Саркома - что это за болезнь и как ее лечить. Разница между раком и саркомой

Саркома – это злокачественное новообразование, возникающее из соединительной ткани (костной, мышечной).

Она характеризуется быстрым развитием и частым возникновением рецидивов.

Заболевание чаще возникает в детском возрасте , так как в этот период происходит усиленное развитие соединительнотканных структур.

Среди всех случаев онкопатологий доля саркомы небольшая – всего 1%.

Выявлено , что остеосаркома поражает пациентов детского возраста, а лейомиосаркома, хондросаркома – взрослых .

Практически 75% всех патологических образований находятся области нижних конечностей. Болезнь имеет высокую смертность и уступает по уровню летальности только раку.

Классификация

Различают такие основные виды болезни, как поражение мягких тканей и костей . По механизму развития данное заболевание можно разделить на:

1 Первичную саркому, которая растет из тех тканей, в которых находится (хондросаркома, параостальная).

2 Вторичную. Она содержит клетки, которые не относятся к органу или ткани, в котором расположена. Например, опухоль локализована в костях, а содержит другой вид клеток (ангиосаркома, саркома Юинга).

В зависимости от типа соединительной ткани, из которой развилась опухоль, патологии можно разделить на:

• миосаркомы (растут из мышечных клеток);
• остеосаркомы (из костной ткани);
• ангиосаркомы (из клеток кровеносных и лимфатических сосудов);
• липосаркомы (из адипоцитов – клеток жировой ткани).

По степени зрелости заболевание можно классифицировать на низкодифференцированные, средне – и высокодифференцированные опухоли. Существует около 100 различных видов сарком.

Факторы и причины

Рост злокачественного новообразования происходит в таких случаях:

• воздействие радиации, ультрафиолетового излучения, некоторых химических веществ;
• при наличии в организме доброкачественных опухолей, предраковых процессов;
• под влиянием наследственных факторов;
• при курении;
• при иммунодефицитных состояниях;
• при наличии ДНК-вирусов;

Признаки

Симптомы зависят от места расположения очага и распространенности процессов.

Первые признаки появляются тогда, когда опухоль поражает нервные стволы. Возникает боль высокой интенсивности, которая не купируется под воздействием анальгетиков.

Существуют характерные отличия болезни, которые указывают на вид злокачественного новообразования . При наличии болей в ногах можно думать о саркоме Юинга. Кишечная непроходимость говорит о лейомиосаркоме кишечника.

Поражение матки проявляется обильными маточными кровотечениями в межменструальный период. Затруднение оттока лимфы от нижних конечностей, слоновость свидетельствует о внебрюшинной саркоме. Выявить опухоли лица и шеи можно по их деформации и нарушении жевания.

По мере развития заболевания появляются изменения кожи над патологическим процессом. Она может менять цвет, становится видимым расширение вен, повышается местная температура. На далеко зашедших стадиях теряется функция конечностей. В случаях бессимптомного течения заболевание выявляют при патологическом переломе конечности.

Отличительные признаки от рака

Общими свойствами заболеваний является прогрессивный рост, способность метастазировать и склонность к рецидивам. Так как саркома относиться к злокачественным новообразованиям, возникает вопрос: чем отличается саркома от рака?

Известно, что раковая опухоль возникает в определенном органе, тогда как саркома не имеет определенной локализации.

Диагностика

Для выявления новообразования детально анализируют жалобы, проводят клинический осмотр, лабораторные, гистологические и другие исследования.

Локализацию патологии можно установить с помощью таких инструментальных методов:

• рентгенологическое исследование костей и органов грудной клетки,
• ангиография,
• доплеровское исследование,
• радионуклидная диагностика,
• КТ и МРТ.

Завершающим и основным для диагностики является проведение биопсии с последующим гистологическим и цитологическим исследованием. Обследование позволяет выявить метастазы, определить размер первичного образования, ее строение.

Лечение

Терапия заболевания должна быть комплексной, включать щадящий режим, диетические рекомендации, полноценную реабилитацию.

