuur van 10 dagen (contra-indicatie voor therapie volgens dit regime is een leeftijd jonger dan 10 jaar).

Instructies voor het gebruik van zetpillen

Algemene aanbevelingen: vaginale of rectale toediening één keer per dag (dagelijks, om de dag, één keer per 3 of 4 dagen). Rectale toediening wordt uitgevoerd na het reinigen van de darmen, vaginaal - in liggende positie daarna hygiëne procedures voor het slapen gaan.

Voor volwassenen tijdens de behandeling:

• Gynaecologische ziekten - 1 supp. 12 mg per dag, na de derde supp. - op één dag ( algemene cursus- 10 sup.).
• Reumatoïde artritis - 1 sup. 12 mg 1 keer per twee dagen (kuur - 10 supp.).
• Allergieën, infectieuze, urologische exacerbaties, trofische zweren, brandwonden, fracturen - 1 sup. 12 mg 1 keer per dag elke dag (kuur - 10 supp.).
• Infectieuze exacerbaties - 1 sup. 12 mg per dag, na de derde supp. - om de andere dag (algemene cursus - 10 supp.).
• Longtuberculose - 1 sup. 12 mg per dag, na de derde supp. - om de dag (algemene cursus - 20 supp.). Onderhoudsbehandeling - 1 supp. 6 mg tweemaal per week gedurende een kuur van 9-13 weken.
• Oncologie, bestraling, chemische therapie - 1 supp. 12 mg dagelijks 2-3 dagen vóór aanvang behandeling cursus, dan - 1 sup. 12 mg 2 maal per week (algemene cursus - 20 supp.).

Voor volwassenen als onderdeel van preventie:

• Secundaire leeftijdsgebonden immunodeficiëntiestoornissen - 1 supp. 12 mg tweemaal per week (algemene cursus - 10 supp.). De frequentie van de cursussen is twee tot drie keer per jaar.
• Virale luchtwegaandoeningen, griep - 1 sup. 12 mg 1 keer per dag (algemene cursus - 10 supp.).
• Terugkerende herpes die de urogenitale organen aantasten - 1 supp. 12 mg om de dag (algemene cursus - 10 supp.).

Rectaal gebruik voor kinderen van 6-18 jaar voor de behandeling:

• ARVI, griep, fracturen, brandwonden, trofische zweren, exacerbaties van urologische aandoeningen, allergieën - 1 sup. 6 mg per dag gedurende een kuur van 10 dagen.
• Exacerbaties van chronische infecties - 1 sup. 6 mg per dag, na de derde supp. - om de andere dag (cursus - 10 supp.).
• Reumatoïde artritis - 1 sup. 6 mg om de dag (kuur - 10 supp.).
• Longtuberculose - 1 sup. 6 mg 1 keer per dag elke dag, na de 3e supp. - om de andere dag (cursus - 20 supp.). Kuur van onderhoudstherapie - 1 supp. 6 mg tweemaal per week (kuurduur - tot 2-3 maanden).
• Oncologische pathologieën en cursussen antikankertherapie - 1 sup. 6 mg per dag 2-3 dagen vóór aanvang van de behandeling, daarna 1 supp. 6 mg 2 keer per week (totaal - maximaal 20 supp.)

Rectaal - voor kinderen van 6-18 jaar oud als onderdeel van anti-infectieuze, anti-herpetische middelen preventieve maatregelen- 1 sup. 6 mg om de dag (algemene cursus - 10 supp.).

In het geval van langdurige immunosuppressieve behandeling, wordt de aanwezigheid van oncologie, HIV, onderhoudsbehandeling georganiseerd (cursus - van 7-13 weken tot een jaar): volwassenen - 12 mg, kinderen vanaf 6 jaar - 6 mg, gebruiksfrequentie - 1-2 keer per week.

Polyoxidonium: prijs en verkoop

Polyoxidonium is een veelgebruikt medicijn omdat het zeer bekend is. U kunt Polyoxidonium kopen in een online apotheek en het staat ook op de lijst met medicijnen die bij elke apotheek te koop zijn. Advies over het kopen van het medicijn is de volgende waarschuwing: neem geen risico's en koop dit middel, evenals andere medicijnen uit handen of via vrienden. Om het risico op het kopen van namaak te elimineren, is het beter om officieel Polyoxidonium te kopen medische instellingen, waar een certificaat beschikbaar is waaruit de kwaliteit van het product blijkt. Polyoxidonium, waarvan de prijs bijna overal hetzelfde is, is een volledig betaalbaar medicijn.

Het medicijn Polyoxidonium, waarvan de beoordelingen overwegend positief zijn, heeft nog steeds enkele contra-indicaties. Daarom mag u het medicijn alleen gebruiken na goedkeuring van uw arts.

Polyoxidonium en overdrachtsfactor

Polyoxidonium, waarvan de prijs ongeveer 1000 is
roebel voor respectievelijk 10 zetpillen voor volledige cursus Er zijn ongeveer 3.000 roebel nodig, omdat bij de behandeling ongeveer 30 zetpillen moeten worden ingenomen. Om resultaten te bereiken, moet deze therapeutische cursus mogelijk meerdere keren worden herhaald. Transferfactor, die dezelfde functies vervult, kost ongeveer 2000 per verpakking van 90 capsules, heeft geen contra-indicaties en heeft geen bijwerkingen. Bovendien is het effect op het lichaam veel groter dan dat van andere medicijnen, bekend in de geneeskunde Vandaag. Transferfactor herstelt schade in de DNA-keten zelf en zorgt voor immuniteit Nodige informatie, terwijl de oorzaak van de ziekte wordt geëlimineerd. Het is zeer effectief om Transfer Factor samen met andere geneesmiddelen te gebruiken, waaronder Polyoxidonium, aangezien dit de keuze van de persoon is, omdat Transfer Factor het vermogen heeft om alle bijwerkingen van anderen te neutraliseren. medische benodigdheden en verbeter alle immuunprocessen in het lichaam.

Immunomodulator

Werkzame stof

Azoximeerbromide

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokale toepassing in de vorm van een poreuze massa wit met een geelachtige tint.

- voor longtuberculose.

Als onderdeel van een complexe therapie bij kinderen ouder dan 6 maanden

- voor acute en chronische ontstekingsziekten van elke locatie (inclusief KNO-organen, sinusitis, rhinitis, adenoïditis, hypertrofie van de keelamandelen, ARVI), veroorzaakt door pathogenen van bacteriële, virale en schimmelinfecties;

- voor acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties;

- voor bronchiale astma gecompliceerd chronische infecties luchtwegen;

- met atopische dermatitis, gecompliceerd purulente infectie;

- voor darmdysbiose (in combinatie met specifieke therapie).

Als monotherapie bij volwassenen en kinderen vanaf 6 maanden

— voor de preventie van influenza en ARVI;

- voor de preventie van postoperatief infectieuze complicaties.

Contra-indicaties

- verhoogde individuele gevoeligheid;

- pittig nierfalen;

- zwangerschap;

- periode borstvoeding;

— jeugd tot 6 maanden.

Voorzichtig: chronisch nierfalen (niet vaker dan 2 keer per week gebruiken).

Dosering

Methoden voor het gebruik van het medicijn: parenteraal, intranasaal, sublinguaal.

Het doseringsschema, de toedieningsweg, de noodzaak en de frequentie van daaropvolgende therapiekuren worden door de arts vastgesteld, afhankelijk van de diagnose, de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Volwassenen

IM- of IV-infuus

Parenteraal (IM of IV-infuus) wordt het medicijn aan volwassenen voorgeschreven in doses van 6-12 mg 1 keer per dag, om de dag of 1-2 keer per week, afhankelijk van de diagnose en de ernst van de ziekte.

Bij acute virale en bacteriële infecties van de KNO-organen, bovenste en onderste luchtwegen, gynaecologische en urologische ziekten: 6 mg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een kuur van 10 injecties.

Bij chronische terugkerende infectie- en ontstekingsziekten verschillende lokalisaties, bacteriële, virale en schimmeletiologie in de acute fase: 6 mg om de dag, 5 injecties, daarna 2 keer per week voor een kuur van 10 injecties.

Bij acute en chronische allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma, atopische dermatitis), gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties: 6-12 mg, kuur - 5 injecties.

