Фенкарол: инструкция по применению. При нарушениях функции почек. Инструкция по применению Фенкарол, дозировки

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Фенкарол . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Фенкарола в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Фенкарола при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения аллергии (поллиноз, дерматоз и других аллергических проявлений и заболеваний) у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Фенкарол - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин (действующее вещество препарата Фенкарол) уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

Состав

Хифенадина гидрохлорид + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

Фенкарол быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая - в легких и почках, самая низкая - в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.

Показания

• поллиноз;
• острая и хроническая крапивница;
• ангионевротический отек;
• аллергический ринит;
• дерматозы (в т.ч. экзема, псориаз, атопический дерматит, кожный зуд).

Формы выпуска

Таблетки 10 мг и 25 мг.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 мг.

Других форм, будь-то сироп или капли, не существует.

Инструкция по применению и дозировка

Таблетки

Препарат принимают внутрь после еды.

Схема дозирования препарата совпадает при всех индикациях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов.

Взрослым назначают по 25-50 мг 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 200 мг. Курс лечения - 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза в сутки; в возрасте от 7 до 12 лет - по 10-15 мг 2-3 раза в сутки; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения - 10-15 дней.

Порошок для приготовления раствора

Взрослым внутрь - по 25-50 мг 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет в среднем 10-20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Максимальная доза для взрослых - 200 мг в сутки.

Детям в возрасте до 3 лет - по 5 мг 2-3 раза в сутки, в возрасте 3-7 лет - по 10-15 мг 2-3 раза в сутки.

Побочное действие

• сухость слизистой оболочки полости рта;
• тошнота, рвота;
• сонливость, головная боль;
• аллергические реакции.

Противопоказания

• беременность;
• период лактации (грудное вскармливание);
• детский возраст до 3-х лет (для таблеток);
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Применение у детей

Препарат назначают детям в возрасте 2 лет и старше.

Особые указания

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.

Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.

Лекарственное взаимодействие

Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия - кумаринов).

Аналоги лекарственного препарата Фенкарол

Структурных аналогов по действующему веществу лекарство Фенкарол не имеет.

Аналоги по фармакологической группе (H1 антигистаминные средства):

• Авиомарин;
• Аллергодил;
• Аллергоферон;
• Аллертек;
• Астемизол;
• Бонин;
• Виброцил;
• Гистаглобин;
• Гисталонг;
• Гистафен;
• Гифаст;
• Дезлоратадин;
• Диазолин;
• Диацин;
• Димедрол;
• Дифенгидрамина гидрохлорид;
• Донормил;
• Зинцет;
• Зиртек;
• Зодак;
• Кестин;
• Клаллергин;
• Кларготил;
• Кларидол;
• Кларитин;
• Клемастин;
• Колдакт;
• Колдар;
• Ксизал;
• Левоцетиризин Тева;
• Лоратадин;
• Лотарен;
• Мебгидролин;
• Парлазин;
• Пипольфен;
• Полинадим;
• Прималан;
• Рапидо;
• Рупафин;
• Совентол;
• Супрастин;
• Супрастинекс;
• Тавегил;
• Телфаст;
• Трексил;
• Фексадин;
• Фексофенадин;
• Фемизол;
• Фенирамина малеат;
• Фенистил;
• Хлоропирамин;
• Цетиризин;
• Цетиринакс;
• Цетрин;
• Эреспал;
• Эриус;
• Эролин.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

таб. 10 мг: 20 шт.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества:

таб. 25 мг: 20 шт.
Рег. №: 5239/01/06/11 от 04.04.2011 - Действующее

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковка.

таб. 50 мг: 30 шт.
Рег. №: 9678/11 от 29.04.2011 - Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный (E1401), крахмал кукурузный модифицированный (E1422), кальция стеарат (E572).

15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - упаковка.

Описание лекарственного препарата ФЕНКАРОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2013 году.

Дата обновления: 29.03.2013 г.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых Н 1 -рецепторов. Уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы.

В отличие от других классических препаратов этой группы, фенкарол обладает особым механизмом действия, препарат блокирует гистаминовые H 1 -рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, лечение которых другими антигистаминными средствами неэффективно.

Фенкарол обладает низкой липофильностью, поэтому плохо проникает через ГЭБ, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность МАО.

Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров.

Фенкарол обладает умеренной противосеротониновой и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью.

Препарат оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

45% фенкарола быстро всасывается из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. C max активного вещества в плазме крови достигается через 1 ч.

Наиболее высокая концентрация активного вещества наблюдается в печени, в легких и почках, самая низкая - в тканях головного мозга. Препарат обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0.05%), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.

Метаболизм и выведение

Фенкарол метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененный препарат выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. С калом выводится неабсорбированная часть препарата. Основная часть препарата и его метаболитов (около 44%) выводятся с мочой в течение 48 ч и еще 1% в течение следующих 48 ч.

Режим дозирования

Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.