Основным моментом в лечении является проведение операции, лучевая и химиотерапия. Стандартная операция включает широкое иссечение саркомы в пределах анатомической области.

Прогноз

Выявлено, что чем меньше дифференцировка клеток опухоли, тем быстрее она растет и хуже поддается лечению.

Что это такое – дифференцировка клеток? Это степень их развития. Незрелые клетки часто дают метастазы, поэтому такие опухоли имеют неблагоприятный прогноз. Применение химиопрепаратов позволило повысить пятилетнюю выживаемость больных до 90%.

Что такое болезнь саркома и в чем ее отличие от ракового новообразования, первый вопрос пациентов столкнувшихся с данной патологией. Между саркомой и раком очень много общего в симптоматике и лечении, однако, не следует путать эти два заболевания, поскольку они имеют разное происхождение.

Чаще всего опухоль начинает очень резко и быстро расти в размерах, а клетки опухоли мгновенно расходятся в другие ткани и органы по причине метастазирования саркомы, особенно у пациентов детского и подросткового возраста. Это связано с тем, что у данных групп пациентов очень быстро растет мышечная и соединительная ткань. Новообразованию в большей степени подвержены молодые люди, тогда как раковые опухоли чаще могут возникнуть у людей после сорокалетнего возраста.

Многие люди, особенно, столкнувшиеся с ростом опухоли в каком-либо органе, хотят узнать, что это за болезнь, а также рак саркома или нет. Несмотря на то что два этих новообразования являются злокачественными, есть определенное отличие рака от саркомы.

1. Рак является опухолевидным образованием, которое поражает эпителиальную ткань и приводит к бесконтрольному патологическому росту клеток, имеющих неправильную структуру. Помимо этого, рак оказывает влияние на некоторые обменные процессы, нарушая их.
2. Данный вид новообразований не является разновидностью рака и имеет свои особенности. В данном случае происходит поражение не эпителиальной, а соединительной ткани саркомой. Кроме этого, такая опухоль отличается от рака тем, что не имеет привязки к какому-либо конкретному органу. Кроме органов, она может поражать мягкие ткани, кровь, кости и появиться на любом участке тела.

Однако между развитием рака и саркомы есть много общего, из-за чего люди часто путают эти два диагноза. Как и в раковых случаях саркома приводит к гибели здоровых клеток и к бесконтрольному делению патологических клеток. Постепенно происходит замещение нормальных клеток больными, вследствие чего и образуется опухоль. Часто клетки начинают делиться в каком-то одном месте организма, но, попадая в кровоток и лимфатическую систему, они могут пускать метастазы.

Рак представляет собой опухолевый конгломерат с бугристой поверхностью. При этом опухоль имеет тенденцию к быстрому росту. Данная опухоль по виду в разрезе похожа на мясо рыбы, структура опухоли эластичная и мягкая, но некоторыми чертами она схожа с раковой опухолью. Она также может очень быстро расти, разрушать соседние ткани, рецидивировать после лечения, а патологический процесс распространяется по организму. В отличие от раковых опухолей, данная опухоль имеет незаметный переход в здоровую ткань без четких границ.

Успешность лечения рака выше, так как его проще диагностировать, саркома же чаще выявляется на двух последних стадиях, что в два раза увеличивает процент смертности от данного заболевания по сравнению со всеми злокачественными новообразованиями.

Причины

Экспериментальные исследования показали, что причиной саркомы может быть:

• воздействие ультрафиолета;
• радиационное облучение;
• поражение организма некоторыми вирусами;
• химические вещества.

Из-за данных факторов клетки организма подвергаются генетической мутации. К болезни саркоме могут приводить другие новообразования доброкачественного характера, а также предраковые состояния. В группу риска входят:

• курильщики;
• работающие на производстве химических веществ;
• люди, у которых в роду были случаи онкологии;
• пациенты с нарушением функции иммунитета.