Bij reumatoïde artritis, gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties, tegen de achtergrond langdurig gebruik immunosuppressiva: 6 mg om de dag voor 5 injecties, daarna 2 keer per week voor een kuur van 10 injecties.

Bij gegeneraliseerde vormen chirurgische infecties: 6 mg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een kuur van 10 injecties.

Om regeneratieve processen te activeren (breuken, brandwonden, trofische zweren): 6 mg gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een kuur van 10 injecties.

Om postoperatieve infectieuze complicaties te voorkomen: 6 mg om de dag - 5 injecties.

Bij longtuberculose: 6 mg 2 maal per week voor een kuur van 20 injecties.

U patiënten met kanker:

- vóór en tijdens chemotherapie om de immunosuppressieve, hepato- en nefrotoxische effecten van chemotherapeutische middelen te verminderen Schrijf 6 mg om de dag voor voor een kuur van 10 injecties; verder wordt de toedieningsfrequentie bepaald door de arts, afhankelijk van de verdraagbaarheid en de duur van chemotherapie en bestralingstherapie;

- voor de preventie van het immunosuppressieve effect van de tumor, voor de correctie van immunodeficiëntie na chemotherapie en bestralingstherapie, na chirurgisch verwijderen tumoren getoond langdurig gebruik medicijn Polyoxidonium (van 2-3 maanden tot 1 jaar) 6 mg 1-2 keer per week. Bij het voorschrijven van een lange kuur is er geen sprake van accumulatie, toxiciteit of verslaving.

Intranasaal voorgeschreven in een dosis van 6 mg/dag - 3 druppels in elke neusholte, 3 maal per dag gedurende 10 dagen:

Voor behandeling van acute en exacerbaties van chronische infecties van de KNO-organen;

Voor versterking van de regeneratieve processen van de slijmvliezen;

Voor preventie van complicaties en terugval van chronische ziekten;

Voor preventie van influenza en ARVI.

Het medicijn wordt parenteraal, intranasaal en sublinguaal toegediend. Doses en toedieningsweg worden door de arts bepaald, afhankelijk van de diagnose, de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

IM- of IV-infuus

Het medicijn wordt parenteraal voorgeschreven (IM- of IV-infuus) kinderen van 6 maanden en ouder in een dosis van 100-150 mcg/kg per dag, om de dag of 2 keer per week gedurende een kuur van 5-10 injecties.

Bij acute en exacerbaties van chronische ontstekingsziekten elke lokalisatie (inclusief KNO-organen - sinusitis, rhinitis, adenoïditis, hypertrofie van de keelamandelen, ARVI), veroorzaakt door pathogenen van bacteriële, virale, schimmelinfecties het medicijn wordt gedurende 3 dagen op rij voorgeschreven in een dosis van 100 mcg/kg, gevolgd door een kuur van 10 injecties.

Bij acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen (waaronder bronchiaal astma, atopische dermatitis) gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties het geneesmiddel wordt intraveneus toegediend in een dosis van 100 mcg/kg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een kuur van 10 injecties in combinatie met basistherapie.

Intranasaal en sublinguaal

Dagelijks gebruiken dagelijkse dosis 150 mcg/kg gedurende maximaal 10 dagen. Het medicijn wordt 1-3 druppels in één neusgang of onder de tong toegediend met een interval van minimaal 1-2 uur, in 2-3 doses per dag.

1 druppel (0,05 ml) van de bereide oplossing bevat 150 mcg van het medicijn.

Voor intranale en sublinguale toediening moet de dagelijkse dosis worden berekend kinderen weergegeven in de tabel:

Als het kind meer dan 20 kg weegt, wordt de dagelijkse dosis berekend als 1 druppel per 1 kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan 40 druppels (6 mg werkzame stof).

Intranasaal het medicijn wordt dagelijks voorgeschreven, 1-2 druppels in elke neusholte 3 keer per dag gedurende maximaal 10 dagen (zie tabel):

Voor acute en chronische rhinitis, rhinosinusitis, adenoïditis (behandeling en preventie van exacerbaties);

Voor preoperatieve voorbereiding van patiënten met chirurgische ingrepen in KNO-pathologie, evenals in postoperatieve periode met het oog op het voorkomen van infectieuze complicaties of terugval van de ziekte;

Voor de behandeling en preventie van griep en andere acute virale infecties van de luchtwegen (binnen 1 maand vóór de verwachte epidemie, op elk moment na het begin van de ziekte en tijdens de herstelperiode).

Sublinguaal het medicijn wordt voorgeschreven kinderen van de vroege kinderjaren, kleuterschool en jonger school leeftijd dagelijks met een dagelijkse dosis van 150 mcg/kg in 2 verdeelde doses gedurende 10 dagen:

Voor adenoïditis, hypertrofie van de amandelen (als onderdeel van conservatieve therapie);

Voor preoperatieve voorbereiding en postoperatieve revalidatie;

Voor seizoenspreventie exacerbaties van chronische foci van infecties van de orofarynx, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor;

Voor de behandeling van darmdysbiose (in combinatie met basistherapie) gedurende 10 dagen.

Regels voor de bereiding van oplossingen voor parenterale (i.m. en i.v.) toediening

Voor koken oplossing voor intramusculaire toediening de inhoud van de fles van 3 mg wordt opgelost in 1 ml (de inhoud van de fles van 6 mg - in 1,5-2 ml) water voor injectie of een 0,9% oplossing. Na het toevoegen van het oplosmiddel laat men het medicijn 2-3 minuten zwellen en mengt het vervolgens met roterende bewegingen zonder te schudden.

Voor koken oplossing voor intraveneuze (druppel)toediening de inhoud van de fles wordt opgelost in 2 ml steriele 0,9% natriumchlorideoplossing. Na het toevoegen van het oplosmiddel laat men het medicijn 2-3 minuten zwellen en vervolgens mengen met roterende bewegingen. De voor de patiënt berekende dosis, waarbij de steriliteit behouden blijft, wordt overgebracht naar een fles/zak met 0,9% natriumchlorideoplossing.

De bereide oplossing voor parenterale toediening kan niet worden bewaard.

Regels voor het voorbereiden van een oplossing voor intranasaal en sublinguaal toepassingen

Voor koken oplossing voor intranasaal en sublinguaal gebruik:

- voor kinderen een dosis van 3 mg wordt opgelost in 1 ml (20 druppels), een dosis van 6 mg wordt opgelost in 2 ml (40 druppels) gedestilleerd water, 0,9% natriumchloride-oplossing of gekookt water kamertemperatuur; 1 druppel (0,05 ml) van de bereide oplossing bevat 150 mcg van het medicijn;

- voor volwassenen een dosis van 6 mg wordt opgelost in 1 ml (20 druppels) gedestilleerd water, 0,9% natriumchlorideoplossing of gekookt water bij kamertemperatuur antihistaminica, GCS en cytostatica.

speciale instructies

Als het nodig is om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel Polyoxidonium, kan dit onmiddellijk worden stopgezet, zonder de dosis geleidelijk te verlagen.

Als de volgende dosis van het geneesmiddel wordt gemist, moet het daaropvolgende gebruik zoals gewoonlijk worden uitgevoerd, zoals aangegeven in de instructies of aanbevolen door de arts. Dien geen dubbele dosis toe om de gemiste dosis te compenseren.

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt de arts informeren over alle ingenomen medicijnen.

Tijdens de ontwikkeling allergische reactie de patiënt moet stoppen met het gebruik van het medicijn Polyoxidonium en een arts raadplegen.

Het medicijn mag niet worden gebruikt als er visuele tekenen zijn van ongeschiktheid (verpakkingsdefect, verandering in kleur van het poeder).

Als er pijn is op de injectieplaats, wordt het medicijn opgelost in 1 ml van een 0,25% oplossing van procaïne (novocaïne) als de patiënt geen verhoogde individuele gevoeligheid voor procaïne heeft.

Bij intraveneuze toediening (indruppeling) mag het geneesmiddel niet worden opgelost in eiwitbevattende infusieoplossingen.

Impact op het managementvermogen voertuigen en mechanismen

Het gebruik van het medicijn Polyoxidonium heeft geen invloed op het vermogen om potentieel te presteren gevaarlijke soort activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (inclusief het besturen van voertuigen, werken met bewegende mechanismen).

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn Polyoxidonium is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen tijdens de borstvoeding. Er is geen klinische ervaring met het gebruik.

Voorwaarden voor verstrekking bij apotheken

Het medicijn is op recept verkrijgbaar.