Взрослым назначают по 25-50 мг 2-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 200 мг. Детям старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте до 3 лет назначают по 5 мг 2-3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза/сут, детям в возрасте от 7 до 12 лет - по 10-15 мг 2-3 раза/сут. Рекомендованную суточную дозу можно разделить на 4 приема.

Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: при повышенной чувствительности или передозировке возможны умеренная сухость во рту, диспепсические явления, которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями ЖКТ возможность появления побочных реакций увеличивается.

Со стороны ЦНС: в отдельных случаях - слабый седативный эффект.

Клиническое исследование, в котором принимали участие 330 дерматологических больных, показало хорошую переносимость препарата, и в течение всего времени тяжелые побочные эффекты не наблюдались, за исключением сонливости у 6 пациентов (1.8%), головной боли у 3 пациентов (0.9%), сухости во рту у 8 пациентов (2.4%). При суточной дозе до 150 мг препарата выраженные побочные действия не отмечены.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют исследования о проникновении фенкарола в материнское молоко, поэтому не рекомендуется назначение препарата в период кормления грудью.

Применение у детей

Особые указания

С осторожностью следует применять при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени и/или почек.

Фенкарол не оказывает угнетающего действия на ЦНС, но в отдельных случаях наблюдается слабый седативный эффект.

С осторожностью следует применять препарат при врожденной непереносимости фруктозы, синдроме мальабсорбции глюкозы-галактозы или лактазной/изомальтазной недостаточности, т.к. в состав препарата входит сахар.

Фенкарол – это эффективный антигистаминный препарат с противозудным, десенсибилизирующим и антиэкссудативным действием. Действующее вещество – Хифенадин.

Является конкурентным блокатором Н1 – рецепторов. В отличие от классических препаратов этой группы, активирует энзим диаминоксидазу, расщепляющий до 30% гистамина – этим объясняется эффективность у людей, устойчивых к другим противогистаминным средствам.

По противогистаминной активности и длительности действия превосходит Димедрол.

Фенкарол ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина.

При курсовом лечении антигистаминное действие не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

Одна таблетка Фенкарол содержит 10 \ 25 \ 50 мг хифенадина гидрохлорида. Прочие компоненты: крахмал картофельный, сахароза, кальция стеарат.

Показания к применению

От чего помогает Фенкарол? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:

• поллиноз;
• острая и хроническая крапивница;
• ангионевротический отек;
• аллергический ринит;
• аллергический конъюнктивит;
• дерматозы (в т.ч. экзема, псориаз, атопический дерматит, кожный зуд).

Инструкция по применению Фенкарол, дозировки

Таблетки принимают внутрь после еды. Схема дозированная зависит от возраста человека.

Для взрослых стандартная дозировка, согласно инструкции по применению – 1 таблетка Фенкарол 25 или 50 мг до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 200 мг (4 таблетки по 50 мг).

Дозировки Фенкарол для детей:

• детям 3-7 лет – по 10 мг \ 2 раза в сутки.
• детям 7-12 лет – по 10-15 мг \ 2-3 раза в сутки.
• детям старше 12 лет – по 25 мг \ 2-3 раза в сутки.

Курс приема препарата – до 15 дней.

Детям Фенкарол чаще всего назначается в виде порошка. Пакетик следует разбавить в половине стакана теплой питьевой воды и дать выпить ребенку после приема пищи.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Фенкарол:

• Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.
• Со стороны ЦНС: сонливость, головная боль.
• Прочие: аллергические реакции.

Не усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных средств на ЦНС.

Противопоказания

Противопоказано назначать Фенкарол в следующих случаях:

• беременность и период лактации;
• детский возраст до 3 лет (для таблеток 10 мг и 25 мг);
• детский и подростковый возраст до 18 лет (для таблеток 50 мг);
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью – при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.

Передозировка

Прием до 300 мг в сутки не должен вызвать серьезные нарушения в работе организма.

Симптомы передозировки – головная боль, сухость во рту, тошнота, рвота, несварение и боли в желудке.

Аналоги Фенкарол, цена в аптеках

При необходимости, заменить Фенкарол можно на аналог по лечебному действию – это препараты.

Наименование:

Фенкарол (Phencarolum)

Фармакологическое
действие:

Фенкарол является производным хинуклидилкарбинола , уменьшающим воздействие гистамина на: органы и их системы. Фенкарол является конкурентным блокатором Н1 - рецепторов.
Кроме того, в отличие от классических препаратов этой группы, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет до 30% эндогенного гистамина.
Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, устойчивых к другим противогистаминным средствам.
Фенкарол плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозге, слабо влияет на активность моноаминоксидазы.
Противогистаминные свойства фенкарола связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота.
По противогистаминной активности и длительности действия фенкарол превосходит димедрол.
Фенкарол снижает токсическое действие гистамина , устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторное действие и спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, обладает умеренным противосеротонинным и слабым холинолитическим действием, явно выраженными противозудными и десенсибилизирующими свойствами.
Фенкарол ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Фенкарол не оказывает непосредственного влияния на сердечную деятельность и кровяное давление. Фенкарол не обладает протективным действием при аконитиновых аритмиях.
В отличие от дифенгидрамина (димедрола) и дипразина (пипольфена) фенкарол не обладает угнетающим действием на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.
Препарат мало липофилен и, по сравнению с димедролом и другими угнетающими центральную нервную систему гистаминоблокирующими средствами, его содержание в мозговых тканях низкое (меньше 0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Фармакокинетика
Фенкарол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, и уже через 30 минут препарат обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация достигается через час.
Метаболиты и неизмененная доля фенкарола в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 часов.