Независимо от того, по какой причине возникло заболевание, необходимо обследовать человека при появлении первых симптомов и провети терапию очагов разрушения.

Классификация

Разновидности данной патологии в зависимости от локализации, всего две:

1. Опухоль кости конечностей или других костей;
2. Новообразование в мягких тканях.

Первый вид саркомы чаще возникает в коленном суставе или в плече. Бывают следующие виды :

• остеологическая;
• остеопластическая;
• смешанная.

Злокачественные опухоли, происходящие в мягких тканях, чаще поражают мужской пол в возрасте до пятнадцати, и после сорока лет. Для данного вида характерно быстрое распространение метастазов в соседние ткани. Часто доктора диагностируют наличие отдаленных метастазов. Очень часто метастазирование никак себя не проявляет в течение двух лет. Когда же больной с симптомами саркомы через несколько лет обращается к доктору, заболевание уже имеет последнюю стадию развития.

Опухоль может локализоваться в:

• кости;
• забрюшинном пространстве;
• голове;
• матке;
• мышцах и сухожилиях;
• мягких тканях конечностей вместе с туловищем;
• молочной железе.

Опухоль называется, исходя из места возникновения. Например, при месте локализации опухолей в голове болезнь носит название саркома головы и т.д.

Опухоль в твердых тканях бывает следующих видов:

• саркома Юинга;
• остеосаркома;
• ретикулоаркома;
• паростальная саркома;
• хондросаркома.

Поражение костной ткани хондросаркомой и другими видами новообразования происходит преимущественно в пожилом или детском возрасте. Классификация новообразований мягких тканей более обширна, это нейрогенная саркома, липосаркома, лимфосаркома синовиальная саркома, а также саркома Капоши и др.

Саркома Юинга

Данный вид является опухолью, поражающей весь костный скелет. За счет быстрого метастазирования происходит поражение практически всех крупных трубчатых костей человека. Наиболее часто возникает в период активного роста и гормональной перестройки, то есть в возрасте от двенадцати до семнадцати лет, однако заболеть могут и маленькие дети, и пожилые люди. Среди мужской половины населения данное новообразование встречается несколько чаще, чем у женщин.

Чаще всего саркома Юинга локализуется на кости, но может прорастать и внутрь кости, и в окружающие ее мягкие ткани. В исключительных случаях опухоль появляется на мышцах, не затрагивая кость. Такой вид носит название внекостная или экстраоссальная саркома Юинга. Скорость распространения метастазов такова, что у каждого четвертого больного они обнаруживаются уже при первичной диагностике.

Симптомы саркомы Юинга зависят от локализации, так опухоль, расположенная на бедре долго может не давать о себе знать, в то время, как поражение опухолью позвоночника может привести к параличу. Основными признаками могут быть боль и покраснение в месте локализации, легкие головные боли, нарушение функций частей тела, в которых происходят патологические процессы.

Саркома Капоши

Ангиосаркома Капоши является многоочаговой злокачественной опухолью, полностью поражающей организм. Наиболее часто она возникает на коже и слизистых оболочках, иногда возникает поражение ротовой полости и языка опухолью данного вида. Часто возникает поражение легких, желудочно-кишечного тракта, и других внутренних органов.

Опухоль имеет пурпурную окраску с различными оттенками, по виду новообразование плоское или немного возвышается над кожным покровом в виде безболезненных пятен или узлов размером до 1 см. Появившись на поверхности кожи, может иметь тенденцию к прорастанию фасций в другие слои, к примеру, в мышцы или внутренние органы. Течение болезни медленное, а симптоматика неярко выражена и схожа с доброкачественными новообразованиями.