Bewaaromstandigheden en -perioden

Het geneesmiddel moet op een droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2°C tot 8°C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Werkzame stof

ATX:

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Verbinding

Beschrijving van de doseringsvorm

Pillen: rond, platcilindrisch, wit of wit met een gelige tint, met een afschuining, met een inkeping aan de ene kant en met het opschrift “PO” aan de andere kant.

poreuze massa van witte kleur met een geelachtige tint.

Zetpillen: torpedovormig, lichtgele kleur met een zwakke specifieke geur van cacaoboter. Zetpillen moeten homogeen zijn. Op de snede is een luchtstaaf of trechtervormige verdieping toegestaan.

farmacologisch effect

farmacologisch effect- antioxidant, ontgiftend, immunomodulerend.

Farmacodynamiek

Azoximeerbromide heeft een complexe immunomodulerende, ontgiftende, antioxiderende en matige ontstekingsremmende werking.

De basis van het mechanisme van de immunomodulerende werking van azoximeerbromide is een direct effect op fagocytische cellen en natuurlijke killercellen, evenals stimulatie van de vorming van antilichamen, de synthese van interferon-alfa en interferon-gamma.

De ontgiftende en antioxiderende eigenschappen van azoximeerbromide worden grotendeels bepaald door de structuur en de hoogmoleculaire aard van het medicijn.

Azoximeerbromide verhoogt de weerstand van het lichaam tegen lokale en algemene bacteriële, schimmel- en virale etiologie. Herstelt de immuniteit in geval van secundair immuundeficiëntie toestanden veroorzaakt door verschillende infecties, verwondingen, complicaties daarna chirurgische operaties, brandwonden, auto-immuunziekten, Kwaadaardige neoplasma's, het gebruik van chemotherapeutische middelen, cytostatica, steroïde hormonen.

Een karakteristiek kenmerk van azoximeerbromide bij lokale toepassing (intranasaal, sublinguaal) is het vermogen om factoren van de vroege verdediging van het lichaam tegen infecties te activeren: het medicijn stimuleert de bacteriedodende eigenschappen van neutrofielen, macrofagen, verbetert hun vermogen om bacteriën te absorberen, verhoogt de bacteriedodende eigenschappen van speeksel en afscheidingen van de slijmvliezen van de bovenste luchtwegen.

Azoximeerbromide blokkeert oplosbaar giftige stoffen en microdeeltjes, heeft het vermogen om gifstoffen en zouten uit het lichaam te verwijderen zware metalen remt de peroxidatie van lipiden, zowel door het onderscheppen van vrije radicalen als door het elimineren van katalytisch actieve Fe 2+-ionen.

Azoximeerbromide vermindert de ontstekingsreactie door de synthese van pro- en ontstekingsremmende cytokines te normaliseren.

Azoximeerbromide wordt goed verdragen, heeft geen mitogene, polyklonale activiteit, antigene eigenschappen, heeft geen allergene, mutagene, embryotoxische, teratogene en carcinogene effecten. Azoximeerbromide is geur- en smaakloos en heeft geen lokaal irriterend effect wanneer het wordt aangebracht op de slijmvliezen van neus en orofarynx.

Farmacokinetiek

Pillen: na orale toediening wordt het snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 70%. De Cmax in bloedplasma wordt 3 uur na orale toediening bereikt. De farmacokinetiek is lineair (de plasmaconcentratie is evenredig met de ingenomen dosis). Azoximeerbromide is een hydrofiele verbinding. De schijnbare Vd bedraagt ​​ongeveer 0,5 l/kg, wat erop wijst dat het geneesmiddel hoofdzakelijk in de intercellulaire vloeistof wordt verdeeld. Halve absorptieperiode 35 minuten, T 1/2 - 18 uur.

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokaal gebruik: Azoximeerbromide wordt gekenmerkt door een snelle absorptie en een hoge distributiesnelheid in het lichaam.

De Cmax van het geneesmiddel in het bloed wordt bij intramusculaire toediening na 40 minuten bereikt.

T 1/2 voor van verschillende leeftijden van 36 tot 65 uur De biologische beschikbaarheid van het medicijn is hoog: meer dan 90% bij parenterale toediening.

Voor tabletten en lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokaal gebruik: Azoximeerbromide wordt snel door alle organen en weefsels van het lichaam verdeeld en dringt door tot in de BBB en de bloed-oftalmische barrière. Cumulatief effect afwezig. In het lichaam ondergaat azoximeerbromide biologische afbraak tot oligomeren met een laag molecuulgewicht en wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden, met uitwerpselen - niet meer dan 3%.

Zetpillen: bij rectale toediening heeft een hoge biologische beschikbaarheid (minstens 70%) en bereikt de Cmax in het bloed 1 uur na toediening. De distributiehalfwaardetijd bedraagt ​​ongeveer 0,5 uur, de eliminatiehalfwaardetijd is 36,2 uur.

In het lichaam wordt het gehydrolyseerd tot oligomeren, die voornamelijk door de nieren worden uitgescheiden. Er is geen cumulatief effect.

Indicaties van het medicijn Polyoxidonium®

Pillen

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar - behandeling en preventie van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen in het stadium van exacerbatie en remissie.

Behandeling als onderdeel van complexe therapie:

acute en chronische terugkerende infectie- en ontstekingsziekten van de orofarynx, neusbijholten, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor;

allergische ziekten(inclusief hooikoorts, bronchiaal astma), gecompliceerd door terugkerende bacteriële, schimmel- en virale infectie.

Als monotherapie:

preventie van terugkerende herpesinfecties van het neus- en labiale gebied;

preventie van exacerbaties van chronische foci van infecties van de orofarynx, neusbijholten, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor;

correctie van secundaire immuundeficiënties als gevolg van veroudering of blootstelling aan ongunstige factoren.

Bij volwassenen en kinderen vanaf 6 maanden - behandeling en preventie van infectie- en ontstekingsziekten (virale, bacteriële en schimmeletiologie) in de acute fase en de remissiefase.

Behandeling van volwassenen (in complexe therapie):

chronische terugkerende infectie- en ontstekingsziekten van verschillende lokalisaties (virale, bacteriële en schimmeletiologie) in de acute fase;

acuut viraal en bacteriële infecties KNO-organen, bovenste en onderste luchtwegen, gynaecologische en urologische ziekten;

acute en chronische allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma, atopische dermatitis), gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties;

in de oncologie tijdens en na chemotherapie en bestralingstherapie - een afname van de immunosuppressieve, nefro- en hepatotoxische effecten van geneesmiddelen;

gegeneraliseerde vormen van chirurgische infecties - om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren);

reumatoïde artritis, gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties, als gevolg van langdurig gebruik van immunosuppressiva;

longtuberculose.

Behandeling van kinderen ouder dan 6 maanden (in complexe therapie):

acuut en exacerbatie van chronische ontstekingsziekten van elke lokalisatie (inclusief KNO-organen - sinusitis, rhinitis, adenoïditis, hypertrofie van de keelamandel, acute respiratoire virale infectie), veroorzaakt door pathogenen van bacteriële, virale, schimmelinfecties;

acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties;

bronchiale astma gecompliceerd door chronische luchtweginfecties;

atopische dermatitis gecompliceerd door etterende infectie;

intestinale dysbiose (in combinatie met specifieke therapie).

Preventie (monotherapie) bij kinderen ouder dan 6 maanden en volwassenen:

griep en acute ademhalingsziekten;

postoperatieve infectieuze complicaties.

Zetpillen

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar - behandeling en preventie van infectie- en ontstekingsziekten (virale, bacteriële en schimmeletiologie), in de acute fase en de remissiefase.

Voor behandeling (bij complexe therapie):

acuut en exacerbatie van chronische recidiverende infectie- en ontstekingsziekten met verschillende lokalisatie, bacteriële, virale en schimmeletiologie;

ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (urethritis, cystitis, pyelonefritis, prostatitis, salpingoophoritis, endomyometritis, colpitis, cervicitis, cervicose, bacteriële vaginose);

verschillende vormen van longtuberculose;

allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma, atopische dermatitis), gecompliceerd door terugkerende bacteriële, schimmel- en virale infecties;

reumatoïde artritis, gecompliceerd door terugkerende bacteriële, schimmel- en virale infecties, als gevolg van langdurig gebruik van immunosuppressiva;

om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren);

in de oncologie tijdens en na chemotherapie en bestralingstherapie – een afname van de immunosuppressieve, nefro- en hepatotoxische effecten van geneesmiddelen.