Показания к
применению:

Поллинозы;
- пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания;
- острая и хроническая крапивница;
- отек (ангионевротический) Квинке;
- сенная лихорадка;
- аллергическая ринопатия;
- дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд);
- неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.

Способ применения:

Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.
Детям в возрасте 3–7 лет - по 10 мг 2 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 20 мг); детям в возрасте 7–12 лет - по 10 мг 2–3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 50 мг), детям старше 12 лет - 25 мг 2–3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 100 мг).
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет целесообразно применять Фенкарол в лекарственной форме 25 мг. Однократная доза для взрослых - по 25–50 мг 3–4 раза в сутки.
При поллинозах суточная доза <75 мг неэффективна.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Продолжительность курса лечения - 10–20 дней.
При необходимости курс повторяют (после консультации с врачом).
В случае пропуска приема препарата, принять пропущенную дозу следует как можно скорее.
Если до очередного приема осталось несколько часов, принимать следует только следующую дозу. Двойную дозу препарата принимать не следует.
В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

При повышенной чувствительности или передозировке препарата возможны умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, диспептические явления (тошнота, рвота, горький привкус во рту), которые обычно проходят при снижении дозы или отмене препарата.
Иногда возможен слабый седативный эффект, который проявляется в виде слабости, сонливости, замедления соответствующих реакций организма.
У лиц с заболеваниями ЖКТ возможность развития побочных эффектов повышается.
Редко - головокружение, головная боль.
В случае возникновения каких-либо побочных реакций, особенно таких, которые не отображены в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и обязательно обратиться к врачу.

Противопоказания:

Беременность;
- период лактации (грудное вскармливание);
- детский возраст до 3-х лет (для таблеток 10 мг);
- детский возраст до 12 лет (для таблеток 25 мг);
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. препарат содержит сахарозу;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при заболеваниях ЖКТ, печени и почек.
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.

Взаимодействие с
другими лекарствен-
ными средствами:

Не усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных средств на ЦНС.
Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда).

Беременность:

Противопоказано назначать препарат в I триместр беременности.
Не рекомендуется его применение во II и III триместр беременности.
Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому применение препарата в период кормления грудью противопоказано.Не принимать препарат после окончания срока годности.

1 таблетка Фенкарола 10 мг содержит:

- вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 14.5 мг, сахароза - 25 мг, кальция стеарат - 0.5 мг.

1 мл раствора Фенкарола для в/м введения содержит:
- действующее вещество: хифенадин - 10 мг, (фенкарол основание);
- вспомогательные вещества: глутаминовая кислота - 6.26 мг, вода д/и - до 1 мл.

1 пакетик порошка Фенкарола для приготовления раствора для приема внутрь содержит:
- действующее вещество: хифенадина гидрохлорид - 10 мг;
- вспомогательные вещества: маннитол, аспартам, кислота лимонная, ароматизатор апельсиновый дюраром, ароматизатор персиковый дюраром.

Регистрационный номер: ЛП 002387-270214
Торговое название препарата: Фенкарол.
Международное непатентованное название: хифенадин .
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

Состав на 1 мл готового продукта:
Действующее вещество: хифенадин (фенкарол основание), в пересчете на 100% вещество 10,00 мг;
Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота 6,26 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Описание: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Действующее вещество препарата хифенадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу - фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на центральную нервную систему.
Фармакокинетика
После внутримышечного (в/м) введения раствор быстро всасывается и максимальная концентрация хифенадина в плазме крови достигается через 30 минут. Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше в легких и почках, самое низкое - в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.

Показания к применению

Поллиноз, крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке) в случае тяжелого течения и необходимости внутримышечного применения антигистаминных препаратов.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость хифенадина.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Детский возраст до 18 лет.
Беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью при декомпенсированных заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, печени и почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Способ применения и дозы

Внутримышечно. Подкожное введение не используется из-за раздражающего действия.
Поллиноз
По 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения - 5 дней.

Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке)
По 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения - 8 дней.
Максимальная разовая доза - 20 мг; максимальная суточная доза - 40 мг.
После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол в виде таблеток.

Побочное действие

Препарат переносится хорошо. Редко возможны побочные реакции: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.

Передозировка

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления. Лечение симптоматическое. Необходимо принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику желудочно-кишечного тракта и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например, антикоагулянты непрямого действия - производные кумарина).

Особые указания

Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать потенциально опасные механизмы
Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.

Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.
По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачки картонные.