Стадии

Новообразование имеет несколько стадий развития, которые зависят от размера опухоли, распространения ее за пределы места первичной локализации, прорастания в ближайшие ткани, метастазирования в лимфатическую систему и отдаленные органы. Всего есть четыре стадии болезни:

1. Опухоль 1 стадии небольшая и не выходит за пределы места начального поражения. Функция органа или сегмента не нарушена, расположенные рядом анатомические образования не сдавливаются, метастазы отсутствуют. При выявлении болезни на этом этапе, в большинстве случаев удается полностью вылечить пациента.
2. При 2 стадии метастазы всё еще отсутствуют, но опухоль уже прорастает в окружающие слои, увеличивается в размере и нарушает функцию органа, в котором расположилась.
3. Саркома 3 степени характеризуется метастазированием в близлежащие органы или в регионарные лимфоузлы.
4. Четвертая стадия самая неблагоприятная. Саркома 4 стадии имеет очень большие размеры, из-за чего происходит резкое сдавливание окружающих тканей и сосудов опухолью, прорастание в соседние органы, наружные и внутренние кровотечения и другие тяжелые симптомы. Новообразование метастазирует в лимфоузлы любой области организма, а также в отдаленные органы – печень, легкие, кости, мозг, его оболочки и т.д. Большие клетки опухоли образуют на поверхности кожи огромное образование, а внутри организма кучу метастазов.

Чем выше стадия опухоли на момент ее обнаружения, тем тяжелее лечение и хуже дальнейший прогноз.

Диагностика

При первых признаках саркомы необходимо пройти обследование, которое включает несколько методов диагностики. Так как симптоматика проявляется не сразу, при ее обнаружении медлить нельзя. Для того чтобы определить, вид новообразования, его размер, стадию, структуру, глубину прорастания и т.д. проводится:

• внешний осмотр;
• компьютерная томография;
• рентгенография;
• ультразвуковое исследование (УЗИ);
• радионкулидная диагностика;
• биопсия.

После подтверждения диагноза врач назначает терапию.

Симптомы

Признаки саркомы напрямую зависят от того, где она локализовалась и какой имеет размер. Обычно, первые проявления визуальны, то есть на поверхности кожи или под ней человек видит постепенно увеличивающееся новообразование. По мере того, как опухоль растет, она вовлекает в патологический процесс соседние ткани, признаки и симптомы заболевания становятся более выраженными. Из-за сдавливания здоровых тканей и прорастания опухоли сквозь них, человек ощущает боль, которая не купируется при помощи анальгетиков. У каждого вида могут быть свои симптомы саркомы:

• саркома Юинга – ночная боль в нижних конечностях;
• лейомиосаркома кишечника – кишечная непроходимость;
• – кровотечения между циклами;
• внебрюшинная саркома – застой лимфы и утолщение ног;
• саркома лица и шеи – асимметрия лица, деформация головы, нарушение жевательной функции;
• – нарушение дыхания.

При других видах опухоли клиническая картина может меняться.

Как лечить саркому

В большинстве случаев лечение саркомы осуществляется хирургическим путем. Операции при саркомах наиболее эффективны, когда опухоль удачно расположилась. Тогда можно удалить ее и не нарушить функциональность органа. Однако часто после операции происходит рецидив. К другим методам лечения относят лучевую терапию и химиотерапию. Иногда человек лечится сразу несколькими методами.

Лучевая терапия

Лечение саркомы путем наружного облучения в основном проводится после операции для исключения рецидива. Несмотря на свою эффективность, при таком виде лечения возможно возникновение опухоли в другой части тела, поэтому врачи тщательно проверяют пациента на предрасположенность к заболеванию, перед тем, как начать облучение.

Химиотерапия

Лечение саркомы химическими препаратами проводится для регрессии первичной опухоли и для уничтожения метастазов. Химиотерапия может проводиться до оперативного вмешательства, непосредственно во время него или после. Химические препараты могут приниматься перорально, вводиться внутривенно или непосредственно в область поражения.

Народные средства

При саркоме лечение народными методами не дает никаких результатов и может применяться только в качестве вспомогательной терапии для облегчения симптоматики. Прежде чем применять какое-либо народное средство, необходимо проконсультироваться с лечащим доктором. Занимаясь самолечением, можно добиться ухудшения состояния. Злокачественные новообразования не лечатся ни травами, ни отварами, ни компрессами.