Voor preventie (monotherapie):

terugkerend herpetische infectie urogenitaal kanaal;

exacerbatie van chronische foci van infecties;

griep en andere acute luchtweginfecties in de pre-epidemische en epidemische perioden bij immuungecompromitteerde individuen;

secundaire immuundeficiënties als gevolg van veroudering of blootstelling aan ongunstige factoren.

Contra-indicaties

verhoogde individuele gevoeligheid;

acuut nierfalen;

zwangerschap ( klinische ervaring geen aanvraag);

lactatieperiode.

Voor tablets bovendien

kinderen jonger dan 3 jaar;

lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactosemalabsorptie.

Voor lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokaal gebruik (optioneel)

Leeftijd van kinderen tot 6 maanden.

Extra voor zetpillen

Kinderleeftijd tot 6 jaar.

Voorzichtig

Gemeenschappelijk voor iedereen doseringsvormen — chronisch nierfalen (niet vaker dan 2 keer per week gebruikt).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het medicijn Polyoxidonium® is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en vrouwen tijdens de borstvoeding (er is geen klinische ervaring met het gebruik). Een experimenteel onderzoek naar het geneesmiddel Polyoxidonium® bij dieren bracht geen effect aan het licht op de generatieve functie (vruchtbaarheid) van mannen en vrouwen, embryotoxische en teratogene effecten, of effecten op de ontwikkeling van de foetus, noch wanneer het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of tijdens de borstvoeding werd toegediend.

Bijwerkingen

Pillen: O bijwerking niet gemeld.

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokaal gebruik: Bij gebruik van het medicijn Polyoxidonium ® traden de volgende algemene en lokale reacties op:

Soms (≥1/1000 tot<1/100) — болезненность, покраснение и уплотнение кожи в месте введения.

Zeer zelden (≥1/10.000) - verhoogde lichaamstemperatuur tot 37,3 °C, lichte angst, koude rillingen gedurende het eerste uur na de injectie, allergische reacties.

Zetpillen: zeer zelden - lokale reacties in de vorm van roodheid, zwelling, jeuk van het perianale gebied, vaginale jeuk (vanwege individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel).

Interactie

Tabletten, lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokaal gebruik, zetpillen: geneesmiddelinteractie is niet vastgesteld. Het is mogelijk om Polyoxidonium® met veel medicijnen te gebruiken, incl. compatibel met antibiotica, antivirale middelen, antischimmelmiddelen en antihistaminica, luchtwegverwijders, corticosteroïden, cytostatica en β-adrenerge agonisten.

Azoximeerbromide remt iso-enzymen niet CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 cytochroom P450, daarom is het medicijn compatibel met antibiotica, antivirale middelen, antischimmelmiddelen en antihistaminica, corticosteroïden en cytostatica.

Als de patiënt bovengenoemde of andere medicijnen gebruikt (inclusief zelfzorgmedicijnen), dient u uw arts te raadplegen voordat u Polyoxidonium® gaat gebruiken.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

Het medicijn mag alleen worden gebruikt volgens de indicaties, de wijze van toediening en in de doses aangegeven in de instructies. Als er na de behandeling geen verbetering optreedt, als de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen optreden, dient u uw arts te raadplegen.

Pillen

Mondeling En sublinguaal, 20-30 minuten vóór de maaltijd, dagelijks 2 keer per dag.

Kinderen ouder dan 10 jaar en volwassenen - elk 1 tablet, kinderen van 3 tot 10 jaar oud - 1/2 tablet. (6 mg).

Indien nodig zijn herhaalde therapiekuren mogelijk na 3-4 maanden.

Wanneer het medicijn opnieuw wordt voorgeschreven, neemt de effectiviteit ervan niet af.

Sublinguaal

Voor behandeling bij volwassenen:

Ontstekingsprocessen van de orofarynx - 1 tabel. 2 keer per dag gedurende 10 dagen;

Exacerbaties van chronische ziekten van de bovenste luchtwegen, neusbijholten, chronische otitis media - 1 tabel. 2 keer per dag gedurende 10 dagen;

Allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma), gecompliceerd door terugkerende bacteriële, schimmel- en virale infecties - 1 tabel. 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Voor behandeling bij kinderen van 3 tot 10 jaar:

Griep en acute luchtweginfecties - elk 1/2 tafel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Ontstekingsprocessen van de orofarynx - 1/2 tafel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma), gecompliceerd door terugkerende bacteriële, schimmel- en virale infecties - 1/2 tafel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen.

Voor behandeling bij kinderen ouder dan 10 jaar:

Griep en acute luchtweginfecties - elk 1 tafel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Ontstekingsprocessen van de orofarynx - 1 tabel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Exacerbaties van chronische ziekten van de bovenste luchtwegen, neusbijholten, chronische otitis media - 1 tabel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma), gecompliceerd door terugkerende bacteriële, schimmel- en virale infecties - 1 tabel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen.

Voor preventie bij volwassenen:

Griep en acute luchtweginfecties in de pre-epidemische periode - elk 1 tabel. per dag gedurende 10 dagen;

Terugkerende herpetische infectie van het neus- en labiale gebied - elk 1 tafel. 2 keer per dag gedurende 10 dagen;

Exacerbaties van chronische foci van infecties van de orofarynx, neusbijholten, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor - 1 tabel. eenmaal per dag gedurende 10 dagen;

Secundaire immuundeficiënties die optreden als gevolg van veroudering of blootstelling aan ongunstige factoren - 1 tabel. 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Ter preventie bij kinderen van 3 tot 10 jaar:

Griep en acute luchtweginfecties in de pre-epidemische periode - 1/2 tabel. per dag gedurende 7 dagen;

Terugkerende herpetische infectie van het neus- en labiale gebied - 1/2 tafel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Exacerbaties van chronische foci van infecties van de orofarynx, neusbijholten, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor - 1/2 tafel. eenmaal per dag gedurende 10 dagen.

Voor preventie bij kinderen ouder dan 10 jaar:

Griep en acute luchtweginfecties in de pre-epidemische periode - elk 1 tabel. per dag gedurende 7 dagen;

Terugkerende herpetische infectie van het neus- en labiale gebied - elk 1 tafel. 2 keer per dag gedurende 7 dagen;

Exacerbaties van chronische foci van infecties van de orofarynx, neusbijholten, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor, 1 tabel. eenmaal per dag gedurende 10 dagen.

Mondeling

Voor behandeling bij volwassenen en kinderen ouder dan 10 jaar:

Ziekten van de bovenste en onderste luchtwegen - elk 1 tabel. 2 keer 10 dagen.

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en voor lokaal gebruik

Volwassenen

Wijze van toediening van het geneesmiddel Polyoxidonium®: parenteraal, intranasaal, sublinguaal.

Toepassingsmethoden, doseringsschema, behoefte en frequentie van daaropvolgende therapiekuren worden door de arts gekozen, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Bereiding van oplossingen voor parenterale toediening (i.m. en i.v.):

Voor intramusculaire toediening wordt het medicijn Polyoxidonium ® - 3 mg opgelost in 1 ml (6 mg dosis - in 2 ml) water voor injectie of 0,9% natriumchloride-oplossing. Na het toevoegen van het oplosmiddel laat men het medicijn 2-3 minuten zwellen en mengt het vervolgens met roterende bewegingen zonder te schudden;

Voor intraveneuze druppeltoediening wordt het medicijn Polyoxidonium® opgelost in 2 ml steriele 0,9% natriumchlorideoplossing. Na het toevoegen van het oplosmiddel laat men het medicijn 2-3 minuten zwellen en vervolgens mengen met roterende bewegingen. De voor de patiënt berekende dosis wordt steriel overgebracht in een fles/zak met 0,9% natriumchlorideoplossing.

De bereide oplossing voor parenterale toediening kan niet worden bewaard.

Bereiding van een oplossing voor intranasaal en sublinguaal gebruik:

Voor kinderen wordt een dosis van 3 mg opgelost in 1 ml (20 druppels), een dosis van 6 mg wordt opgelost in 2 ml (40 druppels) (één druppel (0,05 ml) van de bereide oplossing bevat 0,15 mg van het geneesmiddel) ;

Voor volwassenen wordt een dosis van 6 mg opgelost in 1 ml (20 druppels) gedestilleerd water, 0,9% natriumchlorideoplossing of gekookt water bij kamertemperatuur.

De bereide oplossing voor intranasaal en sublinguaal gebruik kan in de verpakking van de fabrikant maximaal 48 uur bij kamertemperatuur worden bewaard.

IM of IV (indruppelen)

Het medicijn wordt aan volwassenen voorgeschreven in doses van 6-12 mg 1 keer per dag, dagelijks, om de dag of 1-2 keer per week, afhankelijk van de diagnose en de ernst van de ziekte.

Parenteraal

- voor acute virale en bacteriële infecties van de KNO-organen, bovenste en onderste luchtwegen, gynaecologische en urologische ziekten: 6 mg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een totale kuur van 10 injecties;

- voor chronische recidiverende infectie- en ontstekingsziekten met verschillende lokalisatie, bacteriële, virale en schimmeletiologie, in de acute fase: 6 mg om de dag voor 5 injecties, daarna 2 keer per week gedurende een kuur van minimaal 10 injecties;

- voor acute en chronische allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma, atopische dermatitis), gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties: 6-12 mg, kuur van 5 injecties;

- voor reumatoïde artritis, gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties, tegen de achtergrond van langdurig gebruik van immunosuppressiva: 6 mg om de dag voor 5 injecties, daarna 2 keer per week voor een kuur van 10 injecties;

- voor gegeneraliseerde vormen van chirurgische infecties: 6 mg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag, voor een kuur van 10 injecties;

- om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren): 6 mg gedurende 3 dagen, daarna om de dag, een kuur van 10 injecties;

- voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties: 6 mg om de dag 5 injecties;

- voor longtuberculose: 6 mg 2 maal per week voor een kuur van 20 injecties.

Bij kankerpatiënten:

Voor en tijdens chemotherapie om de immunosuppressieve, hepato- en nefrotoxische effecten van chemotherapeutische middelen te verminderen - 6 mg om de dag voor een kuur van 10 injecties; verder wordt de toedieningsfrequentie bepaald door de arts, afhankelijk van de verdraagbaarheid en de duur van chemotherapie en bestralingstherapie;

Om het immunosuppressieve effect van de tumor te voorkomen, om immunodeficiëntie te corrigeren na chemotherapie en bestralingstherapie, na chirurgische verwijdering van de tumor, langdurig gebruik van het medicijn Polyoxidonium® (van 2-3 maanden tot 1 jaar) 6 mg 1-2 maal een week is aangegeven. Bij het voorschrijven van een lange kuur is er geen sprake van accumulatie, toxiciteit of verslaving.

Intranasaal

Voorschrijven 6 mg/dag (3 druppels in elke neusholte, 3 keer per dag, gedurende 10 dagen):

Voor de behandeling van acute en exacerbaties van chronische infecties van de KNO-organen;

Om de regeneratieve processen van de slijmvliezen te verbeteren;

Om complicaties en terugval van chronische ziekten te voorkomen;

Voor de preventie van influenza en ARVI.

Toedieningsroutes en doses bij kinderen

Parenteraal, intranasaal, sublinguaal. Toepassingsmethoden worden door de arts geselecteerd, afhankelijk van de diagnose, de ernst van de ziekte, de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt.

Parenteraal (IM of IV)

Voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 maanden in een dosis van 0,1-0,15 mg/kg per dag, om de dag of 2 keer per week met een kuur van 5-10 injecties.

Intranasaal en sublinguaal

Dagelijks met een dagelijkse dosis van 0,15 mg/kg gedurende een kuur van maximaal 10 dagen. Het medicijn wordt 1-3 druppels in elke neusholte of onder de tong toegediend met een interval van minimaal 1-2 uur, in 2-3 doses per dag.

Om een ​​oplossing voor intranasaal en sublinguaal gebruik te bereiden, wordt een dosis van 3 mg opgelost in 1 ml (20 druppels), een dosis van 6 mg opgelost in 2 ml (40 druppels) gedestilleerd water, 0,9% natriumchloride-oplossing of gekookt water op kamertemperatuur. Eén druppel (0,05 ml) van de bereide oplossing bevat 0,15 mg van het geneesmiddel.

De berekening van de dagelijkse dosis voor intranasaal en sublinguaal gebruik wordt weergegeven in Tabel 1.

Voor een kind dat meer dan 20 kg weegt, wordt de dagelijkse dosis berekend op basis van 1 druppel per 1 kg, maar niet meer dan 40 druppels (6 mg werkzame stof). De bereide oplossing voor intranasaal en sublinguaal gebruik kan in de verpakking van de fabrikant maximaal 48 uur bij kamertemperatuur worden bewaard.

Parenteraal

Voor acute en exacerbaties van chronische ontstekingsziekten van elke lokalisatie (inclusief KNO-organen (sinusitis, rhinitis, adenoïditis, hypertrofie van de keelamandelen, ARVI), veroorzaakt door pathogenen van bacteriële, virale, schimmelinfecties: 0,1 mg/kg 3 dagen in een rij, daarna om de dag met een kuur van 10 injecties.

Voor acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen (waaronder bronchiale astma, atopische dermatitis), gecompliceerd door bacteriële, virale en schimmelinfecties: infuus met een dosis van 0,1 mg/kg, 3 dagen per dag, daarna om de dag, een kuur van 10 injecties in combinatie met basistherapie.

Intranasaal

Elke dag 1-2 druppels in elke neusholte, 3 keer per dag gedurende maximaal 10 dagen (zie berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor intranasale en sublinguale toediening in Tabel 1):

Voor acute en chronische rhinitis, rhinosinusitis, adenoïditis (behandeling en preventie van exacerbaties);

Voor preoperatieve voorbereiding van patiënten tijdens chirurgische ingrepen voor KNO-pathologie, evenals in de postoperatieve periode om infectieuze complicaties of terugval van de ziekte te voorkomen;

Behandeling en preventie van influenza en andere acute virale infecties van de luchtwegen (binnen 1 maand vóór de verwachte epidemie), op elk moment na het begin van de ziekte en tijdens de herstelperiode).

Sublinguaal

Voor kinderen in de vroege, voorschoolse en basisschoolleeftijd: dagelijks met een dagelijkse dosis van 0,15 mg/kg in 2 verdeelde doses gedurende 10 dagen:

Voor adenoïditis, hypertrofie van de amandelen: (als onderdeel van conservatieve behandeling);

Voor preoperatieve voorbereiding en postoperatieve revalidatie;

Voor seizoensgebonden preventie van exacerbaties van chronische brandpunten van infecties van de orofarynx, bovenste luchtwegen, binnen- en middenoor;

Voor de behandeling van darmdysbiose (in combinatie met basistherapie) gedurende 10 dagen.

Zetpillen

Eén keer per dag, elke dag, om de dag of 2 keer per week.

Indien nodig zijn herhaalde therapiekuren mogelijk na 3-4 maanden. Wanneer het medicijn opnieuw wordt voorgeschreven, neemt de effectiviteit ervan niet af.

Voor behandeling bij volwassenen:

Rectaal 1 sup. 1 keer per dag na darmreiniging;

Vaginaal voor gynaecologische aandoeningen, 1 supp. Eenmaal per dag ('s nachts) wordt het in liggende positie in de vagina ingebracht.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen voor volwassenen

Voor chronische infectie- en ontstekingsziekten in de acute fase - zetpillen 12 mg eenmaal per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor acute infectieuze processen en om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren) - zetpillen 12 mg 1 keer per dag, dagelijks. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor gynaecologische aandoeningen - zetpillen 12 mg 1 keer per dag elke dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag. Kuur 10 sup.;

Voor exacerbatie van urologische ziekten (urethritis, pyelonefritis, cystitis, prostatitis) - zetpillen 12 mg 1 keer per dag per dag. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor longtuberculose - zetpillen 12 mg eenmaal daags elke dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag. Kuur 20 sup. Verder is het mogelijk om onderhoudstherapie te gebruiken - zetpillen 6 mg 2 keer per week, gedurende een kuur van maximaal 2-3 maanden;

Bij complexe therapie van oncologische ziekten tijdens chemotherapie en bestralingstherapie - zetpillen 12 mg per dag 2-3 dagen vóór het begin van de chemotherapie of bestralingstherapie. Vervolgens - 12 mg 2 keer per week, voor een kuur van maximaal 20 sup.;

Voor allergische ziekten gecompliceerd door het infectieuze syndroom, zetpillen 12 mg 1 keer per dag per dag. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor reumatoïde artritis - zetpillen 12 mg om de dag. Behandelingskuur - 10 supp.