Саркома с метастазами

Метастазами являются опухолевые клетки, распространенные в здоровые ткани по лимфотоку либо кровотоку. В местах, где самая лучшая микроциркуляция, метастазы прикрепляются и активно растут. Часто метастазами поражается печень, легкие, лимфоузлы, мозг и плоские кости. Каждый вид новообразований имеет определенное место в организме, куда опухоль метастазирует чаще всего.

Есть опухоли, которые пускают метастазы, достигнув уже одного сантиметра в размере. Саркомы не имеют оболочки, которая могла бы ограничить их рост и размножение. Распространение метастазов во внутренние органы является более опасным, чем метастазирование в лимфатические узлы. Лечение множественно метастазирующей опухоли неэффективно, поэтому и не проводится.

Сколько живут с саркомой

Прогноз сарком неутешительный, так как они часто диагностируются на позднем этапе развития. Длительность жизни после постановки диагноза зависит от вида новообразования, его стадии, наличия или отсутствия метастазов, проведенного лечения и реакции организма на него.

Эпителиоидная саркома

Эпителиоидная саркома – это опухоль размером до пяти сантиметров, которая выглядит как плотной консистенции узел. При разрезе ее тела, определяется светлого цвета структура с редкими вкраплениями коричневого или красного цвета. При гистологическом исследовании, эпителиоидная саркома включает в своем составе эозинофильные эпителиоидные и веретеноподобные клетки.

На фото: Гистология эпителоидной саркомы

Диагноз устанавливается на основании характерной клинической картины, физикального обследования, инструментальных и лабораторных данных. Дифференциальной диагностике эпителиоидная саркома подвергается для того, чтоб отличить ее от таких опухолей как гистиоцитома, фиброматоз, рабдомиосаркома. Эпителиоидная саркома должны быть подвержена комплексной терапии, только в таком случае возможен благоприятный исход этой патологии.

Глиосаркома

Глиосаркома – это злокачественное новообразование, которое развивается в структурах центральной нервной системы из глии. В ее составе присутствуют клетки нейроглии, а также компоненты саркоматозного происхождения. Глиосаркома берет свое начало в результате мезодермального и эктодермального клеточного перерождения.

Диагностика основывается на применении таких мероприятий как:

• Проведение эхоэнцефалоскопии.
• Магнитно-резонансная томография.
• Применение компьютерной томографии.
• Забор материала при помощи биопсии для гистологического исследования.

Лечебная тактика в случае обнаружения глиосаркома, сводится к вмешательству нейрохирургов, применении цитостатиков и других компонентов химиотерапии, а также лучевого воздействия на опухоль.

Нейросаркома

Нейросаркома – еще один вид опухоли, которая развивается в центральной нервной системе из нейробластов и ганглиоцитов. Выделяют такие ее виды:

• Ганглионейробластома.
• Астробластома.
• Нейробластома.
• Глиобластома.
• Шванновская опухоль

Среди причин ее образования, специалисты часто упоминают половую принадлежность, определенный возраст, генетическую предрасположенность, воздействие радиации и других канцерогенов, а также профессиональные вредности. Характерными симптомами принято считать частые эпилептические припадки, вплоть до эпистатуса, наличие очаговой мозговой симптоматики, а также геморрагические инсульты.

В качестве диагностических методов используют томографию, магнитно-резонансное обследование, радиоизотопный анализ, англиографию, а также обследование ликвора. Лечебная тактика заключается в радиохирургии и химиотерапии.

Нейрофибросаркома

Нейрофибросаркома – это опухоль, которая включает в своей структуре вхождение нервных клеток. К опухолям этого класса относят следующие:

• Нейрогенная саркома.
• Нейрофибросаркома.
• Невринома.

Нейрогенная саркома встречается в пяти процентах случаев среди всех сарком, Развитие этой патологии чаще всего наблюдается при злокачественной трансформации нейрофиброматоза. Субстратом является оболочка нервных волокон. В группу риска входят молодые люди до тридцати пяти лет. Макроскопически определяется утолщение нервного ствола. Иногда развивается прорастание в кровеносные сосуды. Редкое метастазирование является хорошим прогностическим критерием для выживаемости, которая составляет девяносто процентов.

Веретеноклеточная саркома

Веретеноклеточная саркома – один из подвидов, который характеризуется особенностью в гистологическом строении. На срезе микропрепарата, она состоит из клеток, которые похожи на веретено, а именно имеют вытянутую форму и гиперхромное ядро.

Полиморфноклеточная саркома

Полиморфноклеточная саркома – первично развивающая опухоль, которая представляет из себя дермальный плотный узел, который характеризуется более периферическим ростом и наличием каймы из покрасневшей кожи. Особенность заключается в полном отсутствии симптомов с наличием кахексии и синдрома полного истощения. Лечение применяемое сегодня – только хирургическое.

Гистиоцитарная саркома

Гистиоцитарная саркома – редкая агрессивная опухоль, которая чаще всего вовлекает в процесс пищеварительный тракт, кожные покровы и мягкие ткани. Метастатическое поражение селезенки, печени, костного мозга и структур центральной нервной системы – наиболее частые.

Светлоклеточная саркома

Светлоклеточная саркома – медленно развивающийся вид опухолевого поражения мягких тканей, который чаще всего наблюдается в области дистальных отделов верхних конечностей.

Плеоморфная саркома

Плеоморфная саркома – диагноз, который устанавливается на основании иммуногистохимического исследования при наличии недифференцированной опухоли.

Миелоидная саркома

Миелоидная саркома, или как ее еще называют, гранулоцитарная саркома, является злокачественным новообразованием, которое развивается в системе кроветворения. Ее относят к миелобластным лейкозам. Точные причины развития до сих пор не известны современной медицине, однако доказана генетическая предрасположенность. Миелоидная саркома проявляет себя на начальных этапах своего развития как уплотнение кожных покровов, которое слегка приподнято над уровнем других тканей.

Далее она развивается в гиперплазию фиолетового цвета, к которой присоединяется болевой синдром. Миелосаркома является достаточно опасным заболеванием, так как длительное время себя не проявляет. Возможны симптомы железодефицитной анемии, которая позже переходит в статус апластической. При длительном течении миелоидная саркома может характеризоваться гематогенным метастазированием в отдаленные ткани с их вторичным поражением. Миелоидная саркома диагностируется на основании таких методов:

• Гистологического исследования материала, забранного при трепанобиопсии.
• Исследование спинномозговой жидкости.
• Клинический анализ крови.
• Ультразвуковое исследование селезенки и печени.
• Компьютерная, магнитно-резонансная томография.

Миелоидная саркома обязательно должна быть подвержена комплексному лечению, которое включает в себя химиотерапию и воздействие терапевтическими дозами радиации.

Саркомы - общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Их отличает прогрессивный, очень быстрый рост и частые рецидивы, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте соединительной и мышечной тканей.

Саркомы подразделяют на две большие группы: саркомы мягких тканей и костные саркомы.

В отличие от рака (злокачественных новообразований из эпителиальной ткани), саркомы не привязаны к какому-либо конкретному органу. Эти опухоли могут быть первичными или вторичными. Например, саркомы костей развиваются как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения, хотя сами при этом расположены в кости (саркома Юинга, ангиосаркома и др.).

Саркомы также могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему.

Саркомы классифицируют в зависимости от типа ткани, из которой они образуются:

• - из костной ткани;
• мезенхимомы - из эмбриональной ткани;
• липосаркомы - из жировой ткани;
• ангиосаркомы - из кровеносных и лимфатических сосудов;
• миосаркомы - из мышечной ткани;
• другие виды.