Exacerbaties van chronische brandpunten van infecties - 10 supp.;

Influenza en ARVI - zetpillen 12 mg eenmaal daags. Cursus - 10 supp.;

Voor secundaire immuundeficiënties als gevolg van veroudering - zetpillen 12 mg 2 maal per week. Cursus - 10 sup., 2-3 keer per jaar.

Voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar:

Voor kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar worden zetpillen alleen rectaal toegediend, 1 zetpil. 6 mg 1 keer per dag na darmreiniging:

Voor chronische infectie- en ontstekingsziekten in de acute fase - zetpillen 6 mg 1 maal per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor acute infectieuze processen en om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren) - zetpillen 6 mg 1 keer per dag, dagelijks. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor exacerbatie van urologische ziekten (urethritis, pyelonefritis, cystitis, prostatitis) - zetpillen 6 mg 1 keer per dag per dag. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor longtuberculose - zetpillen 6 mg eenmaal per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag. Het verloop van de behandeling is 20 supp. Verder is het mogelijk om onderhoudstherapie te gebruiken - zetpillen 6 mg 2 keer per week, gedurende een kuur van maximaal 2-3 maanden;

Bij complexe therapie van oncologische ziekten tijdens chemotherapie en bestralingstherapie - zetpillen 6 mg per dag 2-3 dagen vóór het begin van de chemotherapie of bestralingstherapie. Vervolgens - 6 mg 2 keer per week, voor een kuur van maximaal 20 sup.;

Voor allergische ziekten gecompliceerd door een infectieus syndroom - zetpillen 6 mg 1 keer per dag per dag. Verloop van de behandeling - 10 supp.;

Voor reumatoïde artritis - 6 mg zetpillen om de dag. Behandelingskuur - 10 supp.

Voor preventie (monotherapie):

Exacerbaties van chronische infectiehaarden, terugkerende herpetische infecties van het urogenitale kanaal - zetpillen 6 mg om de dag. Cursus - 10 supp.;

Influenza en ARVI - zetpillen 6 mg eenmaal daags. Cursus - 10 supp.

Voor patiënten die langdurige immunosuppressieve therapie krijgen, kankerpatiënten, patiënten die zijn blootgesteld aan straling en patiënten met een verworven defect van het immuunsysteem (HIV), is langdurige onderhoudstherapie met Polyoxidonium® geïndiceerd gedurende 2-3 maanden tot 1 jaar ( volwassenen - 12 mg, kinderen vanaf 6 jaar - 6 mg 1-2 keer per week).

Overdosis

Gevallen van overdosering van het medicijn Polyoxidonium® zijn onbekend.

speciale instructies

Als zich een allergische reactie ontwikkelt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn Polyoxidonium® en een arts raadplegen.

Als het nodig is om te stoppen met het gebruik van het medicijn Polyoxidonium®, kan dit onmiddellijk worden stopgezet, zonder de dosis geleidelijk te verlagen.

Als u de volgende dosis van het geneesmiddel mist, moet het daaropvolgende gebruik zoals gewoonlijk worden uitgevoerd, zoals aangegeven in deze instructies of zoals aanbevolen door uw arts. De patiënt mag geen dubbele dosis toedienen om gemiste doses te compenseren.

Gebruik het medicijn niet als er visuele tekenen zijn van ongeschiktheid (verpakkingsdefect, verandering in kleur van de tablet).

Impact op het vermogen om voertuigen en andere mechanismen te besturen. Het gebruik van het medicijn Polyoxidonium ® heeft geen invloed op het vermogen om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen (inclusief het besturen van voertuigen, werken met bewegende mechanismen).

Vrijgaveformulier

Immunomodulator

Werkzame stof

Azoximeerbromide

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

◊ Vaginale en rectale zetpillen torpedovormig, lichtgeel van kleur, met een zwakke specifieke geur van cacaoboter; zetpillen moeten homogeen zijn; op de snede is een luchtstaaf of een trechtervormige verdieping toegestaan.

	1 sup.
azoximeerbromide	6 mg

- in geval van gecompliceerde acute luchtweginfecties of acute virale infecties van de luchtwegen;

— om regeneratieve processen te activeren (waaronder breuken, brandwonden, trofische zweren);

— voor de revalidatie van vaak en langdurig (4-5 keer per jaar) zieke personen;

— tijdens en na chemotherapie en bestraling van tumoren;

- om de nefro- en hepatotoxische effecten van geneesmiddelen te verminderen.

Als monotherapie:

- voor de preventie van terugkerende herpesinfecties;

— voor seizoensgebonden preventie van exacerbaties van chronische infectiehaarden;

— voor de preventie van griep en acute luchtweginfecties in de pre-epidemische periode;

— voor de correctie van secundaire immuundeficiënties die het gevolg zijn van veroudering of blootstelling aan ongunstige factoren.

Contra-indicaties

- verhoogde individuele gevoeligheid;

- acuut nierfalen;

- zwangerschap;

- periode van borstvoeding;

- kinderen jonger dan 6 jaar.

Voorzichtig: chronisch nierfalen (niet vaker dan 2 keer per week voorgeschreven).

Dosering

Het medicijn is bedoeld voor rectale en intravaginale toediening, 1 zetpil 1 keer per dag. De methode en het doseringsregime worden door de arts bepaald, afhankelijk van de diagnose, ernst en ernst van het proces. Het medicijn kan dagelijks, om de dag of 2 keer per week worden gebruikt.

Zetpillen 12 mg worden gebruikt volwassenen rectaal en intravaginaal.

Zetpillen 6 mg worden gebruikt kinderen ouder dan 6 jaar alleen rectaal; bij volwassenen- rectaal en intravaginaal.

Rectaal worden zetpillen in het rectum ingebracht na het reinigen van de darmen. Intravaginaal worden zetpillen 1 keer per dag 's nachts in liggende positie in de vagina ingebracht.

Standaard toepassingsschema

1 zetpil 6 mg of 12 mg 1 maal per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag een kuur van 10-20 zetpillen.

Indien nodig wordt de behandelingskuur na 3-4 maanden herhaald. De noodzaak en frequentie van volgende therapiekuren worden bepaald door de arts; als het medicijn opnieuw wordt voorgeschreven, neemt de effectiviteit niet af.

Patiënten met chronische immuundeficiëntie(inclusief degenen die langdurig immunosuppressieve therapie krijgen, degenen met kanker, HIV, degenen die zijn blootgesteld aan straling), langdurige onderhoudstherapie met het medicijn is geïndiceerd gedurende 2-3 maanden tot 1 jaar ( volwassenen elk 12 mg, kinderen ouder dan 6 jaar- 6 mg 1-2 keer per week).

Bij chronische infectie- en ontstekingsziekten in de acute fase- volgens het standaardregime, in de remissiefase - 1 zetpil van 12 mg elke 1-2 dagen, een totale kuur van 10-15 zetpillen.

Bij acute infectieuze processen En om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren)- 1 zetpil per dag. Het verloop van de behandeling is 10-15 zetpillen.

Bij longtuberculose het medicijn wordt voorgeschreven volgens het standaardregime. De behandelingskuur bedraagt ​​minimaal 15 zetpillen, daarna is het mogelijk om gedurende maximaal 2-3 maanden een onderhoudstherapie van 20 zetpillen per week te gebruiken.

Op de achtergrond chemotherapie en bestralingstherapie van tumoren begin met het toedienen van 1 zetpil per dag 2-3 dagen vóór aanvang van de behandelingskuur. Verder wordt de frequentie van toediening van zetpillen bepaald door de arts, afhankelijk van de aard en duur van de chemotherapie en bestralingstherapie.

Voor revalidatie van frequente (meer dan 4-5 keer per jaar) en langdurig zieke personen en bij Reumatoïde artritis- 1 zetpil om de dag. Het verloop van de behandeling is 10-15 zetpillen.

Bij Reumatoïde artritis- zetpillen 12 mg (in volwassenen) en 6 mg (j kinderen), op één dag. Het verloop van de behandeling is 10 zetpillen.