Всего известно около 100 разных нозологических вариантов сарком. По степени зрелости ткани их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От зрелости саркомы зависит тактика ее лечения: чем меньше выражена дифференцировка опухолевых клеток, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

В экспериментальных исследованиях было установлено, что саркома образуется под воздействием радиации и ультрафиолета, некоторых вирусов, химических веществ. Эти факторы вызывают генетические мутации в клетках организма. Предраковые заболевания и доброкачественные опухоли также могут переходить в саркому. В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон.

К факторам риска саркомы можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность по онкологии, сбои в работе иммунной системы.

Развитие саркомы

Факторы риска приводят к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани, опухоль начинает расти, проникая в соседние ткани и разрушая их. На разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная, иногда достигает значительных размеров. Она не имеет четких границ, незаметно переходя в здоровую ткань.

Опухолевые клетки разносятся по организму с током крови, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги - . Из-за этого при саркомах часто возникают . Симптомы и характер течения сарком во многом зависят от места возникновения и направления их роста. Прорастая в соседние ткани, саркома повреждает в них нервы и сосуды.

Частота и распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко - они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей. Этот тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют виды, которые встречаются в основном у детей (костные саркомы) или в основном у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ). В 1/3 случаев опухоли выявляют до 33 лет, но большая часть сарком обнаруживается в возрасте от 33 до 60 лет.

До 75% всех сарком располагаются в области нижних конечностей. По частоте смертельных исходов саркомы стоят на втором месте после рака.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения и размеров. В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается. По мере его роста вовлекаются соседние ткани. Сдавливая их и прорастая сквозь нервные волокна, саркома вызывает боли, которые не утоляются обычными анальгетиками.

Характерные симптомы:

• при саркоме Юинга - боли по ночам в ногах;
• при лейомиосаркоме кишечника - прогрессирующие признаки ;
• при саркоме матки - межменструальные кровотечения;
• при внебрюшинной саркоме - лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
• при саркоме средостения - отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
• при саркомах лица и шеи - асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика

Постановка диагноза саркомы основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования.
В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность.

Методы выявления саркомы:

• рентгенография костей в 2 проекциях;
• рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
• компьютерная томография;
• магнитно-резонансная томография;
• печени и брюшной полости;
• допплерография и
• радионуклидная диагностика;биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз.

Лечение саркомы

Лечение саркомы всегда должно быть комплексным и включать как оперативное вмешательство, так и , лучевую терапию. Такой подход помогает получать лучшие результаты.

Радикально избавиться от опухоли позволяет хирургическая операция . Опухоль удаляют в пределах анатомической области. При прорастании опухолью кости, крупных сосудов и нервов необходима ампутация конечности. В межмышечных пространствах требуется удаление части здоровых мышц.

Прогноз при лечении сарком достаточно благоприятный: пятилетняя выживаемость при саркоме конечностей и мягких тканей составляет около 75%, а если она расположена на теле - 60%.

И рак, и саркома являются злокачественными образованиями в организме человека. Но не все люди понимают отличия этих двух недугов друг от друга. И часто называют рак саркомой и наоборот.

Что за болезнь саркома

Саркома – это совокупность определенного количества атипичных клеток тела, которые размножаются намного быстрее, чем нормальные здоровые клетки. По своей сути саркома – это быстрорастущая опухоль. Постепенно пораженные клетки начинают оказывать влияние и на здоровые ткани и органы.

Саркомы часто оторваны от своего места происхождения. Через кровь или лимфатическую систему они проходят в более отдаленные ткани организма, что приводит к образованию метастазов. Также для опухоли свойственен всепоглощающий рост с разрушением ближайших тканей.

Саркомы можно разделить на две основные группы:

• мягких тканей;
• костные.

Врачи различают более 100 различных видов сарком, которые находятся в соединительных тканях, жировых клетках или мышцах:

• Саркома Юинга;
• Саркома Капоши;
• Липосаркома;
• Ангиосаркома;
• Леймиосаркома;
• Фибросаркома;
• Остеосаркома и др.

Среди причин, приводящих к саркоме, врачи называют контакт с промышленными ядами, облучение, генетическую предрасположенность. Но конкретных толчков у саркомы обычно нет. В большинстве своем она возникает спонтанно.

Определение рака

В широком значении рак – это образование злокачественного новообразования, опухоли в организме. Название заболевания созвучно животному не случайно. Потому что внешний вид опухоли очень похож на рака или краба – с множеством клешней.

Темпы роста и развития опухоли при раке, как правило, имеют быстрый и агрессивный характер. Также он может далеко метастазироваться в другие органы человека.

Существует множество форм и видов рака:

• предстательной железы;
• молочной железы;
• кишечника;
• кожи;
• крови (лейкемия);
• матки;
• печени;
• щитовидной железы и др.

К сожалению, современной медициной до конца не изучены механизмы и причины возникновения рака у человека. В качестве триггеров называют радиацию и токсические вещества, ионизирующее и радиоактивное излучение, ведение нездорового образа жизни, в частности, злоупотребление алкоголем и курение, неправильное несбалансированное питание, приводящее к ожирению, а также психологические проблемы.

Чем отличаются и схожи рак и саркома

В народе любую злокачественную опухоль называют раком. Но на самом деле это неверно. Потому что между этими понятиями существует существенная разница.

Во-первых, раковый вид опухоли и саркомы образуется из разных видов тканей. Там, где человеческое тело состоит из эктодермы (т. е. из плоского, железистого, переходного эпителия), все злокачественные опухоли будут называться раком. Это общий рак кожи и пищевода, плоскоклеточный рак шейки матки, желудочно-кишечного тракта, слюнных желез, щитовидной и молочной железы и т. д.

Там, где речь идет о злокачественных новообразованиях на соединительной ткани (фиброзная, сосудистая, лимфатическая, жировая, хрящевая, костная, мышечная ткань, ткани лимфатического узла), опухоль называется саркомой. Это ангиосаркома, лимфангиосаркома, лимфосаркома, липосаркома, остеосаркома, хондросаркома и т. п.

Таким образом, рак относится к опухолям, образующимся на эпителиальной ткани, а саркома – на соединительной ткани.

Кроме этого рак отличается от саркомы следующими признаками:

• рак встречается намного чаще, чем саркомы;
• пациентами с саркомой в основном являются молодые люди и дети, рак же – это в основном заболевание пожилых;
• разный у этих заболеваний и путь метастазирования: саркома распространяется через кровь по сосудам, а рак – через лимфосистему;
• рак в отличие от саркомы имеет не такой прогрессивный рост;
• рак диагностировать немного проще, чем саркому. Зачастую саркома уже обнаруживается на запущенных стадиях, которые тяжело поддаются лечению и терапии.

Диагностирование и лечение

Диагностирование саркомы и рака происходит одинаково. Для того чтобы выявить возможную опухоль, онколог назначает рентген, компьютерную томографию или МРТ. Некоторые анализы крови также могут дать информацию о наличии саркомы или рака. Для окончательного подтверждения диагноза делают биопсию опухоли, которую затем исследуют под микроскопом.

Терапия и лечения этих двух видов злокачественных новообразований также очень похожи и зависят от степени распространенности опухоли в организме.

Зачастую новообразование и расположенные рядом с ним ткани и лимфатические узлы удаляются хирургическим путем. Перед операцией, чтобы уменьшить размер опухоли, как правило, назначают химиотерапию.

Если удаление раковой опухоли или саркомы невозможно или противопоказано по каким-либо причинам, то уничтожить пораженные клетки поможет излучение. Иногда оно проводится в комплексе с химиотерапией.

Как выяснилось, несмотря на кажущуюся схожесть, рак и саркома – это различные понятия. Но, тем не менее, у них есть очень важное сходство – рак и саркома очень опасные заболевания, которые могут привести к смерти. Поэтому необходимо беречь свое здоровье с молодых лет и придерживаться правильного образа жизни. А также регулярно обследоваться и сдавать анализы.