Als monotherapie

Voor seizoensgebonden preventie van exacerbaties van chronische infectieziekten en voor de preventie van terugkerende herpesinfecties het medicijn wordt om de dag gebruikt volwassenen 6-12 mg, inch kinderen- elk 6 mg. Cursus - 10 zetpillen.

Voor correctie van secundaire immuundeficiënties, preventie van influenza en acute luchtweginfecties het medicijn wordt voorgeschreven volgens het standaardregime.

Bij gynaecologische ziekten het medicijn wordt rectaal en intravaginaal voorgeschreven volgens het standaardregime.

Bijwerkingen

Heel zelden: lokale reacties in de vorm van roodheid, zwelling, jeuk van het perianale gebied, vaginale jeuk als gevolg van individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Overdosis

Momenteel zijn er geen gevallen van overdosering van het geneesmiddel Polyoxidonium gemeld.

Geneesmiddelinteracties

Azoximeerbromide remt de cytochroom P450 iso-enzymen CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 niet, daarom is het medicijn compatibel met veel geneesmiddelen, waaronder. met antibiotica, antischimmelmiddelen en antihistaminica, corticosteroïden en cytostatica.

speciale instructies

Als het noodzakelijk is om de medicamenteuze behandeling te staken, kan de stopzetting onmiddellijk worden uitgevoerd.

Als u een enkele dosis van het geneesmiddel heeft gemist, moet u deze zo snel mogelijk innemen, maar als het tijd is om de volgende dosis in te nemen, mag de dosis niet worden verhoogd.

Het medicijn mag niet worden gebruikt als er visuele tekenen zijn van ongeschiktheid (defecte verpakking, verkleuring van zetpillen).

Als zich een allergische reactie ontwikkelt, moet de patiënt stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Gebruik in de kindergeneeskunde

Voor kinderen en adolescenten van 6 tot 18 jaar worden zetpillen alleen rectaal toegediend.

Impact op het vermogen om voertuigen en machines te besturen

Het gebruik van het medicijn Polyoxidonium heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, machines te onderhouden en andere soorten werk die een verhoogde concentratie en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er is geen klinische ervaring met het gebruik.

IN experimentele onderzoeken Het geneesmiddel Polyoxidonium bij dieren heeft geen embryotoxische of teratogene effecten of effecten op de ontwikkeling van de foetus aan het licht gebracht.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 6 jaar is gecontra-indiceerd (er is geen klinische ervaring met het gebruik ervan).

Bewaaromstandigheden en -perioden

Het geneesmiddel moet op een droge plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2° tot 15°C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Fabrikant: Petrovax Pharm NPO LLC

Anatomisch-therapeutisch-chemische classificatie: Immunostimulantia

Registratie nummer: nr. RK-LS-5Nr. 019015

Registratie datum: 29.06.2017 - 29.06.2022

Instructies

• Russisch

Handelsnaam

Polyoxidonium®

Internationale niet-eigendomsnaam

Azoximeerbromide

Doseringsvorm

Lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injectie en lokaal gebruik, 3 mg en 6 mg

Verbinding

Eén ampul of fles bevat

werkzame stof - azoximeerbromide 3 mg of 6 mg,

Hulpstoffen: mannitol, povidon, betacaroteen.

Beschrijving

Poreuze massa van wit met een geelachtige tint tot geel. Het medicijn is hygroscopisch en lichtgevoelig.

Farmacotherapeutische groep

Immunomodulatoren

ATS-code L0З

Farmacologische eigenschappen

Farmacokinetiek

Bij intramusculaire toediening heeft azoximeerbromide een hoge biologische beschikbaarheid (89%); De tijd om de maximale concentratie in het bloed te bereiken bedraagt ​​40 minuten. De halfwaardetijd van distributie in het lichaam (snelle fase) is 0,44 uur, de halfwaardetijd (langzame fase) is 36,2 uur. In het lichaam wordt het medicijn snel gedistribueerd naar alle organen en weefsels, gehydrolyseerd tot oligomeren, die voornamelijk door de nieren worden uitgescheiden.

Farmacodynamiek

Polyoxidonium® heeft een immunomodulerend effect en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen lokale en algemene infecties. De basis van het mechanisme van de immuunmodulerende werking van het medicijn Polyoxidonium® is een direct effect op fagocytische cellen en natuurlijke killercellen, evenals stimulatie van de vorming van antilichamen.

Polyoxidonium® herstelt de immuniteit bij secundaire immuundeficiëntie veroorzaakt door verschillende infecties, verwondingen, brandwonden, auto-immuunziekten, kwaadaardige neoplasmata, complicaties na een operatie, het gebruik van chemotherapeutische middelen, cytostatica, steroïde hormonen.

Naast het immunomodulerende effect heeft Polyoxidonium® een ontgiftende en antioxiderende werking, heeft het het vermogen om gifstoffen en zouten van zware metalen uit het lichaam te verwijderen en remt het oxidatiereacties van vrije radicalen. Deze eigenschappen worden bepaald door de structuur en de hoogmoleculaire aard van het medicijn. De opname van Polyoxidonium® in de complexe therapie van kankerpatiënten vermindert de intoxicatie, voorkomt de ontwikkeling van infectieuze complicaties en bijwerkingen in de vorm van myelosuppressie, braken, diarree, blaasontsteking, colitis, enz. die optreden tijdens chemotherapie en bestralingstherapie, die bij In de meeste gevallen kan de standaardtherapie worden uitgevoerd zonder schemawijzigingen.

Het gebruik van het medicijn Polyoxidonium® tegen de achtergrond van secundaire immuundeficiëntietoestanden kan de effectiviteit vergroten en de duur van de behandeling verkorten, het gebruik van antibiotica, luchtwegverwijders, glucocorticosteroïden aanzienlijk verminderen en de periode van remissie verlengen.

Het medicijn wordt goed verdragen, heeft geen mitogene, polyklonale activiteit, antigene eigenschappen, heeft geen allergene, mutagene, embryotoxische, teratogene en carcinogene effecten.

Gebruiksaanwijzingen

Correctie van de immuniteit bij volwassenen en kinderen vanaf 6 maanden.

Bij volwassenen die een complexe therapie ondergaan:

Chronische recidiverende infectie- en ontstekingsziekten die niet vatbaar zijn voor standaardtherapie in de acute fase en in remissie

Acute en chronische virale en bacteriële infecties (inclusief urogenitale infectie- en ontstekingsziekten)

Tuberculose

Acute en chronische allergische ziekten (waaronder hooikoorts, bronchiale astma, atopische dermatitis), gecompliceerd door chronische terugkerende bacteriële en virale infecties

Reumatoïde artritis, langdurige behandeling met immunosuppressiva; voor reumatoïde artritis gecompliceerd door ARVI

In de oncologie tijdens en na chemotherapie en bestralingstherapie om de immunosuppressieve, nefro- en hepatotoxische effecten van geneesmiddelen te verminderen

Om regeneratieve processen te activeren (fracturen, brandwonden, trofische zweren)

Voor de preventie van postoperatieve infectieuze complicaties

Voor de preventie van influenza en ARVI

Bij kinderen die een complexe therapie ondergaan:

Acute en chronische ontstekingsziekten veroorzaakt door pathogenen van bacteriële, virale en schimmelinfecties (inclusief KNO-organen - sinusitis, rhinitis, adenoïditis, hypertrofie van de keelamandelen, ARVI)

Acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen

Bronchiale astma gecompliceerd door chronische luchtweginfecties

Atopische dermatitis gecompliceerd door etterende infectie;

Darmdysbiose (in combinatie met specifieke therapie);

Voor de revalidatie van mensen die vaak en langdurig ziek zijn

Preventie van influenza en ARVI

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen

D Voor volwassenen :

Methoden voor het gebruik van het medicijn Polyoxidonium®: parenteraal, intranasaal. Toepassingsmethoden worden door de arts geselecteerd, afhankelijk van de ernst van de ziekte en de leeftijd van de patiënt.

Intramusculair of intraveneus (indruppeling): Het medicijn wordt aan volwassenen voorgeschreven in doses van 6-12 mg 1 keer per dag, elke dag, om de dag of 1-2 keer per week, afhankelijk van de diagnose en de ernst van de ziekte.

Voor intramusculaire toediening wordt de inhoud van de ampul of fles opgelost in 1,5-2 ml 0,9% natriumchlorideoplossing of water voor injectie.

Voor intraveneuze (druppel) toediening wordt het geneesmiddel opgelost in 2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing, Reopolyglucine of 5% dextrose-oplossing en vervolgens steriel overgebracht in een fles met de aangegeven oplossingen met een volume van 200-400 ml.

Intranasaal het medicijn wordt dagelijks voorgeschreven in een dosis van 6 mg per dag ; een dosis van 6 mg wordt opgelost in 1 ml (20 druppels), 0,9% natriumchlorideoplossing, gedestilleerd water of gekookt water bij kamertemperatuur.

De bereide oplossing wordt vóór gebruik 12 uur in de koelkast bewaard, warm tot kamertemperatuur.

Parenteraal:

Voor acute ontstekingsziekten: 6 mg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een totale kuur van 5-10 injecties.

Voor chronische ontstekingsziekten: 6 mg om de dag voor 5 injecties, daarna 2 keer per week gedurende een kuur van minimaal 10 injecties.

Voor tuberculose: 6-12 mg 2 maal per week voor een kuur van 10-20 injecties.

Bij patiënten met acute en chronische urogenitale aandoeningen: 6 mg om de dag voor een kuur van 10 injecties in combinatie met chemotherapie.

Voor chronische recidiverende herpes: 6 mg om de dag voor een kuur van 10 injecties in combinatie met antivirale geneesmiddelen, interferonen en/of inductoren van de interferonsynthese.

Voor de behandeling van gecompliceerde vormen van allergische aandoeningen: 6 mg, kuur van 5 injecties: de eerste twee injecties dagelijks, daarna om de dag. Voor acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen dient u 6-12 mg intraveneus toe te dienen in combinatie met anti-allergische geneesmiddelen.

Voor reumatoïde artritis: 6 mg om de dag voor 5 injecties, daarna 2 keer per week gedurende een kuur van minimaal 10 injecties.

Bij kankerpatiënten:

Voor en tijdens chemotherapie om de immunosuppressieve, hepato- en nefrotoxische effecten van chemotherapeutische middelen te verminderen, 6-12 mg om de dag voor een kuur van minimaal 10 injecties; voor de preventie van het immunosuppressieve effect van de tumor, voor de correctie van immunodeficiëntie na chemotherapie en bestralingstherapie, na chirurgische verwijdering van de tumor, langdurig gebruik van het medicijn Polyoxidonium® (van 2-3 maanden tot 1 jaar) 6- 12 mg 1-2 keer per week. De frequentie en de duur van de toediening worden door de arts bepaald, afhankelijk van de verdraagbaarheid en de duur van de chemotherapie en bestralingstherapie;

Bij patiënten met acuut nierfalen wordt het niet vaker dan 2 keer per week voorgeschreven.

Intranasaal 6 mg per dag wordt voorgeschreven voor de behandeling van acute en chronische infecties van de KNO-organen, om de regeneratieve processen van de slijmvliezen te versterken, om complicaties en terugval van ziekten te voorkomen, om griep en ARVI te voorkomen. 3 druppels in elke neusholte elke 2-3 uur (3 keer per dag) gedurende 5-10 dagen.

Aanwijzingen voor gebruik en doseringen voor kinderen

Methoden voor het gebruik van het medicijn Polyoxidonium® worden door de arts geselecteerd, afhankelijk van de diagnose, de ernst van de ziekte, de leeftijd en het lichaamsgewicht van de patiënt: parenteraal, intranasaal, sublinguaal.

Parenteraal(intramusculair of intraveneus infuus) het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 6 maanden in een dosis van 0,1-0,15 mg/kg per dag, om de dag of 2 keer per week, afhankelijk van de ernst van de ziekte, met een totaal verloop van 5 -10 injecties. De maximale dagelijkse dosis is 3 mg.

De berekening van de dosis in ml per kindergewicht vindt u in de tabel (derde kolom).

Voor intramusculaire toediening wordt het geneesmiddel opgelost in 1 ml water voor injectie of een 0,9% natriumchloride-oplossing.

Voor intraveneuze druppeltoediening wordt het geneesmiddel opgelost in 1,5-2 ml van een steriele 0,9% natriumchloride-oplossing, Reopolyglucin of 5% dextrose-oplossing, steriel overgebracht naar een fles met de aangegeven oplossingen van 150-250 ml.

De bereide oplossing voor parenterale toediening kan niet worden bewaard.

Sublinguaal: dagelijks 1 keer per dag in een dosis van 0,15 mg/kg gedurende 10-20 dagen.

Intranasaal dagelijks met een dagelijkse dosis van 0,15 mg/kg gedurende 5-10 dagen. Het medicijn wordt na 1-2 uur, 2 keer per dag, 2-3 druppels in elke neusholte toegediend totdat de dagelijkse dosis is bereikt die in de onderstaande tabel wordt aangegeven.

Om een ​​oplossing voor intranasaal en sublinguaal gebruik te bereiden, wordt een dosis van 3 mg opgelost in 1 ml (20 druppels), een dosis van 6 mg wordt opgelost in 2 ml gedestilleerd water, 0,9% natriumchloride-oplossing of gekookt water bij kamertemperatuur . Eén druppel van de bereide oplossing bevat 0,05 ml Polyoxidonium®, dat wordt voorgeschreven per 1 kg lichaamsgewicht van het kind.

Bewaar de oplossing voor sublinguaal en intranasaal gebruik niet langer dan 7 dagen in de koelkast. Voor gebruik moet de pipet met de oplossing worden opgewarmd tot kamertemperatuur (20-25 o C).

Voor acute ontstekingsziekten: intramusculair of intraveneus infuus van 0,1 mg/kg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een kuur van 5-7 injecties.

Voor chronische ontstekingsziekten: intramusculair 0,15 mg/kg 2 maal per week voor een kuur van maximaal 10 injecties.

Voor acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen: intraveneus infuus in een dosis van 0,15 mg/kg per dag gedurende 3 dagen, daarna om de dag met een kuur van 5-7 injecties in combinatie met anti-allergische geneesmiddelen.

Voor de behandeling van gecompliceerde vormen van allergische aandoeningen in combinatie met basistherapie: intramusculair in een dosis van 0,1 mg/kg in een kuur van 5 injecties met een interval van 48 uur.

Voor de behandeling van darmdysbiose, dagelijks sublinguaal in een dagelijkse dosis van 0,15 mg/kg gedurende 10-20 dagen.

1-3 druppels worden intranasaal toegediend in elke neusholte na 1-2 uur (2 keer per dag) gedurende 5-10 dagen

Voor de behandeling van acute en chronische infecties van de KNO-organen (sinusitis, rhinitis, adenoïditis, tonsillitis, ARVI, enz.);

Voor de preventie van infectieuze complicaties en terugval van ziekten tijdens de preoperatieve voorbereiding van patiënten en postoperatieve behandeling;

Om de regeneratieve processen van de slijmvliezen te verbeteren;

Voor de preventie van ARVI en griep;

Bijwerkingen

Soms: 1/1000 mogelijke pijn op de injectieplaats bij intramusculaire injectie

Contra-indicaties

Individuele overgevoeligheid

Zwangerschap en borstvoeding (geen klinische gebruikservaring)

Met voorzichtigheid: acuut nierfalen, kinderen jonger dan 6 maanden (klinische gebruikservaring is beperkt).

Geneesmiddelinteracties

Polyoxidonium® is compatibel met antibiotica, antivirale middelen, antischimmelmiddelen en antihistaminica, luchtwegverwijders, glucocorticosteroïden en cytostatica.

speciale instructies

Als er pijn is op de injectieplaats, wordt het medicijn opgelost in 1 ml 0,25% procaïne-oplossing, op voorwaarde dat de patiënt geen verhoogde individuele gevoeligheid voor procaïne heeft. Bij intraveneuze toediening (indruppeling) mag het niet worden opgelost in eiwithoudende infusieoplossingen.

Zwangerschap en borstvoeding

Mag niet worden voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen.

Heeft geen effect.

Overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering beschreven.

Vorm en verpakking vrijgeven

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie en lokaal gebruik, 4,5 mg van het geneesmiddel (voor een dosering van 3 mg) of 9 mg van het geneesmiddel (voor een dosering van 6 mg) in ampullen of glazen flessen van hydrolytische klasse 1, hermetisch afgesloten met rubberen stoppen en gekrompen met aluminium doppen.